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1、根據(jù)精子發(fā)生的生殖內(nèi)分泌調(diào)節(jié)機(jī)制和影響精液品質(zhì)的調(diào)控機(jī)理,選擇參與精子發(fā)生的生殖激素基因及其受體以及與生殖有關(guān)的基因作為候選基因,研究這些基因多態(tài)性及其與種公牛精液品質(zhì)的關(guān)聯(lián)性,并對(duì)部分有豐富多態(tài)性的基因在生產(chǎn)中進(jìn)行驗(yàn)證,旨在尋找與精液品質(zhì)相關(guān)的標(biāo)記基因,為建立種公牛分子標(biāo)記輔助選擇新方法提供理論依據(jù)。
本研究以GnRH、LHR和PRL作為候選基因,采用PCR-RFLP、PCR-SSCP和測(cè)序等方法,分析了候選基因在四個(gè)荷
2、斯坦種公牛群體共計(jì)209個(gè)樣本中的多態(tài)性及其與荷斯坦種公牛精液平均采精量、精子密度、原精活力、凍精活力、頂體完整率和畸形率等性狀的關(guān)系,結(jié)果發(fā)現(xiàn):
1.GnRH基因外顯子2發(fā)生A883G突變,引起HinfⅠ酶切位點(diǎn)多態(tài)性,在四個(gè)來(lái)源的荷斯坦種公牛群體均檢測(cè)到AA、AB和BB三種基因型,A等位基因頻率在抽樣群體中占優(yōu)勢(shì)地位。性狀關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn),AB型個(gè)體原精活力顯著高于BB型個(gè)體(P<0.05),推測(cè)GnRH基因外顯子2 Hi
3、nfⅠ酶切位點(diǎn)AB雜合型為優(yōu)勢(shì)基因型,A等位基因可能與原精活力性狀呈正相關(guān)。
2.LHR基因內(nèi)含子9發(fā)生A51703G突變,引起B(yǎng)faⅠ酶切位點(diǎn)多態(tài)性,在四個(gè)來(lái)源的荷斯坦種公牛群體均檢測(cè)到AA、AB和BB三種基因型,變化趨勢(shì)為AB型>AA型>BB型,A等位基因頻率在抽樣群體中占優(yōu)勢(shì)地位。性狀關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn),AB型個(gè)體原精活力顯著高于AA型個(gè)體(P<0.05),推測(cè)LHR基因BfaⅠ酶切位點(diǎn)AB雜合型為優(yōu)勢(shì)基因型。
4、 3.LHR基因內(nèi)含子9發(fā)生G51656T突變,引起HinfⅠ酶切位點(diǎn)多態(tài)性,在三個(gè)來(lái)源的荷斯坦種公牛群體均檢測(cè)到AA、AB和BB三種基因型,而在鄭州群體中缺失AA基因型,其變化趨勢(shì)為BB型>AB型>AA型,B等位基因頻率在抽樣群體中占優(yōu)勢(shì)地位。性狀關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn),BB型個(gè)體的精子密度顯著高于AA型個(gè)體(P<0.05)、原精活力性狀顯著高于AB型個(gè)體(P<0.05)、項(xiàng)體完整率性狀顯著高于AA型個(gè)體,推測(cè)LMR基因HinfⅠ酶切位點(diǎn)BB
5、型為優(yōu)勢(shì)基因型。
4.PRL基因外顯子4發(fā)生G7550A突變,引起RsaⅠ酶切位點(diǎn)多態(tài)性,來(lái)源于天津和鄭州的2個(gè)荷斯坦種公牛群缺失BB基因型,四個(gè)群體中AA基因型頻率高于AB基因型頻率,BB基因型頻率最低,A等位基因頻率在抽樣群體中占優(yōu)勢(shì)地位。性狀關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn),不同基因型個(gè)體種公牛之間差異不顯著(P>0.05),推測(cè)PRL基因該突變位點(diǎn)可能與荷斯坦種公牛的精液品質(zhì)性狀無(wú)關(guān)。
5.PRL基因內(nèi)含子4發(fā)生C766
6、1T突變,引起AIuⅠ酶切位點(diǎn)多態(tài)性,來(lái)源于上海和鄭州的2個(gè)荷斯坦種公牛群缺失BB基因型,四個(gè)群體中AA基因型頻率高于AB基因型頻率,BB基因型頻率最低,A等位基因頻率在抽樣群體中占優(yōu)勢(shì)地位。性狀關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn),不同基因型個(gè)體種公牛之間差異不顯著(P>0.05),推測(cè)PRL基因該突變位點(diǎn)可能與荷斯坦種公牛的精液品質(zhì)性狀無(wú)關(guān)。
6.PRL基因外顯子5發(fā)生T8370C突變,引起AciⅠ酶切多態(tài)性,四個(gè)荷斯坦種公牛群均檢測(cè)到AA、
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