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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
1.在體內(nèi)證明(或否定)ACE參與瘢痕形成過(guò)程的調(diào)控。
2.在體內(nèi)證明(或否定)ACE影響瘢痕形成的信號(hào)通路。
方法:
明膠海綿置入法建立大鼠皮膚瘢痕模型,分別通過(guò)飲水給予雷米普利,氯沙坦,肼苯噠嗪,空白對(duì)照組普通飲水。14天后獲取瘢痕標(biāo)本,制作切片進(jìn)行HE和Masson染色觀察瘢痕大體和組織學(xué)情況,進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR和Western Blot檢測(cè)相關(guān)mRNA和蛋白的表達(dá)情況。
2、 結(jié)果:
雷米普利組和氯沙坦組大體瘢痕寬度和面積小于肼苯噠嗪組和空白對(duì)照組(p<0.05),且組織修復(fù)情況較理想。雷米普利組和氯沙坦組TGF-β1、Smad3、TAK1、Ⅰ型膠原和Ⅲ型膠原的mRNA和蛋白(其中Smad3和TAK1為其磷酸化狀態(tài))表達(dá)量相比其余兩組顯著減少(p<0.05)。雷米普立組ACE的mRNA和蛋白表達(dá)相比其他三組顯著減少(p<0.05)。
結(jié)論:
1.ACE參與瘢痕形成過(guò)程的調(diào)控。
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