1,3-二羰基化合物參與的Domino反應研究.pdf

1、與傳統(tǒng)的有機合成反應相比，Domino反應可以從簡單的原料出發(fā)，在同一反應條件下，高效地構筑多個化學鍵，快速大量地合成具有結構多樣性和復雜性的分子。它避免了反應過程中中間產(chǎn)物的分離和提純，具有高原子經(jīng)濟性、高選擇性、低成本、反應時間短和易操作性等優(yōu)點，是一種高效經(jīng)濟的反應。
　　 1，3-二羰基化合物是一種高活性的反應物種，在有機合成中可以方便地構筑含有多個官能團的親核性或親電性的重要合成中間體，在合成多官能團的鏈狀化合物和環(huán)狀

2、化合物中具有非常廣泛的用途，因此備受化學工作者的關注，并成為構筑復雜雜環(huán)化合物最重要的底物之一。
　　 在本論文中，我們對1，3-二羰基化合物參與的Domino反應進行了一些研究：首先，在醋酸作為溶劑的條件下，實現(xiàn)了1，3-二羰基化合物、芳香胺和丙炔酸甲酯的多組分Domino反應。該反應經(jīng)過Michael/Michael/Cyclization歷程，成功地實現(xiàn)了一鍋方便地合成吖啶二酮類化合物，該類化合物在醫(yī)藥方面有著重要用途，該

3、反應為該類化合物的合成提供了新的有效方法。
　　 其次，以三氯化鐵作為催化劑，實現(xiàn)了1，3-二羰基化合物、芳香胺和β，γ-不飽和α-酮酸酯的一鍋三組分Domino反應。該反應以1，3-二羰基化合物與芳香胺生成的新的碳-氮鍵為基礎，一步合成四個化學鍵，成功地合成了多取代的1，4-二氫吡啶類化合物，該類化合物是重要的藥物中間體。該反應條件溫和、產(chǎn)率高、操作簡單，從而為1，4-二氫吡啶化合物的合成提供了一種方便有效的途徑。