簡(jiǎn)介：博士學(xué)位論文TC1在非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞生物學(xué)行為中在非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞生物學(xué)行為中作用的研究作用的研究雷杰培養(yǎng)類(lèi)別全日制學(xué)位類(lèi)型學(xué)術(shù)學(xué)位一級(jí)學(xué)科專業(yè)類(lèi)臨床醫(yī)學(xué)二級(jí)學(xué)科專業(yè)外科學(xué)（胸心外）研究方向肺癌發(fā)生發(fā)展的基因研究指導(dǎo)教師王云杰教授（主任醫(yī)師）培養(yǎng)單位唐都醫(yī)院胸腔外科二O一四年五月分類(lèi)號(hào)UDC密級(jí)公開(kāi)第四軍醫(yī)大學(xué)THEFOURTHMILITARYMEDICALUNIVERSITY第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文目錄縮略語(yǔ)表1中文摘要3英文摘要7前言12文獻(xiàn)回顧13正文37實(shí)驗(yàn)一TC1在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)371材料372方法383結(jié)果404討論44實(shí)驗(yàn)二TC1對(duì)非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響461材料462方法483結(jié)果574討論64實(shí)驗(yàn)三TC1受FGFR2信號(hào)通路調(diào)節(jié)影響非小細(xì)胞肺癌生物學(xué)行為661材料662方法683結(jié)果744討論81實(shí)驗(yàn)四TC1調(diào)節(jié)WNTΒCATENIN信號(hào)通路及CASPASE3參與調(diào)控細(xì)胞生物學(xué)行為831材料83

簡(jiǎn)介：目的探討跨膜糖蛋白PODOPLANIN在人早孕期母胎界面的表達(dá)及其對(duì)蛻膜基質(zhì)細(xì)胞增殖及侵襲等生物學(xué)功能的影響。方法收集正常早孕期蛻膜及絨毛組織，應(yīng)用本實(shí)驗(yàn)室建立的胰酶消化、密度梯度離心法分離和培養(yǎng)蛻膜基質(zhì)細(xì)胞DECIDUALSTROMALCELLS，DSCS和滋養(yǎng)細(xì)胞TROPHOBLASTS，TROS。采用免疫組織化學(xué)、免疫細(xì)胞化學(xué)以及流式細(xì)胞術(shù)分別檢測(cè)PODOPLANIN和及其受體C型凝集素樣受體2CTYPELECTINLIKERECEPT2，CLEC2的表達(dá)水平和特點(diǎn)并以SIRNA干擾技術(shù)沉默蛻膜基質(zhì)細(xì)胞PODOPLANIN的表達(dá)，然后采用MTT比色法檢測(cè)其活力、BRDU細(xì)胞增殖ELISA法檢測(cè)其增殖能力、以流式細(xì)胞術(shù)分析其凋亡情況以及TRANSWELL法分析PODOPLANIN沉默后細(xì)胞侵襲能力的改變。結(jié)果正常早孕蛻膜基質(zhì)細(xì)胞和滋養(yǎng)細(xì)胞均表達(dá)PODOPLANIN和CLEC2，PODOPLANIN在DSCS的表達(dá)水平顯著高于TROS者，而CLEC2在TROS和DSCS中表達(dá)水平均較低采用SIRNA干擾PODOPLANIN在DSCS的表達(dá)后，在顯著降低細(xì)胞活力并抑制細(xì)胞增殖和侵襲能力的同時(shí)，促進(jìn)了該細(xì)胞的凋亡。結(jié)論人早孕期母胎界面均表達(dá)PODOPLANIN及其受體CLEC2，且PODOPLANIN在蛻膜基質(zhì)細(xì)胞的表達(dá)水平較高，提示PODOPLANIN可能通過(guò)與內(nèi)源性受體CLEC2的相互作用參與調(diào)節(jié)DSCS的生物學(xué)功能并維持正常妊娠。PODOPLANIN可能在促進(jìn)蛻膜基質(zhì)細(xì)胞的增殖和侵襲、抑制其凋亡的信號(hào)通道中發(fā)揮著中介作用，這種作用有利于維持細(xì)胞自身的正常生物學(xué)功能和調(diào)節(jié)滋養(yǎng)細(xì)胞侵襲過(guò)程，從而最終有利于胎盤(pán)的形成和正常妊娠的維持。

