人類(lèi)遺傳病優(yōu)質(zhì)課比賽

1、,高三一輪復(fù)習(xí),高三生物備課組,關(guān)注人類(lèi)遺傳病,考點(diǎn)要求,1.人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型；2.人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防；3.調(diào)查人類(lèi)遺傳病的一般方法和要求,高考回眸之大判斷,1.紅綠色盲病患者有明顯的男患多于女患特點(diǎn)；2.遺傳病患者父母不一定患有該種遺傳?。?.遺傳病都可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀(guān)察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患??；4.近親結(jié)婚會(huì)大大增加隱性遺傳病的患病機(jī)率；5.產(chǎn)前診斷中基因檢測(cè)可以診斷出所有遺傳??；6.可以在校園內(nèi)同學(xué)間調(diào)查某種

2、遺傳病的遺傳方式。,√,√,X,X,X,√,接力說(shuō),你所知道的遺傳??？（說(shuō)出“一病一因或一特點(diǎn)”）,考點(diǎn)1 遺傳病的概念及類(lèi)型,特別提示：,以下部分圖片可能會(huì)引起您的不適，請(qǐng)仍然以一顆憐憫之心，去認(rèn)識(shí)他們！,白化?。ǔ?、隱）,唇裂,色素性干皮癥(簡(jiǎn)稱(chēng)XP)的人數(shù)眾多，得此癥的人對(duì)紫外線(xiàn)敏感，在陽(yáng)光下工作會(huì)患上皮膚癌、耳聾、肌肉痙攣、協(xié)調(diào)能力差或是發(fā)展遲緩等病癥。,先天性遺傳多毛癥是一種返祖現(xiàn)象，患者一般在出生后不久全身就長(zhǎng)滿(mǎn)了烏黑而

3、堅(jiān)硬的毛，但身體其他狀況與常人無(wú)異，智力發(fā)育也正常，經(jīng)常被稱(chēng)為“毛孩”，是一組極其罕見(jiàn)的基因紊亂疾病。,唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱(chēng)先天愚型或。是由染色體異常（多了一條21號(hào)染色體）而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。,你幸福嗎？,考點(diǎn)1 遺傳病的概念及類(lèi)型,概念： 遺傳病是由于人的生殖細(xì)胞或受精卵里遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的人類(lèi)遺傳性疾病。,類(lèi)型,1.請(qǐng)大家指出下列

4、遺傳病各屬于何種類(lèi)型？（1）苯丙酮尿癥 　　　　　 A.常顯（2）21三體綜合征 　　　　 B.常隱（3）抗維生素D佝僂病　　　 C.X顯（4）軟骨發(fā)育不全 　　　　 D.X隱（5）進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 　　 E.多基因遺傳?。?）青少年型糖尿病 　　　 F.常染色體異常病（7）性腺發(fā)育不良 　　　　 G.性染色體異常病,這些遺傳病都能遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律么？,,單基因遺傳病,,2.請(qǐng)對(duì)單基因遺傳病遺傳圖譜(A-F)分析，作

5、出正確判斷：,(1)以上圖譜中能確定所患遺傳病顯隱性的是（ ）,(2)A-D圖中，不可能患紅綠色盲的圖譜是（ ）,(3)以上圖譜中，患抗維生素D佝僂病最可能是（ ）,(4)F圖所表示的遺傳病最可能是（ ）,A B C,A C D,E,伴Y染色體遺傳病,,例1. 下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確是(　　)①常染色體遺傳病沒(méi)有交叉遺傳和男女發(fā)病率不均衡的特點(diǎn)　②環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的

6、發(fā)病無(wú)影響　③產(chǎn)前對(duì)胎兒進(jìn)行染色體分析是預(yù)防21三體綜合征的主要措施 ④伴X顯性遺傳病的發(fā)病率男性高于女性 A. ①②B. ③④C. ①③D. ②④,典例分析,《導(dǎo)學(xué)案》106頁(yè) 1,C,,變式訓(xùn)練,《導(dǎo)學(xué)案》105頁(yè) 例 1,下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是(　　)A. 人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來(lái)就有的疾病B. 多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律C. 人們常常采

