不同材料包被的SPIO對巨噬細胞的生物學影響及磁共振成像效應.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景介紹與研究目的:
   炎癥反應在機體內(nèi)的部分心血管疾病及神經(jīng)系統(tǒng)疾病的發(fā)展及轉(zhuǎn)歸過程中發(fā)揮著重要作用,包括T細胞,B細胞及大多數(shù)巨噬細胞在內(nèi)的白細胞均可遷移到病變部位并聚集。通常評價這些疾病的炎癥反應需要組織學檢查,但這種檢查只能觀察到病變部位炎癥存在的靜止情況,不能動態(tài)的觀察炎癥細胞遷移到病變部位的過程,而且具有創(chuàng)傷性。如果能實時并非創(chuàng)性觀察這些疾病的炎癥反應,則對疾病的治療及預后有重要意義。近年來分子影像的迅速發(fā)展使其

2、成為可能。通過超順磁性氧化鐵(SPIO)對巨噬細胞進行標記,從而示蹤其在體內(nèi)的遷移及分布,能夠動態(tài)非創(chuàng)性的評價體內(nèi)的炎癥反應。當SPIO通過靜脈注入體內(nèi)后,隨血液在人體內(nèi)循環(huán)。在體內(nèi)SPIO主要通過肝臟的網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)和血液中的吞噬細胞攝取清除,當SPIO被血液中的吞噬細胞攝取后,并不能再從細胞內(nèi)排出,這樣便對吞噬細胞進行了標記,而標記的吞噬細胞可以游走到炎癥所在部位并聚集,在磁共振掃描時,會造成炎癥所在部位的T2弛豫時間縮短,從而在磁共

3、振圖像上顯示為信號降低。一般來講,SPIO主要是由內(nèi)核及包被材料兩部分構(gòu)成,納米顆粒內(nèi)徑從十幾納米到幾百納米。內(nèi)核由Fe3O4和/或γFe2O3構(gòu)成,包被材料的種類很多,包被材料的存在提高了SPIO的穩(wěn)定性及生物相容性,而且有包被材料的存在,還可以便于對SPIO進行進一步的修飾,從而能夠使SPIO具有靶向性或特異性。到目前為止,已有很多學者利用SPIO來標記被活化的或沒有被活化的巨噬細胞,并對體內(nèi)炎癥反應進行評價。這些研究都充分說明利用

4、SPIO標記巨噬細胞對體內(nèi)炎癥反應進行評價具有很大優(yōu)勢。雖然如此,由于SPIO包被材料和內(nèi)徑存在很大差異性,在這些研究中所利用的SPIO的包被材料及內(nèi)徑大小均不相同,所以得到的結(jié)果可比性較差。如果能定義一種最佳的SPIO用來標記巨噬細胞,不僅標記效率高,而且生物相容性高,則對進一步的研究有重要意義。但這方面的研究還很少。在本研究中,我們在體外比較了檸檬酸和葡聚糖包被的SPIO對小鼠巨噬細胞的標記效率的不同,并對標記后細胞功能的變化及磁共

5、振成像效應進行了評價。從而嘗試了解哪種SPIO更適于標記巨噬細胞,為進一步的生物應用提供試驗基礎(chǔ)。
   材料和方法:
   按照共沉淀法合成檸檬酸及葡聚糖包被的SPIO。分離6周齡左右的雌性ICR小鼠腹腔巨噬細胞。在巨噬細胞與濃度為0.25mg/ml SPIO共同孵育1小時后,通過普魯士藍染色對兩種材料包被的SPIO標記巨噬細胞的效率進行觀察。濃度分別為0.1、0.25、0.5、0.75、1.0mg/ml的SPIO對巨

6、噬細胞進行標記后,采用Calcein-AM法對不同濃度的SPIO標記后的巨噬細胞活性進行評價。巨噬細胞與濃度為0.5mg/ml的SPIO共同孵育1小時后,通過細胞劃痕試驗對細胞的遷移能力的變化進行觀察,用imageJ進行像素分析來評價細胞遷移能力的變化。巨噬細胞與濃度為0.5mg/ml的SPIO共同孵育1小時后,通過酶聯(lián)標記法測定標記細胞促炎癥因子IL6的24小時分泌量。0.1、0.25、0.5、0.75、1.0mg/ml四種濃度的SP

7、IO與巨噬細胞共同孵育1小時后,用0.5%瓊脂凝膠固定于96孔板,在PHILIPS3.0T磁共振全身掃描儀上進行掃描,對不同孵育濃度時弛豫時間的變化進行評價。SPIO孵育濃度對細胞弛豫時間及細胞活性的影響用雙向方差分析,然后進行多重比較分析。SPIO對細胞遷移能力及促炎癥因子的分泌量的影響通過studentt檢驗進行。
   結(jié)果:
   利用經(jīng)典共沉淀法合成的SPIO為棕黑色膠狀液體,檸檬酸包被的SPIO水合內(nèi)徑約10

8、0nm,檸檬酸包被的SPIO水合內(nèi)徑約150nm,納米粒度分布較好.4℃保存SPIO穩(wěn)定性好。普魯士藍染色結(jié)果顯示未與SPIO共同孵育的巨噬細胞被染成均質(zhì)紅色,而與SPIO共同孵育1小時后的巨噬細胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)藍色鐵顆粒,檸檬酸包被的SPIO明顯比葡聚糖包被的SPIO更易進入到細胞內(nèi),即標記效率高。細胞的活性測定結(jié)果顯示細胞活性隨SPIO孵育濃度的增加而降低,當SPIO孵育濃度為0.25mg/ml起,兩種材料包被的SPIO對細胞均存在毒性作

9、用。另外通過比較同種孵育濃度兩種包被材料的SPIO細胞活性,發(fā)現(xiàn)兩種包被材料的SPIO在相同的濃度時對巨噬細胞的影響無統(tǒng)計學意義。細胞遷移能力測定結(jié)果顯示兩種包被材料的SPIO標記的細胞的遷移能力無明顯變化,這便說明SPIO不會影響細胞的遷移能力。促炎癥因子分泌量測定結(jié)果顯示檸檬酸包被的SPIO標記的巨噬細胞促炎癥因子的分泌量增大而葡聚糖包被的SPIO標記的細胞則無增大。在磁共振掃描的結(jié)果中顯示檸檬酸包被的SPIO標記的巨噬細胞可以明顯

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