不同凝膠基質(zhì)中稀土有機(jī)配合物的原位合成與光譜學(xué)性能的研究.pdf

1、該文系統(tǒng)總結(jié)、評(píng)述了有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合光功能材料的研究進(jìn)展、前景和面臨的主要問(wèn)題.應(yīng)用熒光光譜和時(shí)間分辨光譜,系統(tǒng)研究了雙摻二苯甲?；淄?DBM)和Eu<'3+>以及對(duì)羥基苯甲酸(Hy)和Tb<'3+>的正硅酸乙酯(TEOS)、甲基三乙氧基硅烷(MTES)、乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)以及不同比例的TEOS/GPTMS凝膠體系的發(fā)光特性;詳細(xì)研究了熱處理對(duì)稀土有機(jī)配合物在不同凝膠中的原位合成

2、及發(fā)光的影響;成功的在上述凝膠基質(zhì)中原位合成了DBM:Eu<'3+>和Hy:Tb<'3+>兩種稀土有機(jī)配合物;初步揭示了基質(zhì)的組成、種類(lèi)以及熱處理過(guò)程對(duì)稀土有機(jī)配合物DBM:Eu<'3+>和Hy:Tb<'3+>原位合成及光譜學(xué)性能的影響規(guī)律;初步探明了PH值對(duì)稀土有機(jī)配合物在凝膠中原位合成及發(fā)光的影響,取得了較好的研究結(jié)果,促進(jìn)了有機(jī)無(wú)機(jī)復(fù)合光功能材料的發(fā)展.研究了分別雙摻DBM和Eu<'3+>以及Hy和Tb<'3+>的TEOS、MTE

3、S、VTES、GPTMS以及不同比例的TEOS/GPTMS的凝膠體系,在凝膠未熱處理之前,除了TEOS水解縮聚形成的SiO<,2>凝膠外,其余所選的各種凝膠基質(zhì)中都已分別原位合成了DBM:Eu<'3+>和Hy:Tb<'3+>兩種稀土有機(jī)配合物,配合物內(nèi)部存在著從有機(jī)配體到相應(yīng)稀土離子的傳能.但在VTES凝膠和MTES凝膠基質(zhì)中稀土有機(jī)配合物DBM:Eu<'3+>原位合成的程度較小,其熒光強(qiáng)度隨著摻雜稀土離子濃度的升高而降低.在TEOS水

4、解縮聚形成的SiO<,2>凝膠中,未經(jīng)熱處理時(shí),兩種稀土有機(jī)配合物DBM:Eu<'3+>和Hy:Tb<'3+>都難以原位合成;相對(duì)而言,在GPTMS凝膠中,DBM:Eu<'3+>和Hy:Tb<'3+>配合物最易原位合成,在TEOS中引入一定摩爾比例的GPTMS,可明顯提高這兩種配合物的合成程度.研究了雙摻1mol﹪Tb<'3+>和3mol﹪Hy的TEOS凝膠體系和50﹪TEOS50﹪GPTMS凝膠體系,考察了PH值對(duì)稀土有機(jī)配合物在上述

5、兩種凝膠體系中原位合成及發(fā)光的影響.由于Hy:Tb<'3+>配合物在TEOS水解縮聚形成的SiO<,2>凝膠中原位合成程度較小,所以隨著PH的上升,熒光逐漸增強(qiáng),在PH值達(dá)到5.0左右時(shí),熒光達(dá)到最強(qiáng),表明SiO<,2>凝膠中合成的Hy:Tb<'3+>配合物濃度隨PH值的增加而增大.但PH值超過(guò)5.0之后,凝膠的光學(xué)均勻性變差,熒光強(qiáng)度開(kāi)始下降.而Hy:Tb<'3+>配合物在50﹪TEOS50﹪GPTMS凝膠中很容易原位合成,隨著PH值