簡(jiǎn)介：碩士學(xué)位論文論文題目目應(yīng)用應(yīng)用SIRNA敲低敲低TPM3基因表達(dá)后對(duì)大鼠胰腺基因表達(dá)后對(duì)大鼠胰腺癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響INFLUENCEOFSMALLINTERFERINGRNATARGETINGTPM3GENEONBIOLOGICALEFFECTSOFRATPANCREATICCANCERCELLS研究生姓名馬翔指導(dǎo)教師魯正學(xué)科專業(yè)外科學(xué)外科學(xué)研究方向胰腺外科胰腺外科論文工作時(shí)間論文工作時(shí)間2011年11月至月至2012年8月目錄中文摘要1英文摘要21前言32材料與方法521實(shí)驗(yàn)動(dòng)物522主要試劑和耗材523主要實(shí)驗(yàn)儀器624實(shí)驗(yàn)方法63結(jié)果1531大鼠胰腺癌模型的建立1532免疫組化染色結(jié)果1533胰腺癌細(xì)胞的原代及傳代培養(yǎng)1534轉(zhuǎn)染效率的測(cè)定1635RNA干擾后TPM3MRNA的表達(dá)1636細(xì)胞侵襲能力及遷移能力的測(cè)定1637平板克隆形成能力的觀測(cè)164討論185結(jié)論216附圖227參考文獻(xiàn)288致謝319附錄32附錄A中英文術(shù)語(yǔ)縮略語(yǔ)對(duì)照表32附錄B個(gè)人簡(jiǎn)歷及發(fā)表論文33附錄C綜述34

簡(jiǎn)介：目的1研究成人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下傳代次數(shù)與細(xì)胞凋亡的關(guān)系2研究體外培養(yǎng)的各代間充質(zhì)干細(xì)胞及其成骨分化后的部分細(xì)胞表面抗原變化3探討5氮雜胞苷5AZA誘導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞MSCS分化為成肌細(xì)胞骨骼肌的可能性第一部分體外培養(yǎng)對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞凋亡的影響方法抽取志原者紅骨髓8ML按照WAKITANI的方法培養(yǎng)出骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在含10％胎牛血清的低糖DMEM培養(yǎng)液中培養(yǎng)通過(guò)傳代培養(yǎng)擴(kuò)增MSCS采用ANNEXINVPI雙染色法在流式細(xì)胞儀上檢測(cè)不同傳代數(shù)的成人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的凋亡情況第二部分成人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞部分表面抗原的測(cè)定方法將體外普通培養(yǎng)的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞每隔一代1、3、5、7代進(jìn)行CD48、CD56、CD71和CD90抗體標(biāo)記然后在流式細(xì)胞儀上檢測(cè)其陽(yáng)性表達(dá)率另外為促進(jìn)成人MSCS體外成骨性分化第1傳代培養(yǎng)時(shí)加入成骨性添加劑培養(yǎng)第6、12、18、24、30天時(shí)也分別用流式細(xì)胞儀分析上述成人MSCS表面抗原的表達(dá)并用堿性磷酸酶組化染色和VONKOSSA染色第三部分體外誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向骨骼肌細(xì)胞的分化方法分離純化46周齡的SD大鼠骨髓MSCS以5AZA作用免疫組織化學(xué)染色鑒定結(jié)蛋白DESMIN、骨骼肌肌動(dòng)蛋白ACTIN、肌球蛋白重鏈MHC、肌生成素MYOGENIN表達(dá)用倒置相差顯微鏡和電子透射顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)變化

