用金納米微粒作探針共振瑞利散射法測(cè)定藥物的新方法研究.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、　　本文研究了金納米微粒與維生素B1，四環(huán)素類抗生素，新藥西地那非，鹽酸異丙嗪和鹽酸氯丙嗪相互作用的RRS和RNLS光譜特征，影響因素，分析化學(xué)性質(zhì)及其分析應(yīng)用。研究結(jié)論：RRS法在pH3.0～5.0的檸檬酸鈉—鹽酸緩沖溶液中，金納米微粒與VB1相互作用形成體積更大的結(jié)合產(chǎn)物，它的粒徑從12nm增至14nm，從而使體系的RRS強(qiáng)度急劇增強(qiáng)，并出現(xiàn)新的RRS光譜；在pH1.5～2.5的檸檬酸鈉—鹽酸緩沖溶液中，12nm的金納米微粒與金霉素

2、(CTC)，四環(huán)素(TC)和土霉素(OTC)依靠靜電引力和疏水作用力等相互結(jié)合，形成體積較大的聚集體；在pH3.0～3.8的BR酸性緩沖介質(zhì)中，西地那非本身的RRS強(qiáng)度很弱，金納米微粒本身有一定的共振Rayleigh散射強(qiáng)度，當(dāng)它們依靠靜電引力相互結(jié)合形成較大體積的聚集體時(shí)；在pH1.8～3.0和pH1.8～3.3的的BR緩沖溶液中，金納米微粒分別與鹽酸異丙嗪和鹽酸氯丙嗪反應(yīng)形成結(jié)合產(chǎn)物，此時(shí)將導(dǎo)致RRS和SOS及FDS的強(qiáng)度大大增強(qiáng)，

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