7、取遺傳咨詢(xún)、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的D. 人類(lèi)基因組計(jì)劃是要測(cè)定人類(lèi)基因組的全部46條DNA中堿基對(duì)的序列,C,,變式訓(xùn)練,《導(dǎo)學(xué)案》105頁(yè) 例 1,下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是(　　)A. 人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來(lái)就有的疾病B. 多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律C. 人們常常采取遺傳咨詢(xún)、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的D. 人類(lèi)基因

8、組計(jì)劃是要測(cè)定人類(lèi)基因組的全部46條DNA中堿基對(duì)的序列,C,考點(diǎn)2 遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,遺傳咨詢(xún)的一般步驟：,了解家庭病史，對(duì)某種遺傳病作出診斷,分析遺傳病的遺傳方式,推算出后代再發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)率,提出防治對(duì)策及建議,,,,不要結(jié)婚，或者不生育， 或做產(chǎn)前診斷,生女孩,生男孩,考點(diǎn)2 遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,產(chǎn)前診斷的一般方法：,檢測(cè)手段：1.羊水檢查2.B超檢查3.孕婦血細(xì)胞檢查4.絨毛細(xì)胞檢查5.基因診斷,能診斷的疾?。?/p>

9、染色體疾病先天性畸形先天性代謝缺陷病伴性遺傳病,,,考點(diǎn)2 遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,什么是近親？,近親（或稱(chēng)親緣關(guān)系）是指三代或三代以?xún)?nèi)有共同的祖先。,為什么禁止近親結(jié)婚？,近親婚配的夫婦有可能從他們共同祖先那里獲得同一基因，并將之傳遞給子女。其子女就可能因?yàn)槭请[性純合子而發(fā)病。,提倡“適齡生育”（24-29歲最佳）,嚴(yán)格禁止“近親結(jié)婚”！,,典例分析,《限時(shí)訓(xùn)練》49頁(yè) 1,C,例2.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的

10、是(　　)A. 患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩B. 羊水檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的唯一手段C. 產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D. 遺傳咨詢(xún)的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式,,變式訓(xùn)練,C,下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是(　　)先天就有的疾病不一定是遺傳病，但遺傳病大多都是先天的B. 不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病C. 要研究某遺傳病的遺傳方式，可在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查D.

11、 遺傳咨詢(xún)、產(chǎn)前診斷和選擇性流產(chǎn)可以減少遺傳病的發(fā)生,,遺傳病調(diào)查的一般方法和要求是什么？,考點(diǎn)3 遺傳病的調(diào)查,,典例分析,《導(dǎo)學(xué)案》106頁(yè)3,B,例3.某研究學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),以“研究××病的遺傳方式”為課題。下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是(　　)研究貓叫綜合征的遺傳方式；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查研究紅綠色盲的遺傳方式；在患者家系中調(diào)查研究青少年型糖尿病的遺傳方式；在

12、患者家系中進(jìn)行調(diào)查研究艾滋病的遺傳方式；在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查,,變式訓(xùn)練,近年來(lái)，隨著我國(guó)醫(yī)療技術(shù)及醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，但遺傳病已成為威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素，下面對(duì)遺傳病的認(rèn)識(shí)正確的是(　　)苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來(lái)診斷B. 多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境影響C. 一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病D. 研究

13、某遺傳病的發(fā)病率，一般選擇某個(gè)有此病的家族，通過(guò)研究統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率,B,《導(dǎo)學(xué)案》106頁(yè) 4,本節(jié)小結(jié),1.人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型；2.人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防；3.調(diào)查人類(lèi)遺傳病的一般方法和要求,小結(jié),人 類(lèi) 遺 傳 病,,單基因遺傳病,多基因遺傳病,染色體異常遺傳病,,常染色體隱性遺傳病,,常染色體遺傳病,性染色體遺傳病,X染色體隱性遺傳病,常染色體顯性遺傳病,X染色體顯性遺傳病,小結(jié),遺傳病的 監(jiān)測(cè)和預(yù)防,,禁止近親結(jié)婚,進(jìn)行遺傳