簡介：福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文水產(chǎn)品中甲苯咪唑殘留量測定方法的研究姓名曹愛英申請學(xué)位級別碩士專業(yè)水產(chǎn)品加工與貯藏指導(dǎo)教師吳成業(yè)陳麗嬌20080401STUDYONTHEDETERMINATIONOFMEBENDAZOLERESIDUEINAQUATICPRODUCTABSTRACTMEBENDAZOLEMEB，HARDLYSOLUBLEINWATERISABROADSPECTRUMINSECTICIDEWITHTHENATUREOFLOWTOXICITYTOMAMMALSAPPLIEDBOTHINHUMANANDANIMALS，EMBCANUSUALLYBESERVEDASAKINDOFGASTROINTESTINALDRUGFORANIMALSANDFISHINADDITION，ITCARLALSOBEUSEDTOKILLTHEPHYLAANNELIDAINFISHATPRESENTTHEMETHODSUSEDFORDETECTINGMEBENDAZOLEINCLUDETITRATIONUVSPECTROPHOTOMETRYCOLORIMETRYPHOSPHORESCENCESPECTROPHOTOMETRYFLUORESCENCESPECTROPHOTOMETRYINFRAREDSPECTROPHOTOMETRYTHINLAYERCHROMATOGRAPHYANDHIGHPERFORMANCELIQUIDCHROMATOGRAPHYHOWEVERMOSTOFTHESEMETHODSALEUSEDTODETECTTHECONTENTOFMEBENDAZOLECONTAINEDINMEBENDAZOLETROCHESORTHEAMOUNTOFMEBENDAZOLEINTHEBLOOD，WHILEFEWOFTHEMAREUSEDTODETECTTHERESIDUEOFMEBENDAZOLEINAQUATICPRODUCTS。ANDTHESEMETHODSHAVEAHIGHDETECTIONLIMITWHICHCANHARDLYMEETTHESTANDARD一2099／KGSTIPULATEDINTHECONFIRMATIVELISTESTABLISHEDBYJAPANTHISPAPERHASSYSTEMATICALLYSTUDIEDTHEDETECTIONMETHODSOFMEBENDAZOLEINAQUATICPRODUCTSWITHTHEAIDOFHIGHPERFORMANCELIQUIDCHROMATOGRAPHYANDTHENTHEOPTIMUMDETECTIONCONDITIONWASOBTAINEDACCORDINGTOTHECHARACTERISTICOFHPLCANDTHENATUREOFMEBENDAZOLEINTHISPAPERTHECONDITIONOFCHROMATOGRAPHICCOLUMNMOBILEPHASE，RATIOOFMOBILEPHASE，LONGESTABSORPTIONWAVELENGTHANDCOLUMNTEMPERATURE，WHICHMIGHTHAVEASIGNIFICANTEFFECTONTHERESULTS，WERECHOSENASVARIABLEFACTORSTODETERMINETHECHROMATOGRAPHICCONDITIONOFHPLCTHROUGHTESTOFPRECISION，DETECTINGLIMITSAMPLESTABILITYANDSPIKEDSTANDARDEXPERIMENT，WEHAVECHECKEDTHEMETHODOLOGYOFTHEMETHODBYMEANSOFEXPERIMENTS，THEOPTIMUMCHROMATOGRAPHYCONDITIONCHROMATOGRAPHYCOLUMNUSINGANTIPHASEMIGHTYSILRPI8CHROMATOGRAPHYCOLUMN250MMX46MM，5岬；MOBILEPHASE，03％PHOSPHORICACIDACETONITRILEMIXEDSOLUTION6535，03％ACIDSOLUTIONUSINGETHYLAMINETOADJUSTPHTO25；MOBILESPEED，10M1／MIN；DETECTIONWAVELENGTH，247NM；COLUMNTEMPERATURE，35“CTHERESULTSINDICATEDTHATTHEMEBENDAZOLEWITHCONCENTRATIONOFBETWEEN011TG／ML一2499／MLHAVEAGOODLINEALRELATIONR09988THEDETECTIONLIMITOFTHEMETHODIS10PG／KGWHICHISLOWERTHAN2099／KGSTIPULATEDINTHECORTFIRMATIVELISTESTABLISHEDBYJAPANUSINGPREVIOUSMETHODTOPERFORMEXPERIMENTSONTHERECOVERYRATEOFCOMMONAQUATICPRODUCTS，ANDTHERECOVERYRATEISBETWEEN8642％AND9682％，THEAVERAGERELATIVESTANDARDDEVIMIONIS158％THISPAPERALSODISCUSSEDTHEFACTORSTHATAFFECTUNCERTAINTYDURINGTHEMEASUREMENTINTHEHPLC，THENGIVEANANALYSISANDEVALUATIONONIT，SOASTOGAINACOMPLETELYRATIONEDDESCRIPTIONOFTHEMEASUREMENTRESULTQUALITY，ANDMAKETHERESULTTRACEABLETHUSMAKETHENEWLYBUILTH

