分子印跡膜分離手性氨基酸的研究.pdf

1、手性藥物的兩個對映體常常具有不同的藥理和毒副作用，相似的物化性質(zhì)使之成為分離領(lǐng)域最難處理的物系之一，因此，實現(xiàn)手性藥物的高效拆分，得到純的光學(xué)異構(gòu)體具有十分重要的學(xué)術(shù)意義和應(yīng)用價值。本研究將分子印跡技術(shù)與膜分離技術(shù)相結(jié)合，制備對手性物質(zhì)具有識別和分離作用的新型有機-無機雜化分子印跡膜，實現(xiàn)了水相中手性氨基酸和氨基酸類似物的高效拆分。 采用富含羥基和羧基的天然手性聚合物海藻酸鈉(SA)為功能聚合物，以D-苯丙氨酸(D-Phe)為模

2、板分子，通過相轉(zhuǎn)化法并采用硫酸處理與戊二醛交聯(lián)兩種后處理方式，制備了D-Phe分子印跡SA膜。采用紅外光譜(FT-IR)、掃描電鏡(SEM)、接觸角測定等技術(shù)對膜的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)進行了表征，考察了聚合物濃度、模板分子含量、原料液中甲醇濃度及熱處理溫度等因素對D，L-Phe混合物拆分性能的影響。優(yōu)化條件下SA-H(D)和SA-GA(D)兩類分子印跡膜的分離因子分別為1.32和1.47，戊二醛交聯(lián)SA膜的拆分性能優(yōu)于硫酸處理SA膜。

3、 以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)為硅烷前驅(qū)體，采用原位溶膠-凝膠法制備了D-Phe分子印跡SA-APTES有機-無機雜化膜。采用FT-IR、SEM-EDX及機械強度測定等技術(shù)對膜的物化性質(zhì)和機械性能進行了表征和分析；采用靜態(tài)吸附法對膜的結(jié)合容量與吸附選擇性進行了測定；考察了APTES含量、模板分子含量、熱處理溫度及原料液濃度等因素對膜手性拆分性能的影響。結(jié)果表明，分子印跡SA-APTES雜化膜對模板分子的特異吸附能力較空白膜明顯

4、提高，分子印跡膜對模板分子的吸附符合Langmuir等溫吸附模型，分子印跡膜內(nèi)只存在一類等價的結(jié)合位點，模板分子在印跡膜內(nèi)的傳遞符合“優(yōu)先吸附，優(yōu)先擴散”機理。分子印跡SA-APTES雜化膜的分離因子達到2.87，較好地實現(xiàn)了水相中D，L-Phe混合物的拆分。 考察了D-Phe分子印跡SA-APTES雜化膜對氨基酸結(jié)構(gòu)類似物(D-Phe和D-Tyr)的分離性能，并研究了APTES含量和熱處理溫度對分離效果的影響。結(jié)果表明，空白膜