得克隆通過ER介導(dǎo)的類雌激素作用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、得克隆(Dechlorane Plus，DP)作為一種氯代阻燃劑，廣泛地分布于環(huán)境和各類生物組織中，且容易在生殖腺內(nèi)蓄積。本課題組前期研究表明，DP具有類雌激素效應(yīng)，能導(dǎo)致人乳腺癌細胞MCF-7的增殖，并對雌激素受體(Estrogen Receptor，ER)及MAPK/ERK通路靶基因的表達產(chǎn)生影響，但其類雌激素效應(yīng)的分子機制尚不清楚。本論文將主要對其類雌激素的分子機制進行研究。
　　本論文分別采用ER陰性人乳腺癌細胞MDA-M

2、B-231和ER陽性人乳腺癌細胞MCF-7進行DP體外（in vitro）暴露實驗，首先明確DP的類雌激素作用是否依賴ER介導(dǎo)，并在此基礎(chǔ)上，對ER介導(dǎo)的基因組和非基因組途徑進行深入研究。
　　結(jié)果表明，DP不能導(dǎo)致ER陰性人乳腺癌細胞MDA-MB-231的增殖，說明DP引起的類雌激素效應(yīng)主要依賴ER介導(dǎo)。在基因組途徑研究中，通過對細胞核內(nèi)和膜上不同ER亞型的定量分析及轉(zhuǎn)錄激活實驗，證明DP可引起核內(nèi)的雌激素受體α（Estroge

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