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文檔簡介
1、酸敏感離子通道(ASlCs)是一類胞外質(zhì)子激活的陽離子通道,在神經(jīng)系統(tǒng)中分布廣泛并具有多種生理病理功能,如參與觸覺、味覺、視覺、痛覺、突觸可塑性、學(xué)習(xí)記憶、腦缺血和癲癇等等。ASICs屬于ENaC/DEG家族,與該家族的其他成員一樣,它有兩個疏水跨膜區(qū),一個具有很多保守的半胱氨酸的大胞外區(qū),氨基端和羧基端朝向胞內(nèi)側(cè)。現(xiàn)已克隆得到四個基因編碼的6個ASIC亞單位,分別是ASICla及其剪接變體ASIClb,ASIC2a及其剪接變體ASIC
2、2b,ASIC3和ASIC4。中樞神經(jīng)元中主要表達ASICIa, 2a,2b,其中ASICla是主要的功能性亞基,ASICla同聚體通道介導(dǎo)一種快速,瞬時的內(nèi)向電流,通透鈉離子和鈣離子,半最大激活pH值(pH0.5)為~6.2。ASIC2a同聚體通道對質(zhì)子的敏感性很低,pH0.5為~4.4。ASIC2b不能形成功能性同聚體通道,但是可以和其它亞單位裝配在一起,形成具有不同性質(zhì)的異聚體通道。功能性的ASICs通常被認為是由相同或不同的亞單
3、位形成的四聚體,然而最近Gouaux等的晶體結(jié)構(gòu)研究表明ASICl同聚體由三個亞單位裝配而成。 近來研究表明ASICs在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中起很重要的作用,參與突觸可塑性、學(xué)習(xí)記憶和軸突退化等。2002年Welsh實驗室利用ASIC1敲除小鼠發(fā)現(xiàn)ASIC1的缺失可以損傷海馬依賴的LTP,損傷空間記憶和眨眼反射;隨后該小組又發(fā)現(xiàn)ASIC1敲除小鼠對線索和背景條件性恐懼反應(yīng)有所降低,然而在杏仁核和其他腦區(qū)過表達ASIC1,則可以增強背景條
4、件性恐懼。最近海馬腦片上的一項研究表明定位在樹突棘上ASIC1a亞基可以影響樹突棘的密度,抑制ASICla的表達降低樹突棘的數(shù)目,而過表達ASICla則有相反的作用,其機制是通過影響胞內(nèi)Ca2+濃度和CaMKII磷酸化。Friesc等(2007)發(fā)現(xiàn)與野生型相比,在ASIC1敲除小鼠中,實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)所產(chǎn)生的臨床缺陷和軸突退化明顯減輕,表明ASIC1參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫炎癥中的軸突退化。在本論文中,我們研究了活細
5、胞中酸敏感離子通道的裝配,并且初步探討了酸敏感離子通道在海馬神經(jīng)元樹突發(fā)育中的作用。 1.用熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)方法研究酸敏感離子通道的裝配 用經(jīng)典的方法如免疫共沉淀或電生理分析,認為大多數(shù)亞單位可以形成同聚體或異聚體復(fù)合物,然而關(guān)于活細胞中ASICs亞單位裝配以及ASICs異聚體中各亞單位分子比的情況并不清楚。在本研究中,我們采用了一種生物物理的方法——熒光共振能量轉(zhuǎn)移(Fluorcscence Resonan
6、ce Energy Transfer,F(xiàn)RET),在活細胞中直接研究ASICs的裝配情況。因為FRET技術(shù)具有非侵襲性,可以在活細胞中分析蛋白一蛋白之間的相互作用,還具有高空間分辨率,被稱為“分子尺",已經(jīng)被成功應(yīng)用于多種受體和通道的分子比、裝配等研究中。我們將各種ASICs亞單位的羧基端標記上CFP和YFP,然后將這些構(gòu)建物轉(zhuǎn)染到CHO細胞中,通過三通道FRET成像,先計算FR值,再根據(jù)建立的四聚體或三聚體FRET模型推測出相鄰亞單位
7、之間的FRET效率。實驗結(jié)果顯示,不管用四聚體FRET模型,還是用三聚體FRET模型,標記了CFP和YFP的同一種亞單位共表達時都可以檢測到顯著的FRET信號,表明ASIC亞單位可裝配成同聚體通道;標記了CFP和YFP的不同亞單位共表達在CHO細胞中時,也可以檢測到顯著的FRET信號,表明ASIC亞單位可以裝配成異聚體通道。另外,我們還對ASIC異聚體的分子比情況進行了初步的探討,結(jié)果發(fā)現(xiàn)如果所形成的ASICs異聚體通道是四聚體,那么每
8、種亞單位有兩個,分子比傾向于2:2;如果是三聚體,則提示ASICs的裝配是隨意的,分子比是不固定的,2:1和1:2這兩種情況都存在。這項研究為ASIC同聚體和異聚體裝配提供了一些新的證據(jù),這種亞單位組成的差異形成了ASICs的功能異質(zhì)性,并很大程度上成為ASICs多樣而復(fù)雜的生理功能的內(nèi)在結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。 2.酸敏感離子通道在海馬神經(jīng)元樹突發(fā)育中的作用 樹突的生長和分支對功能性神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的形成非常重要,然而有關(guān)ASICs在樹突
9、發(fā)育中的作用則鮮有報道。在本研究中,我們在體外培養(yǎng)第五天(days in vitro,DIV5)的原代海馬神經(jīng)元中轉(zhuǎn)染定位在膜上的GFP(F-GFP),隨后加入ASICs拮抗劑抑制ASICs的功能,觀察DIV8和DIV14這兩個時間點海馬神經(jīng)元的樹突生長、分支復(fù)雜程度,來研究酸敏感離子通道是否會影響海馬神經(jīng)元的樹突發(fā)育。結(jié)果發(fā)現(xiàn)短時間抑制ASICs的功能并不影響海馬神經(jīng)元的樹突總長度和分支,而長時間抑制ASICs的功能則會降低樹突總長度
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