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文檔簡介
1、以金魚為模式動物,應用RT—PCR結合RACE,從金魚腦組織克隆了SG2NA和Striatin基因cDNA全長。序列分析顯示,金魚中SG2NA和Striatin基因與人類等其它物種,有著很高的相似性,并且存在相同的功能基序。分析此兩基因的序列及后續(xù)實驗時,發(fā)現(xiàn),在金魚中,兩基因mRNA均存在全新的選擇性剪接變體形式,分別為30bp和27bp的核苷酸序列可變剪接所致,由此造成了10aa和9aa的氨基酸序列的丟失或改變。對此兩剪接區(qū)域的初步
2、分析發(fā)現(xiàn),可變剪接可能造成了磷酸化位點的丟失,和蛋白激酶或磷酸酶綁定位點的改變。此兩變體形式的存在,或構成了一種重要的功能調控機制。 隨后,應用RT—PCR和Western blotting方法,初步分析了在金魚成體不同組織、胚胎發(fā)育不同時期,以及金魚和小鼠眼睛四組織中,SG2NA的表達模式。發(fā)現(xiàn),無論是在mRNA水平還是在蛋白質水平,成體各組織及胚胎發(fā)育不同時期間的表達均存在不同程度的差異,特別是伴隨胚胎發(fā)育的進程,SG2N
3、A在蛋白水平和mRNA水平都有很大的波動,預示其在胚胎發(fā)育過程中受到了嚴格的調控。結合Striatin家族低等生物中同源基因的已報道功能,推測,其可能在金魚的胚胎發(fā)育及組織分化的過程中起重要作用。在金魚和小鼠眼睛四組織的表達中,其組織間存在的較大差異,可能與眼組織細胞分化及參與特定細胞的功能相關。同時,金魚和小鼠間存在的物種差異,推測是該基因家族在物種進化過程中,對于基因功能的差異選擇中形成的。此外,在培養(yǎng)的人癌和眼睛神經(jīng)細胞系中,對此
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