2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、環(huán)狀類化合物廣泛存在于天然產(chǎn)物和藥物分子中,構(gòu)建環(huán)狀化合物在有機(jī)化學(xué)中是一個(gè)非常重要的研究方向,而構(gòu)建手性雜環(huán)類化合物在這一研究方向中又是十分具有挑戰(zhàn)性的課題。叔胺,叔膦以及氮雜環(huán)卡賓等路易斯堿能夠在溫和的條件下催化反應(yīng),簡(jiǎn)單快速的構(gòu)建手性雜化類化合物。與此同時(shí),由于向藥物小分子中引入氟原子或者含氟的基團(tuán)會(huì)明顯改善藥物小分子的理化性質(zhì),改善藥物小分子的藥物活性,因此,含氟藥物的設(shè)計(jì)目前也是科學(xué)家們追求的熱點(diǎn)。基于以上兩個(gè)研究的熱點(diǎn),本論

2、文中主要是利用氮雜環(huán)卡賓催化實(shí)現(xiàn)三氟甲基取代的不飽和亞胺,三氟甲基取代的飽和酮與醛類化合物發(fā)生不對(duì)稱環(huán)化反應(yīng),以期望能夠合成一系列的含氟原子的手性雜環(huán)類化合物,使其能夠成為治療癌癥或者殺菌等方面潛在的藥物小分子。
  論文的第一部分介紹的是氮雜環(huán)卡賓(NHC)催化三氟甲基取代的α,β-不飽和亞胺和氯代醛的[4+2]環(huán)化反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)表明,氮雜環(huán)卡賓能夠高效的實(shí)現(xiàn)三氟甲基取代的α,β-不飽和亞胺與氯代醛的反應(yīng),并以優(yōu)異的產(chǎn)率和優(yōu)異的對(duì)映

3、選擇性得到環(huán)化產(chǎn)物三氟甲基取代的二氫吡啶酮。該類化合物可以經(jīng)過(guò)脫除保護(hù)基團(tuán)得到更容易進(jìn)行衍生的化合物,期間不存在對(duì)性選擇性損失的情況。
  論文的第二部分工作介紹的是氮雜環(huán)卡賓催化三氟甲基取代的飽和酮與α,β-不飽和溴代肉桂醛的[4+2]環(huán)加成反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,氮雜環(huán)卡賓能夠以中等到良好的產(chǎn)率和中等到優(yōu)異的對(duì)映選擇性實(shí)現(xiàn)三氟甲基取代的飽和酮與α,β-不飽和溴代肉桂醛的環(huán)加成反應(yīng),該種反應(yīng)方法同樣適用于克級(jí)反應(yīng)的制備,期間不存在產(chǎn)

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