簡介：上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)在圍網(wǎng)漁業(yè)漁情預(yù)報(bào)中的應(yīng)用研究漁情預(yù)報(bào)中強(qiáng)影響因子的挖掘姓名閻安申請學(xué)位級別碩士專業(yè)計(jì)算機(jī)應(yīng)用技術(shù)指導(dǎo)教師張健20080620上海海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文的海洋環(huán)境因子數(shù)據(jù)，在圍網(wǎng)作業(yè)前較準(zhǔn)確的預(yù)測漁情，為漁業(yè)資源評估、漁況分析、漁場探索等提供技術(shù)支持。為遠(yuǎn)洋漁業(yè)生產(chǎn)提供可靠信息，有助于避免長期存在的盲目捕撈，減少盲目出海造成的成本浪費(fèi)，進(jìn)一步穩(wěn)定遠(yuǎn)洋漁業(yè)發(fā)展，從而對提高我國的國際漁業(yè)地位，維護(hù)我國的海洋權(quán)益，減輕我國近海漁業(yè)資源的壓力具有十分重要的現(xiàn)實(shí)和研究意義。本論文主要研究內(nèi)容為以下幾個(gè)方面1我們改進(jìn)了傳統(tǒng)的基于可辨識矩陣的屬性約簡算法，采用啟發(fā)式搜索方法，利用屬性在可辨識矩陣中的出現(xiàn)頻率作為啟發(fā)條件，來對決策表進(jìn)行搜索進(jìn)而獲得約簡屬性，為了獲得較優(yōu)的約簡，在算法中增加了反向刪除策略，判斷每個(gè)約簡屬性是否獨(dú)立，直到不能刪除為止，最終獲得有效的最小約簡。這種算法可以有效獲得屬性集的一個(gè)最小約簡，而不是傳統(tǒng)算法得到的一個(gè)約簡的超集。2根據(jù)研究得到的新型屬性約簡算法，對影響圍網(wǎng)漁業(yè)產(chǎn)量的4種不同類型海洋環(huán)境因子海水溫度因子5個(gè)、海面高度因子2個(gè)、海面風(fēng)速因子1個(gè)和海水葉綠素濃度因子1個(gè)進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘，以得到其中對圍網(wǎng)漁業(yè)產(chǎn)量影響的核心因子集合。通過收集相應(yīng)海洋環(huán)境因子，經(jīng)過合適預(yù)處理后，得到度量一致，結(jié)構(gòu)統(tǒng)一，賦予有效性的海洋數(shù)據(jù)集。由于屬性約簡算法對數(shù)據(jù)的特殊要求，需要將數(shù)值屬性的概念層級提升，以獲得合適的屬性相等標(biāo)準(zhǔn)，故而根據(jù)面向?qū)傩詺w納的思想，對數(shù)據(jù)集進(jìn)行數(shù)據(jù)泛化操作，再利用新型屬性約簡算法，獲得屬性集的最小約簡。3根據(jù)數(shù)據(jù)挖掘后的約簡屬性來建立回歸模型，并通過獲得的模型來驗(yàn)證屬性約簡算法獲得的強(qiáng)影響因子。4在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中，我們發(fā)現(xiàn)針對海洋環(huán)境因子數(shù)據(jù)，我們需要著力解決海洋數(shù)據(jù)的編碼格式統(tǒng)一、度量統(tǒng)一、數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)統(tǒng)一、可定制化和及時(shí)傳輸?shù)葐栴}，而這些問題隨著引入RSS技術(shù)，可以得到有效的改善，事實(shí)上，USGSUSGEOLOGICALSURVEY已經(jīng)通過RSS技術(shù)來發(fā)布關(guān)于地震信息的數(shù)據(jù)了，并且取得了較好的效果。最后提出基于RSS的圍網(wǎng)漁業(yè)自動(dòng)化漁情預(yù)測軟件框架，通過之前數(shù)據(jù)挖掘研究中書寫的兩個(gè)SQL存儲過程結(jié)合RSS技術(shù)實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化的數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)泛化、約簡屬性提取，進(jìn)而建立預(yù)測模型。本文針對傳統(tǒng)圍網(wǎng)漁業(yè)漁情預(yù)測方法的缺點(diǎn)，首次綜合多種類型海洋環(huán)境因子，采用數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)中的面向?qū)傩詺w納和新型屬性約簡方法，獲得多種類型因子中的約簡屬性，即影響圍網(wǎng)產(chǎn)量的強(qiáng)影響因子，進(jìn)而通過構(gòu)建回歸預(yù)測模型進(jìn)行驗(yàn)證，為漁情預(yù)測研究開辟了一條新的道路，也為以后的海洋數(shù)據(jù)研究工作做出一定的指導(dǎo)。II

簡介：激素化合物能提高飼料轉(zhuǎn)化率并促進(jìn)動(dòng)物生長而被廣泛用于水產(chǎn)養(yǎng)殖行業(yè)。然而殘留在動(dòng)物組織中的天然和合成激素對人體健康具有潛在的致癌性等危害，已被許多國家限制或禁止其在食用性動(dòng)物養(yǎng)殖中使用。但由于利益驅(qū)動(dòng)，這些化合物仍然被濫用，因此，很有必要建立可靠的分析方法對水產(chǎn)品中激素殘留量進(jìn)行監(jiān)控。本文通過建立氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用測定方法對水產(chǎn)品中多種激素殘留檢測進(jìn)行了研究。1、建立了不同魚貝類肌肉組織中以氘代同位素為內(nèi)標(biāo)測定Β雌二醇?xì)埩袅康臍庀嗌V質(zhì)譜GCMS方法。樣品中加入內(nèi)標(biāo)Β雌二醇D2和乙酸鈉緩沖溶液勻質(zhì)后，用乙腈超聲提取，經(jīng)過正己烷脫脂，C18固相萃取柱凈化和柱前三甲基硅烷化后，進(jìn)行GCMS分析。