版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、背景:肝硬化是由不同原因引起的一種慢性肝病,呈進(jìn)行性演變過程,患者最后常因感染等嚴(yán)重并發(fā)癥死亡。在肝硬化發(fā)展過程中通常伴隨著腸屏障功能障礙,引起細(xì)菌移位,出現(xiàn)腸源性內(nèi)毒素血癥,可導(dǎo)致自發(fā)性腹膜炎等嚴(yán)重感染的發(fā)生,累及全身時造成多器官功能衰竭。膽汁淤積是指包括膽紅素、膽汁酸在內(nèi)的膽汁形成、分泌和排泄障礙,膽汁流不能正常流入腸道而進(jìn)入血液的病理狀態(tài),肝內(nèi)膽汁淤積以肝硬化常見。現(xiàn)有研究認(rèn)為膽汁淤積不僅加重肝臟損害,還能破壞腸屏障。腸屏障包括機(jī)
2、械屏障、化學(xué)屏障、生物屏障、免疫屏障四部分,機(jī)械屏障起主要作用。腸屏障受損時腸黏膜通透性增加,而腸黏膜的通透性可以通過血中內(nèi)毒素(Endotoxin,ET)水平、D-乳酸(D-lactic acid,D-lac)含量、二胺氧化酶(Diamine oxidase,DAO)活性來反映,同時ET水平亦可反映腸源性內(nèi)毒素血癥的嚴(yán)重程度。目前有關(guān)肝硬化患者腸屏障損害的機(jī)制尚不完全明確,不同病因?qū)е碌母斡不约翱偰懠t素、總膽汁酸對肝硬化患者腸屏障的
3、影響尚無報(bào)道,而保護(hù)腸屏障功能的研究主要集中在微生態(tài)制劑修復(fù)腸生物屏障方面,對于部分病程較長的肝硬化患者而言,微生態(tài)制劑效果不佳。
目的:通過探究能使肝硬化患者腸黏膜通透性增加的相關(guān)因素,從預(yù)防角度為臨床針對肝硬化患者腸屏障損傷的保護(hù)提供新思路。
方法:研究共納入41名肝硬化患者,病因包括乙肝后肝硬化、原發(fā)性膽汁性肝硬化、酒精性;13名慢性乙肝患者及10名健康志愿者。納入及排除標(biāo)準(zhǔn)參考《慢性乙型肝炎防治指南》(201
4、5)、《原發(fā)性膽汁性肝硬化診斷和治療共識》(2015)、《酒精性肝病診療指南》(2010)。取以上受試者血樣,通過生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)檢測血中ET、 D-lac、DAO水平。采集所有肝硬化患者臨床資料如體征、肝功能化驗(yàn)指標(biāo)包括總膽紅素(Total Bilirubin,TBIL)和總膽汁酸(Total Bile Acid,TBA)、影像學(xué)檢查結(jié)果,
5、通過Child-Pugh評分分級。SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料用(-x)±s表示,均數(shù)的比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用秩和檢驗(yàn),兩因素相關(guān)性采用spearman相關(guān)分析,P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.01差異顯著。
結(jié)果:1.乙肝組、肝硬化組的ET、D-lac、DAO較正常組升高(P<0.01),且肝硬化組升高更明顯,達(dá)到乙肝組水平的2倍以上(P<0.01)。
2.肝硬化組中ET與D-lac呈顯
6、著正相關(guān)(r=0.980,P<0.01);ET與DAO呈高度正相關(guān)(r=0.885,P<0.01)。
3.肝硬化不同病因(乙肝后肝硬化、原發(fā)性膽汁性肝硬化、酒精性肝硬化)的腸黏膜通透性檢測結(jié)果之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
4.肝硬化伴門脈高壓的ET、D-lac較非門脈高壓升高(P<0.05),DAO升高明顯(P<0.01)。
5.肝硬化Child-Pugh分級越高,其腸黏膜通透性指標(biāo)升高越明顯(P
7、<0.05),ChildC級較Child A級差異顯著(P<0.01)。
6.肝硬化伴不同程度黃疸的腸黏膜通透性各項(xiàng)結(jié)果均較非黃疸組升高(P<0.05),部分差異顯著(P<0.01);且顯性黃疸組與隱性黃疸組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
7.肝硬化TBA水平升高時較TBA正常時腸黏膜通透性結(jié)果差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);進(jìn)一步將TBA升高分為10~20umol/L、20~40umol/L、40umol/
8、L以上、50umol/L以上、60umol/L以上、70umol/L以上各水平,當(dāng)TBA>70umol/L時,較TBA正常組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:1.肝硬化患者腸黏膜通透性較慢性乙肝組、正常組增加。
2.內(nèi)毒素血癥、門脈高壓、Child-Pugh分級增加、黃疸、總膽汁酸升高(正常值上限7倍以上)都是導(dǎo)致肝硬化患者腸黏膜通透性增加的因素。
3.不同病因?qū)Ω斡不颊吣c黏膜通透性影響的差異無統(tǒng)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 益生菌對肝硬化患者腸黏膜通透性的影響.pdf
- MIP1-a增加腸屏障通透性的研究.pdf
- 肝硬化自發(fā)性腹水感染腸粘膜通透性改變的臨床研究.pdf
- MIP-1α增加腸屏障通透性及其機(jī)制的研究.pdf
- 休克腸淋巴液增加血管通透性的作用.pdf
- 大黃對膿毒癥患者腸道黏膜通透性的影響.pdf
- 中年男性肝硬化患者預(yù)后相關(guān)因素的回顧性研究.pdf
- 肝硬化患者生存質(zhì)量與相關(guān)因素的研究.pdf
- 肝硬化患者死亡相關(guān)危險因素分析.pdf
- 腸內(nèi)營養(yǎng)添加中藥對胃癌術(shù)后早期免疫功能和腸黏膜通透性影響.pdf
- 腫瘤壞死因子alpha增加腸上皮細(xì)胞屏障通透性的機(jī)制研究.pdf
- 谷氨酰胺與益生菌對肝硬化患者腸黏膜屏障功能的影響.pdf
- 銀屑病患者腸粘膜通透性及病情與飲食相關(guān)性的研究.pdf
- 乙肝肝硬化患者生存質(zhì)量及相關(guān)因素的研究.pdf
- 代謝因素在住院肝硬化患者相關(guān)臨床問題的回顧性研究.pdf
- 肝硬化預(yù)后相關(guān)因素的回顧性研究.pdf
- 大鼠肝臟再生時線粒體通透性轉(zhuǎn)換相關(guān)因素的研究.pdf
- 潰瘍性結(jié)腸炎腸黏膜通透性改變及其機(jī)制的臨床和基礎(chǔ)研究.pdf
- 谷氨酰胺對肝硬化患者腸黏膜屏障和免疫功能保護(hù)作用的研究.pdf
- 急性肝衰竭小鼠腸黏膜通透性變化機(jī)制及微生態(tài)制劑的保護(hù)作用.pdf
評論
0/150
提交評論