羅哌卡因?qū)ABA激活膜電流影響的研究.pdf

1、目的:觀察羅哌卡因?qū)CI模型大鼠的DRG神經(jīng)元上GABA激活膜電流的影響,探討羅哌卡因可能的鎮(zhèn)痛機(jī)制。
　　方法:運(yùn)用全細(xì)胞膜片鉗技術(shù),分三組記錄CCI模型鼠手術(shù)側(cè)、手術(shù)對(duì)側(cè)及假手術(shù)組急性新鮮分離DRG神經(jīng)元在預(yù)灌流羅哌卡因30s后,比較GABA激活膜電流(IGABA)的不同。
　　結(jié)果:(1)與手術(shù)對(duì)側(cè)組、假手術(shù)組及正常對(duì)照組比較,CCI模型鼠手術(shù)側(cè)組的熱縮足潛伏期顯著縮短(p<0.05)。
　　(2)不同濃度羅哌

2、卡因(0.1-1000μmol/L)在大部分(65.7％,48/73)DRG神經(jīng)元上可產(chǎn)生幅值在0~380pA的具有濃度依賴性的內(nèi)向電流。
　　(3)CCI手術(shù)對(duì)側(cè)組DRG神經(jīng)元上不同濃度(0.1-1000μmol/L)GABA激活電流幅值顯著大于手術(shù)側(cè)組和假手術(shù)組(p<0.05)。
　　(4)預(yù)灌流10μmol/L的羅哌卡因后CCI模型鼠手術(shù)側(cè)組DRG神經(jīng)元GABA(0.1-1000μmol/L)激活電流的量效曲線左移,兩

3、EC50分別為11.18μmol/L和16.38μmol/L(n=30)兩者之間無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
　　(5)分別選取時(shí)間點(diǎn)0(不作預(yù)灌流)、10、20、30、40s灌流羅哌卡因(10μmol/L)對(duì)GABA(100μmol/L)激活膜電流的增強(qiáng)作用隨預(yù)灌流時(shí)間的延長(zhǎng)而增加,30s時(shí)其增強(qiáng)GABA介導(dǎo)膜電流的作用最顯著(n=15)
　　(6)預(yù)灌流羅哌卡因(0.1-1000μmol/L)后CCI模型鼠手術(shù)側(cè)組、手