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文骨髓間質(zhì)干細(xì)胞的生物學(xué)特性及對(duì)心肌缺血治療作用的初步研究姓名張勇申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)外科學(xué)（胸心外科）指導(dǎo)教師陳如坤20050101浙江大學(xué)博士研究生學(xué)位論文性。實(shí)驗(yàn)方法L、應(yīng)用60％的PERCOLL細(xì)胞分離液分離骨髓間質(zhì)干細(xì)胞，接著進(jìn)行培養(yǎng)和傳代。應(yīng)用MTT方法測(cè)定培養(yǎng)細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線，應(yīng)用流式細(xì)胞儀測(cè)定細(xì)胞周期和鑒定培養(yǎng)細(xì)胞的純度。2、應(yīng)用RTPCR、WESTERNBLOT、免疫熒光染色和透射電鏡驗(yàn)證經(jīng)過(guò)5．雜氮胞苷誘導(dǎo)后的骨髓間質(zhì)干細(xì)胞向肌細(xì)胞分化的狀況。3、用結(jié)扎冠狀動(dòng)脈的方法制造動(dòng)物心肌梗塞模型，用BRDUBROMODEOXYURIDINE，5一溴脫氧尿核苷標(biāo)記自體骨髓間質(zhì)干細(xì)胞后，注射到缺血1周的心肌組織中，4周后用激光共聚焦顯微鏡驗(yàn)證移植的骨髓間質(zhì)干細(xì)胞向肌細(xì)胞分化的狀況，同時(shí)應(yīng)用多導(dǎo)生理記錄和分析處理系統(tǒng)及心臟彩超測(cè)定移植骨髓問(wèn)質(zhì)干細(xì)胞后實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的心功能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果1、骨髓間質(zhì)干細(xì)胞具有貼壁生長(zhǎng)特性，多數(shù)為成纖維樣的梭形細(xì)胞，原代細(xì)胞12．16D左右鋪滿培養(yǎng)瓶，傳代細(xì)胞的生長(zhǎng)較原代要快，經(jīng)過(guò)914D左右鋪滿，傳代培養(yǎng)的細(xì)胞12H貼壁率達(dá)到90％。培養(yǎng)的骨髓間質(zhì)干細(xì)胞處于GDGL期的細(xì)胞為82．49％，處于SG2M期的細(xì)胞為17．51％，大部分細(xì)胞處于相對(duì)不活躍的靜止期，只有小部分處于活躍增殖狀態(tài)。應(yīng)用PERCOLL細(xì)胞分離液分離和培養(yǎng)的骨髓間質(zhì)干細(xì)胞均～性較好．細(xì)胞表面抗原CD29，CD44表達(dá)為陽(yáng)性，CD34，CD45表達(dá)為陰性。2、經(jīng)過(guò)5．雜氮胞苷誘導(dǎo)的骨髓間質(zhì)千細(xì)胞形態(tài)被逐漸改變，細(xì)胞的體積逐漸的增加，并且在一個(gè)方向伸長(zhǎng)，可見(jiàn)細(xì)胞融合形成肌管結(jié)構(gòu)。通過(guò)透射電鏡可以觀察到誘導(dǎo)后的骨髓聞質(zhì)干細(xì)胞有肌絲形成，表達(dá)出心肌特異性的轉(zhuǎn)錄因子NKX2．5／CSX同源異型盒基因和GA阪4鋅指轉(zhuǎn)錄因子，同時(shí)表達(dá)出在胚胎期占優(yōu)勢(shì)的心肌細(xì)胞特異性的13一MHC13．肌球蛋白重鏈，沒(méi)有表達(dá)出在成年期占優(yōu)勢(shì)豹心肌細(xì)胞特異性的N．MHCN，肌球蛋白重鏈。另外，經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)的骨髓間質(zhì)干細(xì)胞表達(dá)出肌小節(jié)肌動(dòng)蛋白ASARCOMERICACTIN和橫紋肌中間絲蛋自DESMIN，說(shuō)明誘導(dǎo)后的骨髓間質(zhì)千細(xì)胞向肌細(xì)胞分化。3、移植自體骨髓間質(zhì)干細(xì)胞后，心功能較未移植的動(dòng)物明顯增高，被BRDU標(biāo)記

