芳環(huán)胺化新方法與熒光探針研究.pdf

1、本論文設(shè)計(jì)、合成一系列新的熒光探針分子；同時(shí)，在研究過程中還發(fā)展了一種新的芳環(huán)胺化方法。　　本論文發(fā)展了一種簡便的、高效的微波促進(jìn)的芳環(huán)胺化反應(yīng)新方法。在微波輻射下，以NMP(1-甲基-2-吡啶酮)為溶劑，芳基三氟甲磺酸酯可與胺反應(yīng)生成芳胺。該反應(yīng)不需要任何催化劑和堿；帶有吸電子和給電子取代基的芳基磺酸酯都能給出好的產(chǎn)率；當(dāng)?shù)孜餅辂u素取代的芳基三氟甲磺酸酯時(shí)，胺化反應(yīng)能夠化學(xué)選擇性地發(fā)生在三氟甲磺酸酯基上；此外，溶劑中微量水的存在對(duì)這

2、個(gè)反應(yīng)無影響；設(shè)計(jì)、合成了4個(gè)新的熒光素基探針分子。并對(duì)其中兩個(gè)進(jìn)行了熒光性質(zhì)研究。發(fā)現(xiàn)雙(N-乙基哌嗪)取代的熒光素衍生物在水溶液中與Hg2+作用時(shí)，產(chǎn)生了強(qiáng)烈的熒光淬滅效應(yīng)，是一個(gè)理想的“Turn-off”型Hg2+熒光探針。另外，發(fā)現(xiàn)該化合物和四嗎啉基取代的熒光素對(duì)Ni2+均有一定的選擇性響應(yīng)，在蛋白質(zhì)或肽鏈標(biāo)記方面具有潛在的應(yīng)用；以熒光素、香豆素、若丹明和酚酞為熒光團(tuán)，設(shè)計(jì)了4種用于蛋白質(zhì)特異性標(biāo)記的熒光探針分子，并合成出帶有雙