CUL4B在DNA雙鏈斷裂損傷修復中的作用及其機制.pdf

1、細胞是生命活動的最基本單位。DNA是細胞進行生命活動最重要的遺傳物質，其分子結構的完整性對于細胞的復制分裂、蛋白合成、新陳代謝等所有生命活動都具有重要意義。在細胞進行生命活動時，DNA會不可避免的遭受各種內源及外源的損傷。其中DNA的兩條單鏈在同一位置或接近的位置同時斷裂的損傷，即DNA的雙鏈斷裂損傷(Double-Strand Break，DSB)，被認為是最嚴重的DNA損傷。
　　 細胞具有一個精密的DNA損傷應答系統來應對

2、這些損傷以維持基因組的完整性。完整的DNA損傷應答系統包括:感受器、信號傳遞器、效應器三部分。感受器檢測到DNA損傷信號后，通過信號傳導系統將損傷信號傳導、放大，隨后選擇并激活其下游的效應器以應對DNA損傷。修復系統屬于效應器的一種，不同的DNA損傷會激活不同修復機制，如烷基化堿基激活直接修復(Direct Repair，DR)，嘧啶二聚體激活核苷酸切除修復(Nucleotide Excision Repair，NER)等。其中對于DN

3、A雙鏈斷裂損傷的修復主要通過兩種途徑進行:即同源重組修復(Homologous-recombination Repair,HR)和非同源末端連接(Non-Homologous End Joining，NHEJ)。
　　 蛋白質的泛素化參與調控包括細胞周期、信號轉導、DNA修復在內的幾乎所有生理活動。Cullin基因家族是E3泛素連接酶CULLIN-RING(CULLIN-RINGubiquitinLigases，CRLs)的重要

4、成分，發(fā)揮支架功能。CUL4B屬于Cullin基因家族，其喪失功能突變會導致X連鎖的智力低下綜合征。本實驗室在之前對CUL4B功能的研究中發(fā)現，CUL4B表達下調會導致細胞增殖障礙，細胞周期蛋白CyclinE累積、細胞分裂周期蛋白6(celldivisioncycle-6，CDC6)減少及周期蛋白依賴性激酶2(cyclin-dependentkinases-2，CDK2)減少。
　　 多項研究提示CUL4參與調控紫外線輻射所致的

5、DNA損傷修復。然而CUL4B在DNA雙鏈斷裂修復中的作用及其機制未見報道。為了探討CUL4B在DNA雙鏈斷裂修復中的作用，我們利用平板克隆形成實驗、彗星電泳實驗、免疫熒光實驗以及周期校驗點實驗，證實抑制CUL4B表達會抑制DNA雙鏈斷裂損傷修復。在實驗排除了CUL4B通過參與經典NHEJ通路調節(jié)DNA雙鏈斷裂修復之后，進一步的WesternBlot分析發(fā)現CUL4B的減少下調了HR通路的重要分子RAD51蛋白的染色質結合水平。提示其機