簡(jiǎn)介：第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文分類(lèi)號(hào)密級(jí)國(guó)際十進(jìn)分類(lèi)號(hào)（UDC）第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)位論文PHACD3AK細(xì)胞的生物學(xué)特性及其臨床應(yīng)用初步研究（題名和副題名）郝建峰（作者姓名）指導(dǎo)教師姓名隋延仿教授指導(dǎo)教師單位第四軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部病理學(xué)與病理生理學(xué)教研室申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)名稱病理學(xué)與病理生理學(xué)論文提交日期200911答辯日期200912論文起止時(shí)間2007年09月至2009年11月學(xué)位授予單位第四軍醫(yī)大學(xué)第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄縮略語(yǔ)表1中文摘要3英文摘要6前言9文獻(xiàn)回顧11正文26實(shí)驗(yàn)一261材料和方法262結(jié)果293討論35實(shí)驗(yàn)二371材料與方法372結(jié)果423討論45小結(jié)49參考文獻(xiàn)50附錄56個(gè)人簡(jiǎn)歷和研究成果57致謝58

簡(jiǎn)介：第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文小鼠神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)及缺血皮質(zhì)神經(jīng)元對(duì)其增殖、分化等生物學(xué)特性影響的實(shí)驗(yàn)研究姓名李力申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師萬(wàn)琪200351第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文英文縮寫(xiě)詞表BDNFBFGFBHLHBMPBSACNSCNTFCVDDFL2DMEMECMEGFESFBSGFAPGFPHDLIFNSCSPDPLLPNSRASEZSGZBGALSTIBRAINDERIVEDNEURONOTROPHICFACTORBASICFIBROBLASTGROWTHFACTORBASICHELIX。LOOPHELIXBONEMORPHOGENICPROTEINBOVINESERUMALBUMINCENTRALNERVOUSSYSTEMCILIARYNEUROTROPHICFACTORCEREBRALVESCULARDISEASESDMEM／F1211DULBECCO’SMODIFIEDEAGLE’SMEDIUMEXTRACELLULARMATRIXEPIDERMALGROWTHFACTOREMBRYONICSTEMCELLFETALBOVINESERUMGLIALFIBRILLARYACIDICPROTEINGREENFLUORECENTPROTEINHUNTINGTON’SDIEASELEUKEMIAINHIBITINGFACTORNEURALSTEMCELLSPARKINSON’SDIEASESPOLY．．L．．1YSINEPERIPHERALNERVOUSSYSTEMRETINOICACIDSUBEPENDYMAZONESUBGRANULARZONEBGALACTOSIDASESOYBEANTRYPSINEINHIBITOR

簡(jiǎn)介：第三軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文HSPCO11和HSPCO16基因在毛乳頭細(xì)胞的表達(dá)及其生物學(xué)功能的研究姓名楊衛(wèi)兵申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)皮膚病與性病學(xué)指導(dǎo)教師郝飛20030501第三軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文NBTNCAMODPAGEPDGFPCRPBSPEGRNARNASERNASINRPMRTRTPCRSDSSSHTAETE州SNITROBLUETETRAZOLIUMNEURALEELLADHESIONMOLECULEOPTICALDENSITYPOLYACRYLAMIDEGELELECTROPHORESISPLATELETDERIVEDGROWTHFACTORPOLYMERASECHAINREACTIONPHOSPHATEBURFFEREDSALINEPOLYETHYLENEGLYCOLRIBONUCLEICACIDRIBONUCLEASERIBONUCLEASEINHIBITORROUNDSPERMINUTEREVERSETRANSCRIPTIONREACTIONREVERSETRANSCRIPTIONPCRSODIUMDODECYLSULFATESUPPRESSIONSUBTRACTIVEHYBRIDIZATIONTRISACETICACIDANDEDTABUFFERTRISHCLANDEDTABUFFERTRISHYDROXYMETHYLAMINOMETHANE四唑氮藍(lán)神經(jīng)細(xì)胞粘附分子光密度聚丙烯酰胺凝膠電泳血小板衍生生長(zhǎng)因子聚合酶鏈反應(yīng)磷酸鹽緩沖液聚乙二醇核糖核酸核糖核酸酶核糖核酸酶抑制劑每分鐘轉(zhuǎn)速逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)逆轉(zhuǎn)錄PCR十二烷基磺酸鈉抑制性消減雜交TRIS乙酸乙二胺四乙酸緩沖液“IRIS鹽酸乙二胺四乙酸緩沖液三羥甲基氨基甲烷

