含氨基酸手性樹脂的合成研究.pdf

1、手性化合物的合成和拆分一直是有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)，以手性固定相通過色譜方法分離手性化合物一直是其中一個重要方向，相關(guān)的研究每年都有近百篇論文發(fā)表。本文使用廉價的氨基酸與不飽和脂肪酸結(jié)合形成手性單體，后者在一定條件下聚合形成含氨基酸結(jié)構(gòu)的手性聚合物，這些聚合物有可能用于色譜法分離手性化合物的手性固定相。 以三氯化磷為氯化劑制備不飽和酸的酰氯，即油酰氯、十一烯酰氯、丙烯酰氯。使酰氯分別與氨基酸反應(yīng)制備了油酰-L-谷氨酸、十一烯酰-L-

2、谷氨酸、丙烯酰-L-谷氨酸、丙烯酰-L-丙氨酸以及丙烯酰-L-丙氨酸甲酯等含氨基酸的手性單體。研究了油酰氯制備、油酰-L-谷氨酸的制各條件。 研究了油酰-L-谷氨酸、十一烯酰-L-谷氨酸與苯乙烯、二乙烯苯共聚的可能性，由于位阻較大，他們通常不能形成具有較高含量、較高分子量的共聚物。 以過氧硫酸鉀和亞硫酸鈉為引發(fā)劑，在水溶液中使丙烯酰-L-谷氨酸、丙烯酰-L-丙氨酸(甲酯)與N，N′-亞甲基雙丙烯酰胺共聚，得到手性聚合物。

3、以AIBN為引發(fā)劑，在水溶液中使丙烯酰-L-谷氨酸、丙烯酰-L-丙氨酸(甲酯)與二乙烯苯共聚，得到手性聚合物。 以馬來酸酐和味精為原料，在丙酮-水溶液中，制備了馬來-L-酰谷氨酸，產(chǎn)品用熔點(diǎn)、NMR、IR及比旋光進(jìn)行了表征。詳細(xì)研究了影響反應(yīng)各種因素，初步確定了較佳的工藝條件。 以過氧硫酸鉀為引發(fā)劑，在水溶液中使馬來酰谷氨酸和苯乙烯、二乙烯苯共聚，得到含氨基酸的手性聚合物。詳細(xì)研究了聚合溫度、共聚單體的比例、聚合時間、溶