某些無機(jī)納米微粒的共振瑞利散射光譜及其分析應(yīng)用.pdf

1、共振瑞利散射(RRS)和非線性散射(RNLS)技術(shù)作為新興的、簡(jiǎn)便的、高靈敏的分析技術(shù)受到人們的廣泛關(guān)注，國內(nèi)外已用于痕量無機(jī)金屬離子、非金屬離子、藥物及生物化學(xué)分析研究，獲得了較好的效果。本文以CdS、ZnS和Cu納米微粒為新型無機(jī)納米探針，研究了研究了它們與某些藥物和生物大分子之間相互作用的RRS光譜其分析應(yīng)用。本文主要的研究?jī)?nèi)容如下：1硫化鎘納米微粒與某些藥物相互作用的共振瑞利散射光譜研究及其分析應(yīng)用1.1硫化鎘納米微粒作探針共振

2、瑞利散射測(cè)定某些葸環(huán)類抗癌藥物在pH5.0～9.0的水溶液中，硫化鎘納米微粒[(CdS)<,n>]與蒽環(huán)類抗生素米托葸醌(MXT)、表柔比星(DNR)和柔紅霉素(EPI)借靜電引力、疏水作用力結(jié)合，形成粒徑更大的聚集體，導(dǎo)致共振瑞利散射(RRS)的增強(qiáng)并產(chǎn)生新的RRS光譜，最大RRS峰位于292 nm(MXT體系)、285 nm(DNR體系)和315 nm(EPI體系)。與此同時(shí)也觀察到二級(jí)散射(SOS)和倍頻散射(FDS)強(qiáng)度明顯提高

3、。其最大SOS峰位于540nm(MXT體系)和560 nm(EPI、DNR體系)，而最大FDS峰分別位于335 nm(MXT體系)、320 nm(EPI體系)和330 nm(DNR體系)。在一定條件下，三種散射強(qiáng)度(△I)均與藥物的濃度成正比，反應(yīng)具有高靈敏度，對(duì)于三種藥物的檢出限在3.6～9.1 ng/mL之間。其中(CdS)<,n>-MXT體系靈敏度最高，對(duì)MXT的檢出限分別為4.1 ng/mL(RRS)、3.8 ng/mL(SOS

4、)和3.6 ng/mL(FDS)。據(jù)此發(fā)展了一種用納米硫化鎘作探針，靈敏、簡(jiǎn)便、快速測(cè)定葸環(huán)類抗癌藥物的共振瑞利散射新方法。 1.2某些氨基糖苷類抗生素與硫化鎘納米微粒相互作用的共振瑞利散射光譜研究在pH2.0～7.0的溶液中，硫化鎘納米微粒[(CdS)<,n>]與氨基糖苷類抗生素阿米卡星(AMK)、卡那霉素(KANA)、妥布霉素(TOB)和慶大霉素(GEN)借靜電引力、疏水作用力結(jié)合，形成粒徑更大的聚集體，導(dǎo)致共振瑞利散射(

5、RRS)的增強(qiáng)并產(chǎn)生新的RRS光譜，最大RRS峰位于289nm(AMK體系)、291nm(KANA體系)、291nm(TOB體系)和287nm(GEN體系)。在一定條件下，RRS散射強(qiáng)度(△I)均與藥物的濃度成正比，反應(yīng)具有高靈敏度，對(duì)于四種藥物的檢出限在7.7～8.8ng/mL之間。其中(CdS)<,n>-AMK體系靈敏度最高，對(duì)AMK的檢出限為7.7 ng/mL。據(jù)此發(fā)展了一種用納米硫化鎘作探針，靈敏、簡(jiǎn)便、快速測(cè)定氨基糖苷類抗生素

6、藥物的共振瑞利散射新方法。 2.硫化鎘納米微粒與蛋白質(zhì)的相互作用的共振瑞利散射光譜研究及其分析應(yīng)用在pH3.3～3.8的BR緩沖溶液中，硫化鎘納米微粒[(CdS)<,n>]能與牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、溶菌酶(Lys)、血紅蛋白(HGB)和卵白蛋白(OVA)，形成粒徑更大的聚集體，導(dǎo)致共振瑞利散射(RRS)的增強(qiáng)并產(chǎn)生新的RRS光譜，五種蛋白質(zhì)與(CdS)<,n>的反應(yīng)產(chǎn)物具有相似的光譜特征，最大RRS峰

7、位于280 nm左右。反應(yīng)產(chǎn)物的散射強(qiáng)度(△I)與蛋白質(zhì)的濃度成正比，反應(yīng)具有高的靈敏度。本文考察了適宜的反應(yīng)條件和影響因素，研究了共存物質(zhì)的影響，并將此方法應(yīng)用于合成樣及血清和尿樣中蛋白質(zhì)含量的測(cè)定，得到了滿意的結(jié)果。 3.硫化鋅納米微粒與氨基糖苷抗生素相互作用的共振瑞利散射光譜研究及其分析應(yīng)用在pH4.2～5.6的水溶液中，硫化鋅納米微粒[(ZnS)<,n>]與氨基糖苷類抗生素阿米卡星(AMK)、卡那霉素(KANA)和妥布

8、霉素(TOB)借靜電引力、疏水作用力結(jié)合，形成粒徑更大的聚集體，導(dǎo)致共振瑞利散射(RRS)的增強(qiáng)并產(chǎn)生新的RRS光譜，最大RRS峰位于290 nm(TOB)、285 nm(AMK)和280 nm(KANA)，同時(shí)也觀察到二級(jí)散射(SOS)和倍頻散射(FDS)強(qiáng)度明顯提高，其最大SOS峰均位于540nm，而它們的最大FDS峰則分別均位于300 nm。在一定條件下，三種散射強(qiáng)度均與藥物的濃度成正比，其中(ZnS)<,n>-TOB體系靈敏度最

9、高，對(duì)TOB的檢出限為6.1ng/mL(RRS)、3.8ng/mL(SOS)、3.1 ng/mL(FDS)。據(jù)此發(fā)展了一種用納米硫化鋅作探針，靈敏、簡(jiǎn)便、快速測(cè)定氨基糖苷類抗生素藥物的共振瑞利散射新方法4．銅納米微粒與維生素B<,1>相互作用的吸收光譜和共振瑞利散射光譜研究在過量碘離子(I<'->)的存在下，用硼氫化鈉還原硫酸銅溶液，得到銅納米微粒。銅納米微粒因表面吸附I<'->而帶負(fù)電荷。在弱堿性介質(zhì)中，它能與正電荷的維生素B<,1>