簡(jiǎn)介：組織工程是利用生命科學(xué)與工程科學(xué)的原理和方法，研究和開(kāi)發(fā)具有修復(fù)或改善人體組織或器官功能的新一代臨床應(yīng)用替代物，以用于替代組織或器官的一部分或全部功能。組織工程的典型方法是從組織中分離出種子細(xì)胞并在體外進(jìn)行培養(yǎng)擴(kuò)增，然后，將擴(kuò)增的細(xì)胞種植于生物支架材料中，通過(guò)在體外培養(yǎng)擴(kuò)增形成新組織后植入患者的組織或器官病損部位，從而達(dá)到修復(fù)創(chuàng)傷和重建功能的目的。其中種子細(xì)胞和支架材料是組織工程最基本的要素，細(xì)胞種植于支架材料上構(gòu)建組織是組織工程技術(shù)的核心，也是形成組織工程化生物活性組織的關(guān)鍵所在。本研究應(yīng)用組織工程學(xué)的原理和方法，從大鼠皮膚中分離出具有穩(wěn)定生物學(xué)性狀的真皮成纖維細(xì)胞FIBROBLASTS，F(xiàn)BS；用本實(shí)驗(yàn)室提取的Ⅰ型膠原及殼聚糖制備出適于組織工程皮膚構(gòu)建的膠原殼聚糖海綿支架，并將FBS種植在該支架中進(jìn)行聯(lián)合培養(yǎng)來(lái)研究組織構(gòu)建過(guò)程中種子細(xì)胞與支架材料的相互作用，為組織工程皮膚制備技術(shù)的改進(jìn)和完善提供理論依據(jù)。本文主要研究結(jié)果如下1用DISPASEⅡ膠原酶聯(lián)合消化法進(jìn)行SD大鼠皮膚FBS的分離和培養(yǎng)。該方法獲得的FBS生長(zhǎng)迅速、增殖能力強(qiáng)、生物學(xué)性狀穩(wěn)定，適于構(gòu)建組織工程皮膚。2以膠原和殼聚糖為原料，戊二醛為交聯(lián)劑，采用冷凍干燥法制備出的膠原殼聚糖組織工程支架，孔隙率大于90％、平均孔徑大小為1165ΜM，具備一定的柔韌性和力學(xué)強(qiáng)度。細(xì)胞相容性實(shí)驗(yàn)表明，該支架無(wú)細(xì)胞毒性，具有良好的細(xì)胞粘附性能。3將FBS種植于膠原殼聚糖組織工程支架中進(jìn)行聯(lián)合培養(yǎng)，并對(duì)支架中細(xì)胞的生長(zhǎng)特性和生物學(xué)活性進(jìn)行檢測(cè)。用MTT實(shí)驗(yàn)和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期和凋亡情況結(jié)果表明，F(xiàn)BS在支架中能夠緩慢而穩(wěn)定地增殖。用EILISA法檢測(cè)IL6的分泌情況發(fā)現(xiàn)，該支架能促進(jìn)FBS細(xì)胞因子的分泌。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，組織工程皮膚構(gòu)建過(guò)程中種子細(xì)胞與三維多孔支架間的相互作用類(lèi)似于體內(nèi)正常組織中細(xì)胞細(xì)胞外基質(zhì)間的動(dòng)態(tài)相互作用。以上各實(shí)驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)對(duì)于人工細(xì)胞外基質(zhì)支架材料的改進(jìn)和體外人工組織器官構(gòu)建的改進(jìn)和完善具有重要的參考意義。

