檢查內(nèi)容教學管理 - 臨床試驗注冊中心 - 世界

1、<p><b>　　附件一</b></p><p>　　嘉興市婦幼保健院（嘉興學院附屬婦兒醫(yī)院）</p><p><b>　　倫理審查申請表</b></p><p>　　注：如涉及以人體為對象的臨床研究需要在“項目說明”中對下列情況進行陳述：</p><p>　　受試者可能遭受的風險程度與

2、研究預期的受益相比是否合適；受試者是否因參加研究而獲得合理補償，如因參加研究而受到損害甚至死亡時，給予的治療以及賠償措施是否合適；</p><p>　　在辦理知情同意過程中，向受試者（或其家屬、監(jiān)護人、法定代理人）提供的有關(guān)信息資料是否完整易懂，并提供受試者知情同意書文本；</p><p>　　開展研究時如何向受試者明確告知他們應該享有的權(quán)益，包括在研究過程中可以隨時退出而無須提出理由且不

3、受歧視的權(quán)利；</p><p>　　研究人員中是誰專門負責處理知情同意和受試者安全的問題；有規(guī)范的研究方案和風處置預案，并有項目責任人的簽字確認。對受試者在研究中可能承受的風險采取了哪些保護措施；</p><p>　　研究人員與受試者之間有無利益沖突；對受試者的資料是否采取了保密措施。</p><p>　　涉及以人體為對象的臨床研究是指：</p>&l

4、t;p>　?。?）國家相關(guān)部門批準的藥物和醫(yī)療器械臨床試驗；</p><p>　?。?）采用現(xiàn)代物理學、化學和生物學方法在人體上對人的生理、病理現(xiàn)象以及疾病的診斷、治療和預防方法進行的前瞻性研究活動；</p><p>　?。?）通過生物醫(yī)學研究形成的醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)或者產(chǎn)品在人體上進行試驗性應用的活動。</p><p><b>　　要求：</b&g

5、t;</p><p>　　隨表提供項目可行性報告1份、知情同意書（如有：1份）</p><p>　　預先提供倫理委員會現(xiàn)場備答的涉及倫理方面問題大綱及準備好現(xiàn)場答復材料。</p><p><b>　　附件二</b></p><p>　　嘉興市婦幼保健院（嘉興學院附屬婦兒醫(yī)院）</p><p>