基于DNA寡聚核酸鏈和納米粒子體系對(duì)目標(biāo)物的免標(biāo)記比色測(cè)定.pdf

1、在本論文中，工作主要基于DNA寡聚核酸鏈/納米粒子的免標(biāo)記比色方法展開。（1）利用T-Hg2+-T堿基配對(duì)理論和單雙鏈DNA與金納米粒子間的不同作用，發(fā)展了對(duì)Hg2+的免標(biāo)記比色分析方法。含有一定數(shù)量T-T錯(cuò)配堿基的互補(bǔ)DNA雙鏈不能雜交，DNA鏈仍可維持其單鏈自由舒展?fàn)顟B(tài)，因而可以有效保護(hù)金納米粒子免受鹽誘導(dǎo)的聚集。Hg2+誘導(dǎo)的T-T堿基配對(duì)可以促使互補(bǔ)雙鏈雜交，形成的雙鏈結(jié)構(gòu)失去了對(duì)金納米粒子的保護(hù)能力，由此金納米在加鹽后聚集，伴

2、隨顏色由紅色到藍(lán)色的變化。體系的測(cè)定區(qū)域、線性范圍和檢測(cè)限可通過改變雙鏈中的T-T錯(cuò)配堿基數(shù)目調(diào)節(jié)。較低比例的T-T錯(cuò)配堿基使得檢測(cè)范圍窄，但檢測(cè)限低；較高比例的T-T錯(cuò)配堿基可以擴(kuò)大檢測(cè)范圍，提高檢測(cè)上限。此方法可能適用于與核酸分子中某些堿基具有特定作用的其他金屬離子、配體或藥品分子的分析測(cè)定。（2）基于未修飾DNA對(duì)銀納米粒子吸附的考察，利用未修飾DNA和銀納米粒子實(shí)現(xiàn)了對(duì)與poly（1A）特定作用的配體分子（這里使用coralyn