簡(jiǎn)介：Y798‘38分類(lèi)號(hào)UDC密級(jí)學(xué)號(hào)2002229碩士學(xué)位論文肺腺癌A549細(xì)胞放射生物學(xué)效應(yīng)及線粒體DNA基因差異表達(dá)研究孫玉蘭指導(dǎo)教師胡義德教授一一生至墾叁蘭塹豎墨墮全至壁墮主蘭蘭QQ里申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別醫(yī)學(xué)碩士論文提交日期2005年5月專業(yè)名稱腫瘤學(xué)論文答辯EL期2005年5月學(xué)位授予單位和日期笙三呈墨壟堂墮±旦答辯委員會(huì)主席評(píng)閱人～一二OO五年五月第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文英文縮寫(xiě)AALAARGASNASPBPCOXCSCYSCYTOCDEPCDMSODNADNTPDTTEDTAETCGLUHISHVRIMRNAMTTMTDNANDNANDOXPHOS英文縮寫(xiě)索引英文全稱ABSORPTIONVALUEALANINEARGININEASPARAGINEASPARTICACIDBASEPAIRCYTOCHROMEOXIDASECALFSERUMHALFCYSTINECYTOCHROMECDIETHYLPYROCARBONATEDIMETHYLSULPHOXIDEDEOXYRIBONUCLEICACIDDEOXYRIBONUCLEOSIDETRIPHOSPHATEDITHIOTHREIT01ETHYLENEDIAMINETETRAACETICACIDELECTRONTRANSPORTCHAINGLUTAMICACIDHISTIDINEHYPERVARIABLEREGIONIMESSAGERIBONUCLEICACID3一4，5DIMETHYLTHIAZOL一2一Y1一2，5DIPHENYL．2HTETRAZOLIUMBROMIDEMITOCHONDRIALDNANUCLEARDNADEHYDROGENASEOXIDATIVEPHOSPHORIZATIONL中文全稱光吸收值丙氨酸精氨酸天冬酰胺天冬氨酸堿基對(duì)細(xì)胞色素氧化酶小牛血清半胱氨酸細(xì)胞色素C二乙基焦磷酰胺二甲基亞砜脫氧核糖核酸三磷酸脫氧核苷二硫蘇糖醇乙二胺四乙酸電子傳遞鏈谷氨酸組氨酸高變I區(qū)信使RNA二甲基四氮唑蘭線粒體DNA核DNA脫氫酶氧化磷酸化

簡(jiǎn)介：該課題是在該室自己建株的脾基質(zhì)細(xì)胞系的基礎(chǔ)上開(kāi)展的建立了一套穩(wěn)定的研究基質(zhì)細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）的相互作用的實(shí)驗(yàn)體系課題的展開(kāi)和深入是在明確的細(xì)胞學(xué)現(xiàn)象的基礎(chǔ)上逐步實(shí)施的脾臟是機(jī)體最大的外周免疫器官也是最重要的免疫器官之一外周免疫器官是機(jī)體免疫應(yīng)答發(fā)生的場(chǎng)所可以推測(cè)外周免疫器官特殊的微環(huán)境為免疫應(yīng)答的進(jìn)行提供了良好的條件脫離基質(zhì)微環(huán)境的影響而研究和談?wù)撁庖呒?xì)胞在應(yīng)答后的命運(yùn)歸宿所得到的結(jié)論不可能反映在體的真實(shí)情況因此在基質(zhì)微環(huán)境中研究免疫細(xì)胞的生物學(xué)功能更具有生理意義體外長(zhǎng)期培養(yǎng)建立的脾基質(zhì)細(xì)胞永久細(xì)胞系其組成可能有別于體內(nèi)脾臟微環(huán)境中的基質(zhì)細(xì)胞組分但可以模擬體內(nèi)基質(zhì)微環(huán)境的部分功能因此我們建立了脾臟基質(zhì)細(xì)胞株MSSC1并通過(guò)生物學(xué)特性的鑒定來(lái)推測(cè)其在體內(nèi)可能發(fā)揮的某些功能