根據(jù)Β雌二醇和內(nèi)標(biāo)衍生物保留時(shí)間、主要特征離子及其相對豐度定性選擇離子監(jiān)測SIM模式下，根據(jù)Β雌二醇和內(nèi)標(biāo)衍生物定量離子質(zhì)量色譜圖的峰面積比值，內(nèi)標(biāo)法定量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在0005～025ΜGML范圍內(nèi)，衍生物定量離子峰面積比值與Β雌二醇濃度呈現(xiàn)良好線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為09995；方法定量檢測限為02ΜGKG當(dāng)添加水平為02～50ΜGKG時(shí)，回收率為685％～1001％，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為48％～101％，獲得了良好的靈敏度和準(zhǔn)確性。通過對市場上魚貝類的檢測，表明該法可實(shí)現(xiàn)對樣品進(jìn)行靈敏、準(zhǔn)確的定性定量分析，同時(shí)，實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證結(jié)果，進(jìn)一步證明本方法可靠，能滿足實(shí)際樣品檢測的要求。2、通過對樣品前處理、衍生化技術(shù)、儀器分析條件等方面進(jìn)行探索，建立了水產(chǎn)品中26種促蛋白合成同化性激素多殘留的氣相色譜質(zhì)譜方法。樣品中加入內(nèi)標(biāo)Β雌二醇D2和乙酸鈉緩沖溶液，勻質(zhì)，Β葡糖苷酸酶硫酸酯酶酶解后，用乙腈、正己烷、乙酸乙酯超聲提取，經(jīng)過正己烷脫脂和固相萃取雙柱體系凈化，MSTFADTETMIS、HFBA、MSTFA分別衍生化后，進(jìn)行GCMS分析。SIM模式下，根據(jù)保留時(shí)間、主要特征離子及其相對豐度定性；基質(zhì)匹配內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線或單點(diǎn)法校準(zhǔn)定量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，激素化合物在各自濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)大于098；方法定量檢測限為01～20ΜGKG；平均加標(biāo)回收率為611％～1153％，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為10％～141％，能達(dá)到國內(nèi)外技術(shù)法規(guī)的要求。通過對市售常見鮮活水產(chǎn)品的抽檢，進(jìn)一步證明本方法可行有效，能靈敏、準(zhǔn)確的對樣品進(jìn)行定性定量分析。通過初步調(diào)研水產(chǎn)動(dòng)物食品來源的激素組成與含量情況，并與其它動(dòng)植物源及人體自身分泌情況相比較，簡單評價(jià)了激素殘留引發(fā)的水產(chǎn)品食用安全。

簡介：中國海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文幾種水產(chǎn)品中游離態(tài)甲醛檢測方法及風(fēng)險(xiǎn)評估研究姓名陳雪昌申請學(xué)位級別碩士專業(yè)食品工程指導(dǎo)教師曾名湧劉士忠20080601STUDIESONMETHODSOFDETERMINATIONANDRISKASSESSMENTOFFREEFORMALDEHYDEINSEVERALAQUATICPRODUCTSABSTRACTMETHODFORDETERMINATIONANDRISKASSESSMENTOFFLEEFORMALDEHYDEINAQUATICPRODUCTSWERESTUDIEDINTHISARTICLEHPLC，GCANDGCMSMETHODSWEREESTABLISHEDANDTHELIMITOFDETERMINATION，RECOVERYANDRSDOFTHETHREEMETHODSWEREALSOSTUDIEDTHERESULTSWEREASFOLLOWSHPLCMETHODTHELIMITOFDETERMINATIONWAS02MGG，THERECOVERYWASINTHERANGEOF75O％一871％，THERSDWASLESSTHAN7％GCMETHODTHELIMITOFDETERMINATIONWAS05MGG，THERECOVERYWASMORETHAN80％，THERSDWASLESSTHAN7％GCMSMETHODTHELIMITOFDETERMINATIONWASO1MG／KG，THERECOVERYWASINTHERANGEOF8628％～9236％，THERSDWASLESSTHAN9％ALLOFTHETHREEMETHODSA11CANBEUSEDTODETERMINEFORMALDEHYDECONTENTINACQUATICPRODUCTS，ANDCANREDUCETHEFALSEPOSITIVEPROBABILITYTHEFLEEFORMALDEHYDEINBOMBAYDUCK，SHRIMPANDSQUIDWEREDETERMINATED，ANDTHERESULTSSHOWEDTHATFREEFORMALDEHYDEINBOMBAYDUCKWASBETWEEN100MG／LGAND200MG／KG，THEMEANVALUEWAS1086MGG；FREEFORMALDEHYDEMEANVALUEINSHRIMPWASWAS1086MG／KGFREEFORMALDEHYDEINSQUIDWASBETWEENL8MGG～3292MG／KG，THEMEANVALUEWASL102MG／KGTHERISKASSESSMENTONFREEFORMALDEHYDEINBOMBAYDUCK，SHRIMPANDSQUIDWERECONDUCTEDBYREFERRINGTOTHEMETHODOFCACTHERESULTSSHOWEDTHATBOTHOFACUTEDIETARYEXPOSURERISKASSESSMENTANDCHRONICDIETARYEXPOSURERISKASSESSMENT5

