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文檔簡介
1、啟動予是基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的重要元件,決定了mRNA的時空轉(zhuǎn)錄,從而實現(xiàn)生物的有序分化發(fā)育過程。研究啟動子的結構和功能,對于基因表達模式、基因調(diào)控網(wǎng)絡等方面十分重要。由于啟動子的重要生物學作用,如何從基因中快速準確地識別出啟動子,發(fā)現(xiàn)其中包含的信息,已成為功能基因組時代重要課題之一。本研究基于家蠶基因組精細圖序列數(shù)據(jù)、家蠶全長cDNA序列數(shù)據(jù)以及家蠶5齡3天的基因表達數(shù)據(jù),在基因組水平上鑒定了部分基因的啟動子序列,預測并分析了精巢特異性基因的
2、啟動子上的共有基序(motif)。獲得的主要研究結果如下:
1.鑒定了1341個啟動子序列
采用BLAST方法比對全長cDNA序列和基因組預測基因,分析發(fā)現(xiàn)3137個注釋基因具有對應全長cDNA。應用BLA工程序?qū)⑦@些對應全長cDNA比對基因組精細圖序列,獲得了1492個基因的候選啟動子序列,743個位于正鏈,749個位于負鏈。轉(zhuǎn)錄起始位點(TSS)分析顯示,TSS位點位于起始密碼子上游30000bp以內(nèi)的啟
3、動子共有1341個,這些啟動子被用來分析啟動子的結構特征。
2.分析了啟動子的結構特征
參考Takai的經(jīng)典標準,我們在113個啟動子中發(fā)現(xiàn)了cpG島。在P
4、.獲得了5個精巢特異啟動子的特有順式元件
芯片表達譜數(shù)據(jù)分析顯示,我們所鑒定到1341個啟動子對應的基因中有46個基因是在組織中特異表達,其中精巢,卵巢,中腸,馬氏管,頭部,絲腺,脂肪體特異表達的基因數(shù)目分別是23、6、6、4、3、1和1。進一步分析了精巢特異表達基因的啟動子的調(diào)控元件,獲得了10個高頻率基序(motif)。經(jīng)過對照組的調(diào)控元件特異性檢驗,motif1,motif5,motif6,motif7,motif8
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