HA-OA靶向給藥系統(tǒng)對(duì)HL-60細(xì)胞的cav-1-PI3K-Akt信號(hào)通路影響的研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:制備HA-OA靶向給藥系統(tǒng)，檢測(cè)HA-OA靶向給藥系統(tǒng)對(duì)HL-60細(xì)胞的增殖抑制作用及對(duì)cav-1、PI3K、AKT mRNA表達(dá)的影響。
　　方法:以EDAC/NHS為材料，制備巰基化透明質(zhì)酸；以mPEG-PCL/Mal-PEG-PCL為材料，修飾齊墩果酸。采用乳化超聲法，將HA與OA結(jié)合，制備HA-OA靶向給藥系統(tǒng)。培養(yǎng)HL-60細(xì)胞，將HA-OA靶向給藥系統(tǒng)和OA分別作用于HL-60細(xì)胞，經(jīng)CCK-8試劑盒檢測(cè)細(xì)胞增殖

2、抑制作用，采用RT-PCR方法檢測(cè)cav-1、PI3K、AKT mRNA表達(dá)。
　　結(jié)果:經(jīng)紅外、核磁的檢測(cè)，已成功構(gòu)建HA-OA靶向給藥系統(tǒng)。將HA-OA靶向給藥系統(tǒng)和OA分別作用于HL-60細(xì)胞，檢測(cè)顯示：HA-OA靶向給藥系統(tǒng)和OA均對(duì)HL-60細(xì)胞有抑制作用，隨時(shí)間和濃度增加，對(duì)HL-60細(xì)胞抑制率增強(qiáng)。與OA相比，相同濃度的HA-OA靶向給藥系統(tǒng)對(duì)HL-60細(xì)胞的抑制作用明顯增強(qiáng)；經(jīng)RT-PCR檢測(cè)，HA-OA靶向給藥系

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