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多MicroRNA--145調(diào)控Klf4和Oct4對(duì)肺癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：目的1觀察體外培養(yǎng)的不同代數(shù)軟骨細(xì)胞的生物學(xué)特性2觀察不同代數(shù)軟骨細(xì)胞在明膠海綿上的生物學(xué)特性同時(shí)觀察明膠海綿作為支架的可行性為組織工程提供理想的種子細(xì)胞和實(shí)用價(jià)廉的支架3觀察軟骨細(xì)胞在不同培養(yǎng)器皿上的生長(zhǎng)特性探索改良軟骨細(xì)胞的培養(yǎng)方法結(jié)論1在體外培養(yǎng)的第4代軟骨細(xì)胞是組織工程的最佳種子細(xì)胞其形成的軟骨細(xì)胞支架復(fù)合體的質(zhì)量最佳、時(shí)間最短有望研發(fā)成商品化的臨床急需的軟骨細(xì)胞移植片2明膠海綿可以作為體外軟骨細(xì)胞三維培養(yǎng)的較理想支架3體外單層培養(yǎng)時(shí)培養(yǎng)方法以涂有鼠尾膠的玻片培養(yǎng)貼壁率最高4原代軟骨細(xì)胞凍存后的12天內(nèi)復(fù)蘇的細(xì)胞均具有良好活性

簡(jiǎn)介：安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（CMET）胞外區(qū)突變體的真核表達(dá)及其生物學(xué)活性的初步鑒定姓名胡建華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師汪思應(yīng)20050401學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名學(xué)位論文使用授權(quán)聲明日期本人完全了解安徽醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定。學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國(guó)家主管部門(mén)或其指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版，有權(quán)將學(xué)位論文用于非贏利目的的少量復(fù)制并允許論文進(jìn)入學(xué)校圖書(shū)館被查閱，有權(quán)將學(xué)位論文的內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行撿索，有權(quán)將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版。保密的學(xué)位論文在解密后適用本規(guī)定。學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名目期日期

簡(jiǎn)介：肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（HEPATOCYTEGROWTHFACT，HGF）又稱離散因子（SF），是一種具有多種重要生物學(xué)活性的細(xì)胞因子，原癌基因CMET的表達(dá)產(chǎn)物是其特異性膜受體。HGFCMET信號(hào)通路的異?；罨Ｒ?jiàn)于大多數(shù)實(shí)體腫瘤，并與腫瘤患者的預(yù)后有關(guān)；阻斷HGFCMET信號(hào)通路可有效抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、侵襲和轉(zhuǎn)移；因此，HGF／CMET信號(hào)通路已成為國(guó)際公認(rèn)的抗腫瘤藥物篩選靶標(biāo)。前期研究中，本實(shí)驗(yàn)室建立了一套基于CMET抗腫瘤先導(dǎo)化合物的高通量細(xì)胞篩選技術(shù)平臺(tái)，通過(guò)對(duì)兩千多種小分子化合物的篩選，發(fā)現(xiàn)其中一種新結(jié)構(gòu)化合物W014具有抑制CMET磷酸化的作用。本論文在前期研究的基礎(chǔ)上系統(tǒng)研究了W014抑制HGFCMET信號(hào)通路的特性，發(fā)現(xiàn)W014在微摩爾水平即可有效抑制CMET的磷酸化，并阻斷其介導(dǎo)的信號(hào)通路；W014可阻斷HGF／CMET介導(dǎo)的多種生物學(xué)效應(yīng)，包括抑制HGF誘導(dǎo)的細(xì)胞侵襲、增殖和持續(xù)活化突變型（TPRMET）所致的細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化；W014對(duì)EGF介導(dǎo)的信號(hào)通路幾乎無(wú)影響，而對(duì)VEGF介導(dǎo)的信號(hào)通路有輕微影響，提示它對(duì)CMET活性的抑制作用具有一定的特異性；上述結(jié)果表明W014可作為HGF／CMET抑制劑的先導(dǎo)化合物。此外，對(duì)W014的二百種同源結(jié)構(gòu)類(lèi)似物進(jìn)行活性評(píng)價(jià)，結(jié)果表明化合物W014對(duì)HGFCMET信號(hào)通路的抑制效果最明顯。