簡介：目前，由于地表水體污染日益嚴(yán)重，湖泊、水庫水質(zhì)污染日趨嚴(yán)重，富營養(yǎng)化程度逐漸加深，藻類大量繁殖。由藻類分解與代謝產(chǎn)生的物質(zhì)帶有強(qiáng)烈的嗅味，嚴(yán)重影響了人們的正常生產(chǎn)與生活。飲用水水源普遍污染已成為給水處理面臨的主要問題，尋求適合我國國情的簡易、高效、低耗的給水強(qiáng)化處理技術(shù)是解決我國目前水源普遍污染和水資源短缺問題的有效途徑。強(qiáng)化常規(guī)給水處理工藝由于具有基建投資小、處理效率高和運(yùn)行管理方便等特點(diǎn)而受到廣泛關(guān)注。本文針對帶有明顯嗅味的富營養(yǎng)化水源處理，研究了高錳酸鉀預(yù)氧化與粉末活性炭吸附聯(lián)用工藝去除嗅味的運(yùn)行效果和影響因素。論文中通過對源水嗅味污染進(jìn)行調(diào)查分析，主要針對常規(guī)工藝較難處理的嗅味污染期源水展開小試及生產(chǎn)性試驗(yàn)研究。試驗(yàn)中主要以嗅閾值作為飲用水處理效果的評價(jià)指標(biāo)。本文主要有以下結(jié)論1福建某縣每年的六月初至八月底為水源嗅味爆發(fā)期，該時(shí)段水源的濁度、嗅閾值、藻類計(jì)數(shù)及等多項(xiàng)水質(zhì)指標(biāo)出現(xiàn)大幅度增長，處于較嚴(yán)重的嗅味污染期。水源產(chǎn)生嗅味的原因主要是A、地表水源由于夏季雨季底泥上翻，使得表層底泥再次懸浮，底泥里釋放異臭味的物質(zhì)產(chǎn)生嗅味；B、夏季水源藻類大量滋生，導(dǎo)致水質(zhì)惡化，水體嗅味嚴(yán)重。其中，藻類在生長繁殖過程中所產(chǎn)生的異嗅味是水體產(chǎn)生嗅味的最主要原因。2實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)中，研究了粉末活性炭加入量、沉淀時(shí)間、溫度、高錳酸鉀加入量、攪拌方式、PH值對試驗(yàn)結(jié)果的影響規(guī)律。正交試驗(yàn)表明，最佳反應(yīng)條件及最佳藥劑投加量是溫度為20℃，PH值為75，高錳酸鉀投加量為05MGL，高錳酸鉀投加時(shí)間為混凝前5MIN，粉末活性炭50MGL，粉末活性炭投加時(shí)間為混凝后5MIN，沉淀時(shí)間為5MIN。3采用高錳酸鉀與粉末活性炭聯(lián)用工藝出水嗅閾值為671，去除率944％；濁度068NTU，去除率為9238％色度55度，去除率為8752％，CODMN151MGL，去除率為707％；藻類482萬個(gè)L。去除率為9910％。

簡介：己烯雌酚是一種作用較強(qiáng)的人工合成雌激素類似物，是我國水產(chǎn)養(yǎng)殖禁用藥物，殘留監(jiān)控重點(diǎn)藥物，因此，建立快速、準(zhǔn)確的水產(chǎn)品中己烯雌酚殘留檢測方法具有重要意義。本文對己烯雌酚的競爭酶聯(lián)免疫檢測方法及氣相色譜質(zhì)譜法定性、定量檢測水產(chǎn)品中己烯雌酚殘留技術(shù)進(jìn)行了研究。一、己烯雌酚ELISA檢測技術(shù)研究采用氯乙酸鈉法在DES半抗原中引入一元羧甲基，并對反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行定性、定量分析，一元羧甲基DES純度達(dá)95％以上；用CDI法將一元羧甲基DES和牛血清白蛋白合成DESBSA抗原，DES與BSA偶聯(lián)比例為14∶1；5只新西蘭大耳兔用此抗原免疫5次后，抗血清經(jīng)NH42S04沉淀和SEPHEDEXG200層析后收集純化抗體，通過ELISA試驗(yàn)證明純化后的IGG效價(jià)達(dá)1∶30000；一元羧甲基己烯雌酚在碳化二亞胺的作用下與辣根過氧化物酶相偶聯(lián)，制備了辣根過氧化物酶標(biāo)記物DESHRP，經(jīng)對酶標(biāo)記物的酶活性、酶免疫活性鑒定，結(jié)果表明制備的酶標(biāo)記物具有很好的酶活性和免疫活性，經(jīng)過光譜分析，己烯雌酚與辣根過氧化物酶的偶合比例為1092∶1，酶標(biāo)記物的最佳工作濃度為16400稀釋；用包被液將抗血清做1∶500稀釋，加入96孔酶標(biāo)板中，各孔依次加入20ΜLDES標(biāo)準(zhǔn)系列液和DESHRP標(biāo)記物，最后加底物、終止液并讀數(shù)，建立DES的標(biāo)準(zhǔn)曲線。通過對試驗(yàn)條件的優(yōu)化，初步建立了檢測DES殘留的競爭ELISA法。該方法的線性范圍50400PPT，變異系數(shù)為1568％，具有一定的靈敏度，較好的穩(wěn)定性。二、GCMS檢測水產(chǎn)品中己烯雌酚殘留技術(shù)研究采用基質(zhì)固相擴(kuò)散和固相萃取結(jié)合的方法提取水產(chǎn)品中殘留的己烯雌酚，經(jīng)凈化后，用BSTFA作為衍生化試劑衍生，氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用選擇離子模式，選擇離子質(zhì)荷比為383、397、412、413對衍生物進(jìn)行定性、定量分析，建立了水產(chǎn)品中己烯雌酚殘留的氣相色譜質(zhì)譜檢測方法，并對該方法進(jìn)行了驗(yàn)證。結(jié)果表明該方法在5NGML100NGML范圍內(nèi)線性良好，40ΜGKG加標(biāo)濃度平均回收率為1208％，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為964％，該方法檢出限05ΜGKG，方法靈敏度高，準(zhǔn)確可靠，適合水產(chǎn)品中己烯雌酚殘留檢測。

簡介：點(diǎn)擊查看更多基于北斗無線網(wǎng)的海洋漁業(yè)通訊系統(tǒng)設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn).pdf精彩內(nèi)容。

