斑馬魚胚胎早期發(fā)育中microRNA miR-1的時(shí)空表達(dá).pdf

1、江蘇科技大學(xué)碩士學(xué)位論文斑馬魚胚胎早期發(fā)育中microRNA miR-1的時(shí)空表達(dá)姓名：吳轉(zhuǎn)斌申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)物飼養(yǎng)指導(dǎo)教師：吳金美;荊清200806261～2 細(xì)胞期的斑馬魚胚胎中以特異性的敲低內(nèi)源性的斑馬魚 miR-1 單只胚胎注射 0.1pmol 的鎖核苷酸修飾的 miR-1 反義寡核苷酸，結(jié)果顯示： 48hpf 時(shí)，實(shí)驗(yàn)組的胚胎出現(xiàn)了明顯的圍心腔水腫，循環(huán)紅細(xì)胞堆積在血管中，以及體節(jié)肌肉缺陷。 3．利用生物信息

2、學(xué)預(yù)測(cè)和分析斑馬魚 microRNA miR-1 的靶基因 利 用 miRanda v1.0b 和 RNAhybrid 生 物 軟 件 分 別 進(jìn) 行 斑 馬 魚microRNA miR-1的靶基因預(yù)測(cè)以及miR-1的作用位點(diǎn)的生物信息學(xué)分析。分析結(jié)果表明：Smyd1a 、Hspd1 和 Hsp70可能是斑馬魚miR-1的三個(gè)潛在的靶基因。Smyd1a 和 SmyD1b是由SmyD1基因通過不同的剪切方式生成，它們均屬于組蛋白甲基化轉(zhuǎn)

3、移酶，在骨骼肌和心肌收縮方面發(fā)揮重要作用。 這兩個(gè)基因均特異地在斑馬魚胚胎的骨骼肌和心肌表達(dá)。已有的研究表明， SmyD1a在斑馬魚肌纖維成熟過程中肌原纖維組織裝配方面發(fā)揮關(guān)鍵作用，Hspd1 和 Hsp70影響哺乳動(dòng)物肌細(xì)胞凋亡。 我們推測(cè)，斑馬魚 microRNA miR-1 在早期胚胎發(fā)育和斑馬魚肌生成方面發(fā)揮關(guān)鍵作用；斑馬魚 miR-1 可能通過作用于不同的靶基因來調(diào)控發(fā)育進(jìn)程的不同層面，最終影響肌生成。 關(guān)鍵詞： 關(guān)鍵詞：斑馬