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1、本論文以7種有機(jī)羧酸、二苯甲酰甲烷和1,10-鄰菲噦啉為配體,合成了系列稀土(Eu,Tb,La,Y Gd)的三元、四元和摻雜型配合物。利用元素分析(C、H、N)和EDTA配位滴定,初步確定了這些配合物的組成。 用IR、TG-DTG、熒光分析、抑菌活性實(shí)驗(yàn)等手段,對(duì)這些配合物進(jìn)行了初步的結(jié)構(gòu)表征和性質(zhì)研究。在這些配合物中,稀土離子與羧基或羰基的氧原子和1,10-鄰菲啰啉中的氮原子形成了穩(wěn)定的化學(xué)鍵,這些配合物均有較好的熱穩(wěn)定性。
2、 熒光光譜研究發(fā)現(xiàn),大部分稀土(Eu,Tb)的配合物都表現(xiàn)出中心離子Eu(III)或Tb(III)的特征熒光發(fā)射,各躍遷熒光發(fā)射峰位置基本不變,但受到配體或摻雜離子的影響,不同配合物的熒光發(fā)射峰強(qiáng)度發(fā)生了明顯改變。 稀土氯化物、萘酸配體、鄰菲噦啉和對(duì)應(yīng)19種三元配合物的抑菌活性對(duì)比實(shí)驗(yàn)表明,配合物的抑菌活性明顯好于相應(yīng)的稀土氯化物和有機(jī)配體,它們對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌均有較好的抑制作用。 本論文進(jìn)行的主要工作是
3、:(1)比較得出各系列發(fā)光配合物中發(fā)光強(qiáng)度最大的配合物,確定了各系列的優(yōu)良配體。(2)研究了4種銪.萘酸三元配合物中,羧基的不同位置和與羧基相連的碳鏈長(zhǎng)度對(duì)配合物中En(III)發(fā)光強(qiáng)度的影響。(3)研究了摻雜離子La(III)、Y(III)和Gd(III)對(duì)Eu(III)萘酸配合物發(fā)光強(qiáng)度的影響,確定了各系列的最佳摻雜離子。(4)研究了Y(III)離子的摻雜量對(duì)Tb(III)配合物發(fā)光強(qiáng)度的影響,找到了所研究系列配合物中Y(III)的
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