簡介：人類文明不斷發(fā)展的過程，同時(shí)也是人類同各種疾病不斷進(jìn)行斗爭的過程。而每次危害重大的急性傳染病，更是會對人類社會造成極深重的傷痛和難以估量的損失。1918年春，第一次世界大戰(zhàn)行將結(jié)束，一場突如其來的流感席卷美國，進(jìn)而向世界各地蔓延，據(jù)估計(jì)全球有2000萬4000萬人被奪去生命，死亡人數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過死于一戰(zhàn)的人數(shù)總和。此次流感被命名為“西班牙流感”，它在19181919年間共有三波，其重要特點(diǎn)是青壯年的死亡率要大大高于以往。本文以美國的幾個(gè)典型地區(qū)為例介紹了流感肆虐的情況。1918年西班牙流感產(chǎn)生的影響是多方面的，最明顯的影響要算人口的大量喪失，另外它對美國政治生活和經(jīng)濟(jì)的破壞也是顯著的。從長期來看，民眾心理和公共衛(wèi)生的發(fā)展都打上了受流感影響的烙印。1918年西班牙流感的爆發(fā)是自然生態(tài)環(huán)境與人類社會環(huán)境共同作用的結(jié)果。人們對它的認(rèn)識隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展也在不斷全面，根據(jù)病毒學(xué)的研究，1918年西班牙流感病毒是一種類似禽流感病毒的新型病毒，它的出現(xiàn)與動(dòng)物有著密切的關(guān)系。人與疫病之間正進(jìn)行著一場永恒的戰(zhàn)爭，而瘟疫是自然環(huán)境與社會環(huán)境綜合作用的產(chǎn)物，它既伴隨著人類文明進(jìn)程而來，同時(shí)又對人類社會本身產(chǎn)生巨大而深遠(yuǎn)的影響。人類只是大自然的一個(gè)組成部分，應(yīng)該學(xué)會與大自然和諧相處。

簡介：以位于黃河中游多沙粗沙區(qū)的三川河流域?yàn)檠芯繉ο?，通過統(tǒng)計(jì)該流域近十年來的實(shí)測水文資料，分析其水沙變化特征，并結(jié)合以往研究成果預(yù)測其發(fā)展趨勢；采用水文統(tǒng)計(jì)學(xué)原理，改進(jìn)了人類活動(dòng)對流域徑流泥沙顯著影響分界年的劃分方法；運(yùn)用“水文法”和“水保法”兩種方法對該流域近期1997～2006年的水土保持措施減洪減沙效益進(jìn)行了定量分析。通過研究認(rèn)識到1三川河流域基準(zhǔn)期1957～1969年降雨量明顯偏豐，進(jìn)入20世紀(jì)70年代以后年降雨量明顯減少，80年代流域年降雨量有所回升，90年代前期1990～1996年降雨量與70、80年代相比略有增加，近期1997～2006降水量較前期有所減少。流域各時(shí)期年徑流量、洪水徑流量、年沙量、洪沙量都呈現(xiàn)出依時(shí)序遞減的趨勢，并且洪沙量減少的比例大于洪水量減少的比例，洪水和洪沙減少的比例都大于降雨量減少的比例。尤其是近期在降水量較前期相差不多的基礎(chǔ)上，徑流量、輸沙量卻有大幅度的下降。2通過對黃河中游五條典型支流的實(shí)測徑流、泥沙觀測資料進(jìn)行的獨(dú)立同分布檢驗(yàn)，結(jié)果表明人類活動(dòng)對流域徑流泥沙顯著影響的分界年依流域情況各不相同，并非為現(xiàn)有成果均認(rèn)為的1970年。3經(jīng)“水文法”計(jì)算，三川河流域1997～2006年水土保持措施減少洪水3477萬M，減洪效益627％，減少洪沙1482萬T，減沙效益836％。對比三川河流域歷年減洪減沙效益計(jì)算結(jié)果可以看出，流域減洪減沙效益呈逐年上升的趨勢，1997～2006年減洪效益較七八十年代增長了一倍多，減沙效益也大大高出歷年值。4經(jīng)“水保法”計(jì)算1997～2006年三川河流域減洪量為3216萬M，減洪效益24％，減沙量為1856萬T，減沙效益859％。通過與歷年“水保法”計(jì)算結(jié)果的對比分析可見，從20世紀(jì)70年代三川河流域?qū)嵤┐笠?guī)模水土保持措施以來，減洪量不斷提高，90年代前期達(dá)到最大，近期減洪量較前期有所減少，但效益不斷上升。減沙量依時(shí)序呈持續(xù)上升的趨勢，近期達(dá)到最大，減沙效果明顯。

簡介：中國是傳統(tǒng)的水產(chǎn)養(yǎng)殖大國，漁業(yè)產(chǎn)出總量占到世界的三分之一以上。然而傳統(tǒng)的漁業(yè)生產(chǎn)以家庭化的小規(guī)模生產(chǎn)方式為主，而且養(yǎng)殖戶仍然以固有經(jīng)驗(yàn)為指導(dǎo)進(jìn)行生產(chǎn)，導(dǎo)致生產(chǎn)效率低下。互聯(lián)網(wǎng)的普及和物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的出現(xiàn)為水產(chǎn)養(yǎng)殖方式的變革，特別是科學(xué)養(yǎng)殖方法的推廣，提供了可能。本文設(shè)計(jì)和實(shí)現(xiàn)了一套基于物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的水產(chǎn)養(yǎng)殖監(jiān)控管理系統(tǒng)。底層的終端設(shè)備通過物聯(lián)網(wǎng)上報(bào)狀態(tài)信息到監(jiān)管系統(tǒng)，生產(chǎn)者通過互聯(lián)網(wǎng)監(jiān)管系統(tǒng)，就能在平臺上查看魚塘的實(shí)時(shí)狀態(tài)生產(chǎn)者可以根據(jù)池塘狀態(tài)控制設(shè)備開關(guān)，通過監(jiān)管系統(tǒng)發(fā)送指令到終端設(shè)備同時(shí)系統(tǒng)還提供了飼料投喂決策、遠(yuǎn)程疾病診斷、質(zhì)量追溯等實(shí)用功能，有效提高了水產(chǎn)養(yǎng)殖的生產(chǎn)效率，方便了生產(chǎn)者。

