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文檔簡介
1、 本研究克隆了vp26基因，分別采用原核表達(dá)載體pET30a(+)和真核表達(dá)載體pPIC9K，到相應(yīng)的宿主菌E.coliBL21(DE3)和pichiapastorisGS115中進(jìn)行表達(dá)，對兩種個表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行了純化，并初步研究了最佳表達(dá)條件。 研究根據(jù)登錄在GenBank的WSSV基因序列，設(shè)計了克隆引物VP26Csense和VP26Cantisense。從發(fā)病中國對蝦中分離純化了WSSV，提取病毒基因組，以基因組為模板，采
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