版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、第一部分新輔助化療聯(lián)合同步放化療對比單純同步放化療治療鼻咽癌的遠(yuǎn)期療效觀察
目的:
新輔助化療+同步化療能否改善鼻咽癌患者生存預(yù)后仍存在爭議。本研究旨在研究新輔助化療在鼻咽癌治療中的作用。
方法:
對我院2006.12-2012.12共255例經(jīng)病理確診、初治無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、接受了新輔助化療聯(lián)合同步放化療或單純同步放化療的鼻咽癌患者進(jìn)行回顧性研究,放療技術(shù)均為調(diào)強(qiáng)放療。其中,接受新輔助化療+同步化療組
2、(NCT組)67例,單純同步化療組(CRT組)188例。為控制組間不平衡及混雜偏倚,以年齡、性別、KPS評分、T-、N-及臨床分期、WHO分型、同步化療方案8個變量建模,使用傾向性得分匹配對其進(jìn)行1∶2配對,成功配對后新輔助化療組(NCT組)67例,單純同步化療組(CRT組)134例,對成功匹配后兩組病例的遠(yuǎn)期療效及毒性反應(yīng)等進(jìn)行對比研究分析。
結(jié)果:
本研究新輔助化療組(NCT組)中位隨訪時間49月(11~105月
3、),單純同步化療組(CRT組)為48月(8~109月)。NCT組、CRT組5年總生存率(OS)分別為78.8% vs.79.5%(p=0.305);5年無進(jìn)展生存率(PFS)分別為69.1% vs75.7%(p=0.448),5年無復(fù)發(fā)生存率(RFS)分別為90.0%vs.92.7%(p=0.790),5年無局部復(fù)發(fā)生存率(LRFS)分別為90.0% vs.94.2%(p=0.512),5年無區(qū)域復(fù)發(fā)生存率(RRFS)分別為100% v
4、s.96.1%(p=0.104),5年無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存率(DFFS)分別為78.3% vs.82.7%(p=0.671)。全組病例多因素分析結(jié)果示治療方式(NCT vs.CRT)對OS、PFS、RFS、LRFS、RRFS及DFFS無明顯差另(p=0.627、0.879,0.760,0.847,0.969及0.774);全組接受同步化療≥2周期者獲得更好的OS、RFS及DFFS(p=0.009、0.016及0.043)。本研究中PF或TPF
5、對比其他不同新輔助化療方案并無明顯優(yōu)勢(OS、PFS、LRFS及DFFS的p值分別為0.321、0.254、0.380及0.304)。兩組間急性和晚期毒副反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異。
結(jié)論:
新輔助聯(lián)合同步放化療對比單純同步放化療在鼻咽癌治療中遠(yuǎn)期療效相當(dāng),其毒性范圍可控。新輔助化療在鼻咽癌治療中的作用及地位仍需進(jìn)一步研究。
第二部分初治鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療后復(fù)發(fā)情況及復(fù)發(fā)因素
目的:
研究鼻咽癌調(diào)
6、強(qiáng)放療后的復(fù)發(fā)情況,探討其復(fù)發(fā)因素。
方法:
回顧性分析我院2006.09-2012.09,720例經(jīng)病理確診、初治無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的鼻咽癌根治性IMRT后情況,研究其總生存率(OS)、無進(jìn)展生存率(PFS),無復(fù)發(fā)生存率(RFS)、無局部復(fù)發(fā)生存率(LRFS)、無區(qū)域復(fù)發(fā)生存率(RRFS)及無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存率(DFFS),主要分析其復(fù)發(fā)情況及復(fù)發(fā)因素。
結(jié)果:
全組中位隨訪時間為53個月((8-109個
7、月)。5年總生存率((OS)、無進(jìn)展生存率(PFS)、無復(fù)發(fā)生存率(RFS)、無局部復(fù)發(fā)生存率(LRFS)、無區(qū)域復(fù)發(fā)生存率(RRFS)及無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存率(DFFS)分別為79.9%,73.8%,91.4%,93.1%,96.7%及85.8%。全組共60例鼻咽癌放療后出現(xiàn)復(fù)發(fā),其中單純局部復(fù)發(fā)36例,單純區(qū)域復(fù)發(fā)12例,局部+區(qū)域復(fù)發(fā)10例,局部殘留復(fù)發(fā)1例,區(qū)域殘留復(fù)發(fā)1例。其中位復(fù)發(fā)時間為22個月(3-82月)。多因素分析結(jié)果顯示,
8、年齡為≥44歲為局部復(fù)發(fā)的危險預(yù)后因素(p=0.030),T-、N-、臨床分期等均非復(fù)發(fā)相關(guān)因素(P均大于0.05)。
第三部分調(diào)強(qiáng)放療后復(fù)發(fā)鼻咽癌挽救性調(diào)強(qiáng)放療的安全性及療效
目的:
初步評估鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療后復(fù)發(fā)挽救性IMRT的安全性、可行性及有效
性。
方法:
第二部分所述的復(fù)發(fā)鼻咽癌中,23例于我院接受了調(diào)強(qiáng)放療為主的挽
救性治療,以復(fù)發(fā)診斷日期為起點(diǎn),研究其總
9、生存率(OS)、無進(jìn)展生存率
(PFS)及無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存率(DFFS),初步研究放療后復(fù)發(fā)鼻咽癌挽救性調(diào)
強(qiáng)放療的療效及相關(guān)并發(fā)癥。
結(jié)果:
鼻咽癌復(fù)發(fā)后中位隨訪時間為19個月(2-63月),其1年、2年OS為
72.7%,38.2%。本研究中挽救性IMRT的3-4級毒性反應(yīng)并不常見。1例患者因自身原因完成39.6 Gy放療量后放棄治療,最終死亡。
結(jié)論:
根治性IM
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 誘導(dǎo)化療聯(lián)合調(diào)強(qiáng)同期放化療治療局部晚期復(fù)發(fā)鼻咽癌的臨床研究.pdf
- 鼻咽癌放化療后聽力損害的臨床研究.pdf
- 一例鼻咽癌合并放化療治療患者的護(hù)理
- 局部晚期鼻咽癌綜合治療模式的探討.pdf
- 誘導(dǎo)化療聯(lián)合同期放化療治療ⅲ,ⅳa期鼻咽癌的臨床研究
- 鼻咽癌的體外靶向治療試驗及臨床同期放化療的隨機(jī)對照研究.pdf
- 誘導(dǎo)加同期放化療治療局部中晚期鼻咽癌的臨床研究.pdf
- 復(fù)發(fā)鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放射治療方案設(shè)計.pdf
- 鼻咽癌綜合治療指南與實施
- 鼻咽癌同步放化療的研究進(jìn)展.pdf
- TPF方案誘導(dǎo)化療加同期調(diào)強(qiáng)放化療治療晚期鼻咽癌的初步探討.pdf
- 鼻咽癌化療后的功能鍛煉
- TP誘導(dǎo)化療后同期TP與DDP治療局部晚期鼻咽癌對照性研究.pdf
- 鼻咽癌的放射治療
- 局部晚期鼻咽癌放化療及相關(guān)放射物理研究.pdf
- 鼻咽癌放化療后復(fù)發(fā)與PI3K-Akt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路之間的相關(guān)性研究.pdf
- 復(fù)發(fā)鼻咽癌三維適形放射治療.pdf
- 食管癌與賁門癌術(shù)后及食管癌放療后復(fù)發(fā)的挽救性外科治療.pdf
- 鼻咽癌放射治療規(guī)范
- 鼻咽癌放射治療規(guī)范
評論
0/150
提交評論