簡介：浙江大學(xué)生工食品學(xué)院碩士學(xué)位論文基于開源WEBGIS的水產(chǎn)養(yǎng)殖信息管理系統(tǒng)的研究姓名童曉星申請學(xué)位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)電氣化與自動(dòng)化指導(dǎo)教師鮑一丹方慧20080501浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文英文摘要STUDYONAQUACULTUREINFORMATIONMANAGEMENTSYSTEMBASEDONOPENSOURCEWEBBASEDGISSYSTEMABSTRACTHIGHTECHHASPLAYEDANINDISPENSABLEROLEINAGRICULTURALMODEMIZATIONTHEDEVELOPMENTOFCOMMUNICATIONTECHNOLOGY，COMPUTERTECHNOLOGYANDNETWORKTECHNOLOGYHELPSTHEREALIZATIONOFINFORMATIONEDAGRICULTURALINPLATFORMANDTECHNOLOGYSUPPORTPEOPLEUSEDTOCOLLECTINGENVIRONMENTINFORMATIONINFARMLANDTHENPUTITINTOCOMPUTERTODOFURTHEROPERATIONWHICHISNOMOREAUSEFULMETHODTOAPPLYFORTHEMODEMAGRICULTURALWENEEDNOTONLYHIGHEFFICIENCYBUTALSEALTIMEONETHEWEBGISSYSTEMWHICHISBASEDONTHEWEBMAPSERVICEISWORLDWIDEUSEDINTHEMOSTOFTHEFIELDSINCLUDINGAGRICULTURAL，INDUSTRYANDTHEFINANCIALSECTORNOWTHEWEBGISGIVESTHEAQUACULTURENEWOPPORTUNITIESANDMETHODINMANAGEMENTBUTTHETRADITIONALCOMMERCIALGISSOFTWARESLOWDOWNTHEPACEOFGISAPPLYINGINSMALLSCALEAGRICULTURALPROJECTTHERAPIDDEVELOPMENTTOTHEGISSOFTWAREALSOPROVIDESNEWBLOODINTOGISPROJECTTHEREQUESTOFAQUACULTUREINENVIRONMENTMONITORINGISQUITEHIGH，BUTTHETRADITIONALGISSOFTWARETAKEALOTCONCERNONSTATISTICSWEWILLTRYTOPUTTHEAQUACULTUREREALTIMEINFORMATIONANDGISTOGETHERMAINRESEARCHCONTENTSANDRESULTSARE1INVESTIGATEDTHEACTUALSITUATIONANDEXISTINGPROBLEMSOFTHEAQUACULTUREINFORMATIONCOLLECTIONANDWEBGISAPPLICATIONATHOMEANDABROAD，ANDPROBEDTOTHEOBJECTIVEANDSIGNIFICANCEOFRESEARCHANDDEVELOPMENTOFTHEAQUACULTUREFINALLY，THEMAINTASKOFTHISDISSERTATIONWASTOAPPROACHANONLINEWEBGISOFAQUACULTUREINFORMATIONTEMPERATURE，PHANDOXYGENCONTENTETCCOLLECTIONANDMANAGEMENTBASEDONGPRSWIRELESSCOMMUNICATION2COMPARINGTHECHARACTERISTICSOFTECHNOLOGIESOFTHEGOINGGISSOFTWARE，SPECIALLYTHEADVANTAGEANDDISADVANTAGEBETWEENTHECOMMECIALGISANDOPENSOURCEGIS，THEOPENSOURCEGISWASADOPTEDTOACQUIRETHEINFORMATIONFROMAQUACULTURETHEOPENSOURCEGISWILLMADEGISAMOREPOPULARANDWIDELYUSEDSOFTWARESPECIALLYINCHINATHEOPENSOURCEGISWILLASLOHELPTHEDEVELOPMENTOFAGRICULTURALMODERNIZATION。3PROGRAMMINGWITHWEBGISANDASPNET，THEAQUACULTUREINFORMATIONMANAGEMENTSYSTEMOFWEBGISWASDEVELOPED，ANDTHEFUNCTIONMODULESOFUSERREGISTER，LOGIN，SPATIALQUERYANDANALYSIS，DATAQUERYANDSTATISTICCHARTSWEREREALIZED，ANDTHEINTERFACEOFTHESYSTEMWASALSODESCRIBEDTHESYSTEMWASUSEDMAPSERVERASMAPSERVER，POSTGISASDATABASE，OPENLAYERS雒CLIENTWINDOWSANDC群ASPROGRAMLANGUAGE4SEVERALCRITICALTECHNOLOGIESINDEVELOPINGTHISSYSTEMWEREPROBED，SUCHASGEOGRAPHICALINTERPOLATIONTECHNIQUE，VIDEOSURVEILLANCE，AJAX，WFSANDXMLTECHNIQUEWITHTHESETECHNOLOGIES，SERVALDIFFICULTPROBLEMSINOURDEVELOPMENTWEREGOTSOLVEDKEYWORDSINFORMATIONCOLLECTION；WEBGIS；WIRELESSCOMMUNICATIONTECHNOLOGY；AQUACULTUREENVIRONMENTIII

