多羧酸配位的多核稀土、過渡金屬配合物的研究.pdf

1、多羧酸以其豐富的配位模式，近些年來被廣泛應(yīng)用于構(gòu)筑具有一定功能性質(zhì)的多核與高維體系。但是，如何組裝金屬和多羧酸配體以形成目標(biāo)化合物，對(duì)化學(xué)家是一個(gè)具有挑戰(zhàn)性的課題。
　　 基于此，本論文選用了三乙四胺六乙酸、5-磺酸基間苯二酸鈉、四氯鄰苯二甲酸和2-氯代煙酸為配體，通過水熱法、擴(kuò)散法，常溫?cái)嚢璺ǖ仁侄魏铣闪艘幌盗薪Y(jié)構(gòu)新穎的具有一定光、磁性質(zhì)的多核配合物、配位聚合物及超分子配合物，并對(duì)它們進(jìn)行了單晶結(jié)構(gòu)分析、元素分析、電化學(xué)、紅外

2、光譜、電子光譜、熱重分析、粉末衍射、EPR、熒光光譜和變溫磁化率的表征，得到了一些對(duì)分子結(jié)構(gòu)及磁性設(shè)計(jì)有指導(dǎo)意義的結(jié)論。
　　 其中，以三乙四胺六乙酸為配體，采用分步擴(kuò)散法，設(shè)計(jì)合成了一系列未見文獻(xiàn)報(bào)道的結(jié)構(gòu)新穎的3d-4f配位聚合物，為今后合成此類配合物提供了行之有效的方法。解析了這些配合物的晶體結(jié)構(gòu)，并闡明了其三維拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。對(duì)這種同時(shí)含有稀土與過渡金屬的復(fù)雜三維體系的磁性，使用了一種近似的理論模型進(jìn)行擬合，得到了合理的結(jié)果；

3、對(duì)鐵磁耦合的Ni（Ⅱ）-Gd（Ⅲ）配合物，采用了計(jì)入自旋布居的簡(jiǎn)化理論模型，合理評(píng)估了體系中順磁離子間的磁相互作用。
　　 以5-磺酸基間苯二酸鈉為配體，利用水熱法得到了十個(gè)從一維到三維的結(jié)構(gòu)新穎的配位聚合物，詳細(xì)研究了配合物的結(jié)構(gòu)與光譜性質(zhì)。采用了自由離子模型與分子場(chǎng)近似相結(jié)合的方法對(duì)稀土離子的磁性進(jìn)行了嘗試性的處理，得到了一些合理的結(jié)果，為今后處理稀土離子的磁性提供了有價(jià)值的數(shù)據(jù)與信息。
　　 以四氯鄰苯二甲酸和2-