現(xiàn)場(chǎng)炔丙-聯(lián)烯異構(gòu)化在雜環(huán)合成中的應(yīng)用.pdf

1、雜環(huán)化合物廣泛地存在于自然界，許多天然產(chǎn)物、植物提取物和藥物中含有雜環(huán)骨架結(jié)構(gòu)。雜環(huán)化合物對(duì)人類的生存和發(fā)展有非常重要的應(yīng)用，因此，雜環(huán)化合物合成一直是化學(xué)家們關(guān)注的熱點(diǎn)。本論文從炔丙-聯(lián)烯異構(gòu)化生成缺電子聯(lián)烯為出發(fā)點(diǎn)，通過串聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建雜環(huán)結(jié)構(gòu)，為雜環(huán)化合物的合成提供高效、簡(jiǎn)便的方法。
　　本論文包含兩個(gè)研究部分:
　　第一部分:炔丙-聯(lián)烯異構(gòu)化、Alder-ene串聯(lián)反應(yīng)生成2，3-二氫呋喃類化合物。
　　在第二章中

2、，以炔丙基烯基醚為底物，通過發(fā)生炔丙-聯(lián)烯異構(gòu)化形成聯(lián)烯中間體，然后發(fā)生Alder-ene反應(yīng)得到2，3-二氫呋喃;該方法操作簡(jiǎn)便、收率高、條件溫和，是制備2，3-二氫呋喃的簡(jiǎn)便方法。
　　第二部分:炔丙-聯(lián)烯異構(gòu)化串聯(lián)其他反應(yīng)生成噻吩、苯并噻吩類化合物。
　　在第三章中，以硫醚為底物，通過炔丙-聯(lián)烯異構(gòu)化、硫加成反應(yīng)、[3，3]-σ重排得到多取代噻吩、苯并噻吩類化合物;該方法為一鍋法串聯(lián)反應(yīng)，操作簡(jiǎn)便、收率高;經(jīng)過了少有人