家蠶核rDNA的克隆及其分子系統發(fā)育分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、 本研究以家蠶為材料，使用SES、SDS、KI、CTAB法提取家蠶的基因組DNA，紫外和瓊脂糖凝膠電泳表明：SES法提取家蠶絲腺DNA簡便、快捷，提取的DNA質量較高。以其他昆蟲的rDNA的保守序列為參考設計了多對特異引物，分段克隆并測序家蠶rDNA的全序列和柞蠶18S rDNA。測序結果拼接后表明家蠶18S rDNA為1907 bp、ITS1為762 bp、 5.8S為167 bp、 ITS2為878 bp、28S rDNA則長

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