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文檔簡介
1、目的:通過檢測支氣管哮喘(Bronchial asthma)患者治療前后血清中IL-4、IL-10、IFN-γ的濃度以及肺功能等各項(xiàng)指標(biāo)的變化,來揭示綜合外治法(穴位注射+梅花針叩刺+穴位拔罐)對哮喘的治療作用以及調(diào)節(jié)Th1/Th2免疫平衡的機(jī)制,從而評定穴位注射、梅花針叩刺、穴位拔罐綜合外治法治療支氣管哮喘的療效,為臨床治療提供依據(jù),發(fā)揮中西醫(yī)結(jié)合治療哮喘的優(yōu)勢。
方法:選擇符合支氣管哮喘慢性持續(xù)期的患者75例,運(yùn)用隨機(jī)數(shù)字
2、表法將入選對象分為對照組A組、對照組B組和治療組,各25例。對照組A組參照2008年《支氣管哮喘防治指南》,常規(guī)治療,對照組B組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合卡介菌多糖核酸穴位注射(雙側(cè)定喘穴),隔日1次,治療組采用常規(guī)治療聯(lián)合綜合外治法,即卡介菌多糖核酸穴位注射(雙側(cè)定喘穴)+梅花針叩刺+穴位拔罐(雙側(cè)肺俞穴、實(shí)證加大椎、膈俞穴,虛證加脾俞、腎俞穴)治療,隔日1次。三組的療程均為40天,分別于治療前和治療后觀察患者的肺功能、外周血EOS檢測計
3、數(shù),以及用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定IL-4、IL-10和IFN-γ的濃度,然后繪制Excel表,運(yùn)用統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。
結(jié)果:⑴三組臨床療效的比較。對照組A組25例中:臨床控制7例,顯效5例,好轉(zhuǎn)4例,無效9例,總有效率64%。對照組B組25例中:臨床控制8例,顯效8例,好轉(zhuǎn)5例,無效4例,總有效率84%。治療組25例中:臨床控制9例,顯效10例,好轉(zhuǎn)4例,無效2例,總有效率92%。治療組與對照組A組比較有顯著性差
4、異,P<0.05。⑵三組肺功能的比較。對照組A組FEV1/pred治療前后分別為64.25±12.32和69.27±12.91,對照組B組FEV1/pred治療前后分別為64.36±12.89和71.18±11.46,治療組FEV1/pred治療前后分別為63.07±11.63和75.25±9.94,三組之間FEV1/pred的改善情況比較,治療組分別優(yōu)于對照組A組和B組,P<0.05,而對照組A組與對照組B組無顯著差異,P>0.05;
5、對照組A組FEV1/FVC治療前后分別為63.53±11.64和69.60±13.08,對照組B組FEV1/FVC治療前后分別為64.17±13.53和72.13±12.31,治療組FEV1/FVC治療前后分別為61.22±12.36和75.40±8.37,三組之間FEV1/FVC的改善情況比較,治療組分別優(yōu)于對照組A組和B組,P<0.05,而對照組A組與對照組B組之間無顯著性差異,P>0.05;對照組A組PEF變異率治療前后分別為29
6、.08±5.95和20.04±10.94,對照組B組治療前后分別為28.95±5.89和。17.41±10.63,治療組治療前后分別為30.06±6.68和14.99±7.27,三組之間PEF變異率的改善情況比較,治療組分別優(yōu)于對照組A組和B組,有顯著性差異,P<0.05,而對照組A組與對照組B組之間無顯著性差異,P>0.05。三組組內(nèi)肺功能治療前后相比均有不同的改善,治療后與治療前相比均有顯著性差異,P<0.05。⑶三組患者治療前后主
7、要癥狀和體征計分的比較。對照組A組計分治療前后分別為17.36±4.57和12.00±6.88,對照組B組治療前后分別為16.88±4.69和8.56±6.18,治療組治療前后分別為18.16±4.36和6.24±5.04,三組之間癥狀體征的改善情況比較均有顯著性差異,P<0.05;各組組內(nèi)與治療前相比也均具有顯著性差異,P<0.05。⑷三組患者治療前后EOS計數(shù)的比較。對照組A組EOS計數(shù)治療前后分別為0.52±0.22和0.32±0
8、.14,對照組B組治療前后分別為0.55±0.20和0.29±0.15,治療組治療前后分別為0.55±0.22和0.23±0.12,三組EOS計數(shù)減少情況較治療前比較有顯著性差異,P<0.05治療組與對照組A組EOS計數(shù)減少情況比較有顯著性差異,P<0.05;但與對照組B組相比沒有顯著性差異,P>0.05。⑸三組免疫指標(biāo)的比較。對照組A組IFN-γ治療前后分別為4.87±2.11和8.24±4.58,對照組B組治療前后分別為4.72±2
9、.45和9.07±4.20,治療組IFN-γ治療前后分別為4.59±2.38和10.63±4.41,三組之間IFN-γ的濃度變化比較均有顯著性差異,P<0.05,對照A組IL-4治療前后分別為57.55±14.97和40.24±18.13,對照組B組治療前后分別為58.11±16.96和33.98±18.10,治療組IL-4治療前后分別為51.19±14.28和30.84±12.65,三組之間IL-4濃度變化比較均有顯著性差異,P<0.
10、05;對照組A組IL-10治療前后分別為9.97±3.62和10.36±3.75,對照組B組治療前后分別為9.52±3.02和10.08±3.15,治療組IL-10治療前后分別為9.34±2.85和10.10±3.19,三組之間IL-10濃度變化比較無顯著性差異,P>0.05。三組各組內(nèi)部IFN-γ、IL-4和IL-10的濃度治療前后比較均有顯著性差異,P<0.05。⑹三組哮喘患者在治療中的安全性分析。對照組A組25例中:1級19例,2
11、級3例,3級3例;對照組B組25例中:1級21例,2級2例,3級2例;治療組25例中:1級21例,2級2例,3級2例,三組比較無顯著性差異,均比較安全,P>0.05。
結(jié)論:①綜合外治法(穴位注射+梅花針叩刺+穴位拔罐)聯(lián)合常規(guī)治療對哮喘慢性持續(xù)期的總體療效要優(yōu)于單純的常規(guī)治療。②綜合外治法聯(lián)合常規(guī)治療能夠顯著上調(diào)IFN-γ水平,下調(diào)IL-4、EOS的水平,具有調(diào)節(jié)哮喘患者Th1/Th2免疫失衡的作用,但對IL-10的提升作用
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