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文檔簡介
1、背景:腸黏膜屏障功能在潰瘍性結(jié)腸炎(UC)的發(fā)病機制中起重要作用,保護腸黏膜屏障的完整性被認(rèn)為可能是一種能夠改善UC臨床癥狀的潛在的治療方式。緊密連接(TJ)在腸屏障中起決定性作用,其功能的完整性與腸道黏膜炎癥反應(yīng)以及多種細(xì)胞因子有關(guān)。Occludin是腸上皮屏障緊密連接中的重要結(jié)構(gòu)蛋白,對保持腸黏膜屏障完整性具有重要意義。IL-22是一種近年來新發(fā)現(xiàn)并被廣泛研究的細(xì)胞因子,在與其受體復(fù)合物結(jié)合后主要活化下游的STAT3信號通路。最近的
2、研究表明,IL-22與其下游的STAT3信號通路在潰瘍性結(jié)腸炎中起保護作用,但其作用及機制目前尚未達成一致。本實驗擬通過動物實驗,采用免疫組化、Western Blot等實驗方法,研究IL-22對葡聚糖硫酸鈉(DSS)誘導(dǎo)的小鼠結(jié)腸炎模型的作用及其對結(jié)腸黏膜緊密連接occludin和STAT3蛋白表達的影響,揭示其在潰瘍性結(jié)腸炎作用的可能機制。
目的:用Balb/c小鼠誘導(dǎo)建立DSS結(jié)腸炎模型,研究IL-22對DSS誘導(dǎo)的小鼠
3、結(jié)腸炎模型的作用及其對結(jié)腸黏膜緊密連接occludin和STAT3蛋白表達的影響。
方法:Balb/c小鼠(n=60)隨機分為正常對照組、模型對照組和IL-22干預(yù)組,除正常對照組(不造模、不干預(yù))外,其余兩組小鼠使用DSS誘導(dǎo)建模,共7天。模型對照組和IL-22干預(yù)組分別于建模第1、3、5天各自腹腔注射等體積0.9%氯化鈉溶液和IL-22。使用疾病活動系數(shù)(DAI)、結(jié)腸組織病理評分及結(jié)腸組織髓過氧化物酶(MPO)活性檢測對
4、結(jié)腸炎癥程度進行評估。用免疫組織化學(xué)染色法、Western blot檢測結(jié)腸黏膜中緊密連接occludin和STAT3蛋白的表達情況。
結(jié)果:① IL-22干預(yù)組的DAI、組織病理評分和結(jié)腸組織MPO活性均高于正常對照組,但低于模型對照組。②各組小鼠結(jié)腸黏膜occludin蛋白表達結(jié)果:免疫組化和Western blot結(jié)果顯示IL-22干預(yù)組較正常對照組低,但高于模型對照組。③各組小鼠結(jié)腸黏膜STAT3蛋白表達結(jié)果:免疫組化
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