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1、流感病毒是引起人類流行性感冒的病原體。近年來(lái)隨著流感病毒的流行,新的變異株不斷產(chǎn)生,宿主范圍不斷擴(kuò)大,病毒的致病性和傳播能力也有不斷增強(qiáng)的趨勢(shì),對(duì)公共衛(wèi)生安全的危害日趨嚴(yán)重。流感病毒結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,基因組較小,可以通過(guò)移碼及可變剪接等方式表達(dá)多種蛋白,但在宿主體內(nèi),仍需要借助宿主的蛋白質(zhì)合成及運(yùn)輸系統(tǒng)、能量系統(tǒng)和可變剪接系統(tǒng)等完成自身的復(fù)制。另一方面,流感病毒入侵宿主后,可以被宿主的免疫系統(tǒng)識(shí)別,宿主免疫相關(guān)蛋白可以通過(guò)與病毒蛋白的相互作用,
2、限制流感病毒的復(fù)制。由此可見(jiàn)流感病毒與宿主的相互作用是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程,深入研究宿主蛋白與流感病毒蛋白的相互作用,對(duì)于理解流感病毒的復(fù)制機(jī)制和致病機(jī)理,從而實(shí)現(xiàn)流感的有效防控至關(guān)重要。
流感病毒M2蛋白是一個(gè)多功能的蛋白分子,它的離子通道活性可以在病毒復(fù)制早期介導(dǎo)病毒脫殼從而使核糖核蛋白復(fù)合體(vRNP)具備入核能力,也可以在反式高爾基體中協(xié)助HA蛋白成熟。另外,M2蛋白在病毒復(fù)制后期促進(jìn)子代病毒粒子出芽釋放。鑒于M2蛋白在
3、流感病毒復(fù)制周期中具有重要作用,本實(shí)驗(yàn)室前期利用酵母雙雜交系統(tǒng)篩選與M2蛋白相互作用的宿主因子,其中之一為Small glutamine-rich tetratricopeptide repeat-containing proteinα(SGTA)。本研究通過(guò)酵母回交驗(yàn)證表明SGTA蛋白與M2蛋白可以在酵母系統(tǒng)中發(fā)生相互作用,免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)證實(shí)M2蛋白與SGTA在293T細(xì)胞中存在互作,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)SGTA蛋白C端91-313位氨基酸
4、是與M2蛋白互作的關(guān)鍵區(qū)域。激光共聚焦實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示外源轉(zhuǎn)染的SGTA蛋白和M2蛋白主要共定位于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。過(guò)表達(dá)SGTA蛋白可以促進(jìn)流感病毒復(fù)制,而siRNA下調(diào)SGTA蛋白表達(dá)或CRISPR-Cas9敲除SGTA后則顯著抑制流感病毒復(fù)制,由此可見(jiàn),SGTA蛋白對(duì)流感病毒復(fù)制發(fā)揮正調(diào)控作用。在此基礎(chǔ)上,我們發(fā)現(xiàn)siRNA干擾下調(diào)表達(dá)SGTA后不影響病毒NP蛋白進(jìn)入細(xì)胞核,表明SGTA蛋白不影響流感病毒早期復(fù)制。重要的是,我們發(fā)現(xiàn)SGTA蛋
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