簡介：本論文以水產(chǎn)蛋白下腳料為原料，進(jìn)行了可控酶解法、復(fù)合酶解法、微生物發(fā)酵法等生物法制備ACEIPANGIOTENSINⅠCONVERTINGENZYMEINHIBITYPEPTIDE的工藝及條件優(yōu)化、發(fā)酵動(dòng)力學(xué)以及肽的分離純化、結(jié)構(gòu)測定和功能性質(zhì)的系統(tǒng)研究。首先，針對海洋魚類蛋白及其加工下腳料、淡水魚類蛋白及貽貝類等水產(chǎn)蛋白進(jìn)行適合于ACE抑制肽生產(chǎn)制備的原料篩選，分析了15種水產(chǎn)蛋白的組成成分，以血管緊張素轉(zhuǎn)換酶半抑制濃度ACEIC50為評價(jià)指標(biāo)，比較了酸性蛋白酶和堿性蛋白酶的酶解效果，篩選出帶魚脊骨作為進(jìn)一步研究的材料。對帶魚脊骨可控酶解法制備ACE抑制肽的工藝進(jìn)行研究。分析比較了酸性蛋白酶、堿性蛋白酶、中性蛋白酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、復(fù)合風(fēng)味蛋白酶及彈性蛋白酶對帶魚脊骨的酶解效果，以ACEIC50和抗氧化活性還原力，OD700為ACEIP的主要評價(jià)指標(biāo)，從中篩選出酸性蛋白酶為最適酶，并對酸性蛋白酶的酶解條件進(jìn)行了響應(yīng)面優(yōu)化分析，得出了最佳的可控酶解條件為酶解PH267；酶解溫度45℃；時(shí)間7H；料水比為1438MV，GML；加酶量為1150GGPROTEIN。在此條件下，酶解液的ACEIC50為105MGML，抗氧化活性還原力OD700為0638。在單酶可控酶解的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步研究了復(fù)合酶解對帶魚脊骨的酶解效果，以ACEIC50為ACE抑制肽的主要評價(jià)指標(biāo)，通過正交試驗(yàn)優(yōu)化，得出復(fù)合酶解的最適酶組合及酶解條件為以彈性蛋白酶在溫度37℃，PH75，料水比145MV，GML，加酶量1100GGPROTEIN的條件下水解3小時(shí)后，再以胃蛋白酶在相同溫度，PH20，加酶量1300GGPROTEIN的條件下水解2小時(shí)，在此條件下，酶解液的ACEIC50達(dá)到088MGML?？煽孛附夥☉?yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)時(shí)會受到酶品種及成本的限制。本論文首次深入研究了微生物發(fā)酵法轉(zhuǎn)化帶魚脊骨制備ACEIP的菌種篩選、培養(yǎng)基組成，并利用響應(yīng)面方法進(jìn)行了系統(tǒng)優(yōu)化研究，得到用于轉(zhuǎn)化的最佳菌種為地衣芽孢桿菌BACILLUSLICHENIFMISEL314CF10；最適宜的培養(yǎng)條件蔗糖含量442％；帶魚脊骨含量439G25ML；K2HPO401％；MGSO4001％；PH70滅菌后；溫度37℃；搖床轉(zhuǎn)速200RPM；裝液量25ML250ML搖瓶；種齡18H；接種量4％；培養(yǎng)時(shí)間28H。在此條件下，發(fā)酵液ACEIC50值可達(dá)078MGML；還原力OD700達(dá)0812，接近2MGML的抗壞血酸的抗氧化活性。為了將研究成果應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn)，給生產(chǎn)實(shí)際提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，本論文還利用5L發(fā)酵罐進(jìn)行了微生物發(fā)酵動(dòng)力學(xué)的研究，培養(yǎng)條件為溫度37℃，攪拌速率200RPM，通氣量1VVM，不控制發(fā)酵PH。通過數(shù)學(xué)分析及計(jì)算，得到了底物消耗和產(chǎn)物生成的動(dòng)力學(xué)模型如下菌體生長動(dòng)力學(xué)模型XX0EΜMX11X0XM1EΜMX1ACE抑制活性1ACEIC50增長動(dòng)力學(xué)模型X53ΑE696X110681E696X11114ΒLN10681E696X1蔗糖消耗動(dòng)力學(xué)模型X453ΓE696X110681E696X11114ΔLN10681E696X1對模型參數(shù)進(jìn)行F檢驗(yàn)，顯著性均很高P＜001，即模型在99％的概率水平上是非常顯著的，模型計(jì)算值與試驗(yàn)值擬合良好，說明模型具有很好的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。采用現(xiàn)代分離技術(shù)，包括超濾法，層析法及制備型液相色譜對試驗(yàn)得到的多肽混合物進(jìn)行了分級分離純化。帶魚脊骨生物活性肽的活性成分集中在分子量小于5000DA的組分。對這部分多肽混合物進(jìn)行了凝膠色譜分離，得到了14個(gè)峰，以酩氨酸為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定了分離組分蜂的分子量，發(fā)現(xiàn)，ACE抑制肽集中在分子量較小主要1000DA以下的組分；而抗氧化活性集中在分子量稍大5003000DA的多肽組分。對ACE抑制活性最高的峰進(jìn)行了進(jìn)一步純化，最后得到了純度和活性均很高的單組分ACE抑制肽。利用液質(zhì)聯(lián)用法測定了ACE抑制肽的表觀分子量為31725，進(jìn)而利用氨基酸N端測序技術(shù)測定了得到的該肽氨基酸一級結(jié)構(gòu)為LW，其ACEIC50為56ΜM。在對帶魚脊骨ACE抑制肽進(jìn)行了分離純化和性質(zhì)研究的基礎(chǔ)上，為了進(jìn)一步驗(yàn)證帶魚脊骨ACE抑制肽的體內(nèi)作用效果和功能性質(zhì)，對得到的帶魚脊骨ACE抑制肽進(jìn)行了相關(guān)動(dòng)物試驗(yàn)研究。利用超濾法得到分子量小于1000DA的ACE抑制肽，以此部分活性肽對原發(fā)性高血壓大白鼠SHR，SPONTANEOUSLYHYPERTENSIVERAT進(jìn)行一次性灌胃和長期灌胃試驗(yàn)，和小白鼠游泳試驗(yàn)。結(jié)果顯示，帶魚脊骨ACE抑制肽對原發(fā)性高血壓大白鼠SHR具有明顯的降血壓作用，對SHR心率沒有不良影響。低劑量組100MGKG和高劑量組500MGKG一次性灌胃分別使SHR的血壓下降88和20MMHG；長期灌胃使SHR的血壓下降15和20MMHG。經(jīng)口服帶魚脊骨生物活性肽，能夠顯著延長小白鼠的游泳時(shí)間，提高小白鼠的運(yùn)動(dòng)耐力。

