甲殼型液晶高分子濃溶液性質(zhì)的初步研究.pdf

1、甲殼型液晶高分子是一種半剛性鏈高分子。因此,從理論上分析,它具備形成溶致型液晶高分子的條件,但遺憾的是,目前對此方面的研究還未見相關(guān)報道。而本論文通過分子設計,成功尋找出甲殼型液晶高分子形成溶致型液晶高分子的合適溶劑,并對其濃溶液的相行為進行了研究。在一定程度上,推動了甲殼型液晶高分子在溶液體系中的理論研究和應用。
　　本論文通過選擇兩種類型的甲殼型液晶高分子,一種是典型的甲殼型液晶高分子,另一種是具有重入現(xiàn)象的甲殼型液晶高分子,

2、考察了4-甲氧基苯酚、4-正丁氧基苯酚、4-正己氧基苯酚,對這兩種類型的甲殼型液晶高分子的濃溶液相行為的影響。主要包括以下三部分內(nèi)容:
　　1.通過自由基聚合方法,合成了聚乙烯基對苯二甲酸二(4-甲氧基苯酚)酯(PMPCS)和聚乙烯基對苯二甲酸二(4-正丁氧基苯酚)酯(PBPCS)。用 GPC,1H NMR,對均聚物的分子結(jié)構(gòu)進行了表征。同時,合成了三種溶劑小分子:4-甲氧基苯酚、4-正丁氧基苯酚、4-正己氧基苯酚。通過1H NM

3、R對它們的化學結(jié)構(gòu)進行了表征。
　　2.采用DSC,POM對三種PMPCS的濃溶液相行為進行了研究。實驗結(jié)果表明:當PMPCS分別加入這三種溶劑分子后,玻璃化溫度大幅度降低,并且當均聚物的質(zhì)量分數(shù)范圍分別在(74-83％),(80-87%),(82-87%)時,濃溶液體系出現(xiàn)重入現(xiàn)象,且隨著聚合物的質(zhì)量含量的增加,出現(xiàn)液晶相的溫度逐漸增加。
　　3.采用DSC,POM對三種PBPCS的濃溶液相行為進行了研究。實驗結(jié)果表明:當

4、PBPCS的質(zhì)量分數(shù)范圍分別在(65-100%),(66-100%),(80-100%)時,濃溶液體系出現(xiàn)重入現(xiàn)象。并且對比相同溶劑下的兩者聚合物體系的實驗結(jié)果, PBPCS形成溶致性液晶的質(zhì)量含量更低和范圍更廣。
　　綜上所述,甲殼型液晶高分子PMPCS和PBPCS均能在三種小分子溶劑中,形成溶致型液晶,并且首次發(fā)現(xiàn)重入現(xiàn)象是甲殼型液晶高分子中普遍存在的現(xiàn)象。而且小分子溶劑的加入以及小分子烷氧端基的長度,對濃溶液相行為有著重要的