GnRH拮抗劑方案中卵巢慢反應的原因、處理及臨床結局的初步研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩62頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、本文主要從以下幾個部分展開論述:
  第一部分 GnRH拮抗劑方案中卵巢慢反應的發(fā)生情況及原因分析
  研究目的:
  通過分析經GnRH拮抗劑方案治療后發(fā)生卵巢慢反應患者的相關臨床指標,探討其發(fā)生情況及可能原因。
  研究方法:
  回顧性分析2014年1月至2016年9月于南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院婦產科生殖醫(yī)學中心實施體外受精(IVF)或卵泡漿單精子注射(ICSI)拮抗劑方案治療的不孕癥患者的臨床資料。依據

2、Gn使用天數是否≥14天將患者分為卵巢慢反應組(n=37,Gn天數≥14天)及對照組(n=741,Gn天數<14天);根據患者是否為卵巢多囊樣改變(PCO)或多囊卵巢綜合征(PCOS),分為PCO/PCOS組(A組,n=308)及卵巢正常儲備組(B組,n=470),再依據Gn使用天數是否≥14天分別在A、B兩組中分為PCO/PCOS慢反應組(A1組,n=31,Gn天數≥14天)、PCO/PCOS對照組(A2組,n=277,Gn天數<14

3、天)、卵巢正常儲備慢反應組(B1組,n=6,Gn天數≥14天)及卵巢正常儲備對照組(B2組,n=464,Gn天數<14天),分別比較卵巢慢反應組與其對照組、A1與A2組及B1與B2組間患者一般情況及治療情況的相關指標。采用SPSS20.0軟件行統(tǒng)計學處理。
  研究結果:
  1、GnRH拮抗劑方案中卵巢慢反應的發(fā)生率為4.8%(37/778),較長方案的發(fā)生率(10~15%)低;
  2、卵巢慢反應組與其對照組在慢反

4、應發(fā)生相關因素的比較中,體重、體重指數(BMI)、竇狀卵泡數(AFC)、基礎LH水平、PCO/PCOS比例、Gn啟動量、每公斤體重Gn啟動量的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);進一步行多因素Logistic回歸分析顯示是否為PCO/PCOS為拮抗劑方案中卵巢慢反應發(fā)生的獨立危險因素(OR=4.166,P<0.05);
  3、A1組與A2組在體重、BMI、Gn使用劑量的比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05); B1組與B2組在AFC

5、、Gn啟動量、每公斤體重Gn啟動量、Gn使用劑量的比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
  研究結論:
  GnRH拮抗劑方案中卵巢慢反應的發(fā)生率較長方案低;PCO/PCOS患者較易發(fā)生卵巢慢反應;超重或肥胖可能與PCO/PCOS患者在GnRH拮抗劑方案中卵巢慢反應的發(fā)生有關;而對于卵巢正常儲備者,Gn啟動量較低可能是其發(fā)生慢反應的原因。
  第二部分 PCO/PCOS患者在GnRH拮抗劑方案中卵巢慢反應的處理及臨床

6、結局分析
  研究目的:
  通過分析PCO/PCOS患者在GnRH拮抗劑方案中發(fā)生慢反應者促排卵過程相關指標的變化,初步探討其處理以及臨床結局。
  研究方法:
  研究對象為第一部分中的PCO/PCOS組(A組,n=308),根據Gn使用天數是否≥14天分為A1組(PCO/PCOS慢反應組,n=31)和A2組(PCO/PCOS對照組,n=277),比較A1與A2組促排卵過程及妊娠結局的相關指標;進一步將A1組

7、中31個慢反應周期按照處理方式的不同分為3組:X組(n=13)增加FSH量;Y組(n=13)增加FSH量、添加外源性LH;Z組(n=5)增加FSH量、添加外源性LH,并在促排卵過程中暫時停用拮抗劑,觀察各處理組的獲卵數、成熟卵子數、卵裂數、成熟卵子率、受精比例、卵裂率、優(yōu)質胚胎率等。采用SPSS20.0軟件行統(tǒng)計學處理。
  研究結果:
  1、A1組與A2組比較,在GnRH拮抗劑添加時機、拮抗劑使用天數、拮抗劑日E2水平及

8、拮抗劑日各徑線卵泡數差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);
  2、A1組與A2組的獲卵數、成熟卵子數、正常受精數、卵裂數、優(yōu)質胚胎數、成熟卵子率、受精比例、卵裂率、優(yōu)質胚胎率、新鮮周期著床率、臨床妊娠率及每刺激周期累積妊娠率等結局指標的比較均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);
  3、各處理組在Gn使用劑量的比較差異具有統(tǒng)計學意義:X組<Y組<Z組(P<0.05);而在成熟卵子率、受精比例:Z組<X組<Y組,差異具有統(tǒng)計學意義(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論