簡介：副溶血弧菌（VIBRIOPARAHAEMOLYTICUS）、溶藻弧菌（VIBRIOALGINOLYTICUS）以及嗜水氣單胞菌（AEROMONASHYHILA）為水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)常見的病原菌，近年來由其引發(fā)的細(xì)菌性疾病不僅給養(yǎng)殖業(yè)帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)損失，還威脅著人類的健康。本實(shí)驗(yàn)以黃連為材料，研究黃連素的最佳提純工藝以及其對三種病原菌的抑菌作用，同時(shí)探討黃連素的抑菌機(jī)制，為黃連素在細(xì)菌性疾病防治中的應(yīng)用提供依據(jù)，也利于進(jìn)一步深究黃連素的抑菌機(jī)理。利用傳統(tǒng)回流、微波、超聲等6種方法提取黃連素，并用沉淀法與大孔樹脂法純化，TLC、HPLC測定，結(jié)果表明80％乙醇，料液比120，T90℃，T90MIN回流提取2次黃連素得率為83，經(jīng)大孔樹脂沉淀法純化、HPLC測定，黃連素純度為8625。測定黃連素對三種供試菌MIC、MBC，并運(yùn)用電鏡掃描黃連素對供試菌的作用情況，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，黃連素對三種副溶血弧菌、溶藻弧菌有著強(qiáng)烈的抑制效果，其MICMINIMALINHIBITYCONCENTRATION、MBCMINIMALBACTERICIDALCONCENTRATION值分別為0391GL、0391GL；0391GL、0781GL；對嗜水氣單胞菌的抑制作用相對較弱，MIC、MBC分別為0781GL、1563GL。電鏡觀察發(fā)現(xiàn)，黃連素作用下的供試菌菌體黏連、破碎、內(nèi)容物流出等，明顯非正常死亡，且黃連素對菌體的破壞程度隨著黃連素濃度增加而增加。抑菌圈法測定黃連素對革蘭氏陽性菌與陰性菌的作用差異，氧電極法測定不同濃度黃連素對三種供試菌的呼吸作用影響，并據(jù)吸光值繪制黃連素作用下供試菌一步生長曲線，SDSPAGE觀察黃連素對供試菌蛋白表達(dá)的影響，以黃連素代替EB核酸進(jìn)行核酸電泳。結(jié)果表明，黃連素作用下①革蘭氏陽性菌與陰性菌的抑菌圈無明顯差異；②三種供試菌單位時(shí)間內(nèi)耗氧量微有降低但無明顯規(guī)律；③供試菌潛伏期延長2H至4H不等，但延長后部分菌體仍存在對數(shù)期；④蛋白濃度降低，且電泳顯示部分條帶未表達(dá)；⑤黃連素可以像EB一樣插入到DNA中。綜上，本文對黃連素的提取及其對水產(chǎn)動(dòng)物類致病菌的作用進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究，不僅獲得了黃連素的最佳提取工藝，還發(fā)現(xiàn)其對副溶血弧菌、溶藻弧菌以及氣單胞菌有著良好的抑菌效果，可以應(yīng)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)細(xì)菌性疾病的防治中，抑菌機(jī)制方面，黃連素在細(xì)菌潛伏期與活躍的DNA發(fā)生結(jié)合形成了某種復(fù)合物，從而抑制了細(xì)菌正常的分裂增殖。

簡介：點(diǎn)擊查看更多水產(chǎn)健康養(yǎng)殖全程管理系統(tǒng)開發(fā)中的項(xiàng)目管理研究與實(shí)踐.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：副溶血性弧菌是食物中毒的重要病原菌。環(huán)境中95％的副溶血性弧菌為非致病菌，5％為致病菌。判斷水產(chǎn)品的食用合格性需要準(zhǔn)確鑒定5％的致病菌。神奈川溶血反應(yīng)曾作為致病性判定的標(biāo)準(zhǔn)，但該試驗(yàn)操作繁瑣，易產(chǎn)生假陽性。耐熱性溶血毒素作為副溶血性弧菌致病性的主要毒力因子，可由TDH基因的檢出來判斷菌株的致病性。該方法尚未在國內(nèi)進(jìn)行應(yīng)用。本研究建立了一個(gè)以16SRDNA序列分析鑒定副溶血性弧菌，以TDH基因測定的PCR和實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng)體系定量反映副溶血性弧菌致病性的方法，并與神奈川溶血反應(yīng)，脲酶反應(yīng)進(jìn)行比較。使用16SRDNA分析臨床分離的181株常見菌作為對照，對39株副溶血性弧菌進(jìn)行測定；3639株副溶血性弧菌的鑒定結(jié)果與生化培養(yǎng)法相符，對臨床分離菌株均無誤判。對97株腹瀉患者來源和75株環(huán)境來源分離的副溶血性弧菌進(jìn)行TDH基因測定，神奈川溶血反應(yīng)和脲酶反應(yīng)。腹瀉患者和環(huán)境來源菌株的TDH基因檢出率有顯著差異（8351％VS1370％，P0001）。神奈川溶血反應(yīng)和脲酶反應(yīng)的區(qū)分能力低于TDH基因檢測。建立了一個(gè)實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng)以測定TDH基因拷貝水平，定量公式為Y3144LOGX43229（R0997，P0001）。