日本血吸蟲尼克酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶及白介素-16的克隆、表達(dá)與初步鑒定.pdf

1、學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過(guò)的研究成果，也不包含為獲得直昌太堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名c瑚柩簽字魄訓(xùn)年／月止學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解南昌太堂有關(guān)保

2、留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)直昌太堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編本學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所和中國(guó)學(xué)術(shù)期刊(光盤版)電子雜志社將本學(xué)位論文收錄到《中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》和《中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》中全文發(fā)表，并通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。(保密的學(xué)位論文在解密

3、后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名(手寫)：‘掘?qū)熀灻?手寫)筇?hào)|盤祆簽字日期：o蟣／7年∥月少日簽字日期：o卅／1年∥月加日摘要摘要?jiǎng)hJJ『『IJJlIJIlIj『㈣lI|IlJJlII||I『Jl『JJ『刪Y1942882血吸蟲病是一種嚴(yán)重危害人體健康和阻礙社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的人畜共患寄生蟲病?？刂迫毡狙x病流行仍然是我國(guó)亟待解決的公共衛(wèi)生問(wèn)題之一。由于采用反復(fù)大規(guī)模吡喹酮化療并不能阻止血吸蟲重復(fù)感染，且有可能產(chǎn)生抗藥性等問(wèn)題，因而，疫

4、苗作為長(zhǎng)期有效的血吸蟲病防治可能措施而倍受關(guān)注，有關(guān)的研制努力近年十分活躍。隨著日本血吸蟲基因組草圖的完成，血吸蟲疫苗研究進(jìn)入了后基因組時(shí)代，已獲得了蟲體不同發(fā)育階段及性別相關(guān)的基因表達(dá)和蛋白表達(dá)譜的大量數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)有助于全面認(rèn)識(shí)和理解血吸蟲的生長(zhǎng)發(fā)育、宿主與血吸蟲的相互作用、免疫逃避以及潛在疫苗候選抗原。迄今，一些有希望的日本血吸蟲疫苗候選抗原已經(jīng)獲得了克隆和表達(dá)。但動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，這些候選抗原的保護(hù)效果并不理想，減蟲率一般在20

5、％40％，減卵率在30％一70％，保護(hù)率較低，尚不能滿足血吸蟲病實(shí)際防治的需要。因此有必要進(jìn)一步發(fā)掘新的疫苗候選抗原分子。尼克酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(1w蝴PT)，又稱為前B細(xì)胞增強(qiáng)因子口BEF)，是尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)補(bǔ)救合成途徑的限速酶，催化底物尼克酰胺轉(zhuǎn)變?yōu)橹虚g產(chǎn)物尼克酰胺腺嘌呤單核苷酸呻伽，后者在尼克酰胺腺嘌呤單核苷酸腺苷酰基轉(zhuǎn)移酶的作用下生成終產(chǎn)物NAD。NAD是細(xì)胞氧化還原反應(yīng)經(jīng)典輔酶，具有廣泛的生物學(xué)功能。另外，N

6、AMPT能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)、增值和分化，促進(jìn)細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取，具有類胰島素功能。白介素16(IL16)因可以誘導(dǎo)人和大鼠CD4T細(xì)胞游走應(yīng)答，又稱為淋巴細(xì)胞趨化因子(1ymphocytechemoattractaIltfactor’LCF)，IL16前體無(wú)生物學(xué)活性，在胞漿中由CaSpase酶加工為分泌性的IL16單體，并以非共價(jià)方式結(jié)合為四聚體結(jié)構(gòu)，從而具有了刺激細(xì)胞增殖、生長(zhǎng)、分化以及抑制HⅣ復(fù)制的生物學(xué)活性。日本血吸蟲尼克酰胺磷酸