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文檔簡介
1、目的:觀察異常黑膽質(zhì)成熟劑對抑郁癥模型大鼠海馬G蛋白α亞基Gαi、Gαo和Gαq和NRG1/ErbB4信號通路的影響。
方法:選取清潔級Sprague-Dawley雄性大鼠60只,進(jìn)行21 d慢性不可預(yù)見性溫和應(yīng)激(CUMS)誘導(dǎo)建立抑郁癥大鼠模型(接受應(yīng)激組),并通過體質(zhì)量測量、糖水消耗實驗、礦場實驗進(jìn)行宏觀評價。造模成功后,將接受應(yīng)激組大鼠隨機(jī)分為5組:ASMq高、中、低劑量組(給藥劑量分別為6.0、3.0、1.5 g/k
2、g)及陽性對照組(氟西汀3.5 mg/kg),模型對照組(NS1.5 mL/100 g),每組12只。另設(shè)正常對照組(12只,不接受任何應(yīng)激,正常飼養(yǎng))。采用Western blotting方法檢測G蛋白α亞基Gαi、Gαo和Gαq表達(dá)及NRGl/ErbB4信號通路ErbB4、р‐ErbB4表達(dá),通過采用方差分析、t檢驗和ANOVA分析方法,探討異常黑膽質(zhì)成熟劑可能的抗抑郁作用靶點。
結(jié)果:與正常對照組相比,接受應(yīng)激組大鼠給予
3、應(yīng)激后的體質(zhì)量、糖水?dāng)z入量、跨越格數(shù)及抬腿次數(shù)明顯降低,處于抑郁狀態(tài);ASMq高、中、低劑量組及陽性對照組大鼠給藥后的體質(zhì)量明顯高于模型對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(р<0.01);與正常對照組相比,模型對照組大鼠海馬Gαo、Gαi和ErbB4、p-ErbB4表達(dá)量明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(р<0.05、р<0.01)。與模型對照組相比,ASMq高、中、低劑量組及陽性對照組Gαo和Gαi表達(dá)量明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(р<0.01);A
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