版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、大連理工大學(xué)碩士學(xué)位論文以二氧化硅負(fù)載的磷化鉬催化劑加氫脫硫和加氫脫氮反應(yīng)研究姓名:鄢景森申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):工業(yè)催化指導(dǎo)教師:王安杰20050601墜三魚些堡塑望望塑堡些塑堡些型!!篁!!墮!!i!塾壁亟墾壅墮窒ⅡYDRoDESULFURIZATIoNANDHYDRoDENITRoGENATIoNOFSILICASUPPoIU翟DMomDENUMPHoSPmDEAbstractInterestinthedevelopmentofn
2、ovelcatalystsforhydrodesulfurizationhasbeenspurredbecauseofthemorestringentenvironmentallegislationandcontinuousdeclineinquMityofpetroleumfeedstocksOtherthantraditionallyusedsulfidecatalyst,MoniWideandcarbidecatalystshav
3、ebeenextensivelystudied,buttheirhydrodesulfurization(HDS)andhydrodenitrogenation(HDN)activitiesareinitiallyhi曲butdeclinewithtimeinthepresenceofsulfurcontainingcompoundsMorerecently,transitionalmetalphosphideswerereported
4、tohavesuperioractivitiestotraditionalMosulfidecatalystsinhydrotreatingprocessesAmongthem,molybdenumphosphides,bulkandsupported,attractedmoreattentionasmeyshowhigherHDSandHDNactivitiesandinsomecasesevenexhibitincreasedact
5、ivitieswithreactiontimeSilicasupportedmolebdenumphosphidesMoWSi02州t11weightloadingfrom8to35wt%arepreparedbYinsituTPRreductionofsilicasupportedmolybdenumphosphateprecursorsina缸cdbedmactorTheprecursorswereobtainedbyincipie
6、ntwetnessimpregnationofthesuppoawj血aqueoussolutionof(NI)6M070244H20and(NH4)2HP04TheprecursorsarecharaterizedbyTPRtoinvestigatethereactionsinvolvedinthepreparationofMoPcatalysts,andthestructureofthepassivatedMoPcatalystsw
7、erecharacterizedbymeansofXRDTheHDSpeIfommceofthepreparedmolebdenumphospidecatalystisevaluatedinthesamefixedbedreactorusing08wt%dibenzothiopheneindecalinasthefeedattemperature360。Cpressure50MPaandWHSV21h1Highestperformanc
8、eisobservedatatotalloadingof25wt%IncomparisonwiththeHDSactivityofpassivated25wt%MoP/Si02catalystitisfoundthatthesupportedMoPcatalystspreparedbyin—situreductionmethodissuperiortothatbytheconvenfionMreduclionpassivationred
9、uctionmethodinHDSofDBTAnextensivescrutinyofinsitureductionconditions,includingheatingrate,flowrateofreducingagentH2,totalpressureandreductiontemperaturewerestudiedItisshownthattheinsitureductionconditionshavegreatinfluen
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 以二氧化硅為負(fù)載的含鈦磷化鉬催化劑的制備及其加氫脫氮反應(yīng)性能的研究.pdf
- 負(fù)載型磷化鎢催化劑加氫脫硫脫氮性能研究.pdf
- 稀土氧化物改性磷化鉬催化劑加氫脫氮.pdf
- 二氧化硅負(fù)載鎳或磷化鎳催化氯苯氣相加氫脫氯的研究.pdf
- 二氧化硅負(fù)載Karstedt催化劑催化硅氫化反應(yīng)的研究.pdf
- 以二氧化鈦為載體的加氫脫氮催化劑的研究.pdf
- 負(fù)載型磷化鎢催化劑加氫脫硫脫氮及降烯烴性能研究.pdf
- MCM-41負(fù)載的磷化鉬(鎢)催化劑及其深度加氫脫硫反應(yīng)性能.pdf
- 磷化鎳催化劑的制備及其加氫脫氮反應(yīng)性能研究.pdf
- 金屬磷化物催化劑制備、改性及其加氫脫硫(氮)反應(yīng)性能.pdf
- 負(fù)載釕催化劑的二氧化碳加氫性能研究.pdf
- 二氧化鈦載體制備及負(fù)載Ni-Mo加氫脫硫催化劑性能研究.pdf
- 二氧化硅負(fù)載雜多酸催化劑的制備、表征及催化性質(zhì).pdf
- 二氧化硅負(fù)載磷鎢雜多酸催化劑制備的放大研究.pdf
- 磷化物催化劑的制備及其加氫脫硫反應(yīng)性能的研究.pdf
- 二氧化碳加氫制甲醇催化劑的研究.pdf
- 二氧化碳加氫合成甲醇催化劑的研究.pdf
- 負(fù)載型雜多酸-二氧化硅微孔材料催化氧化脫硫性能的研究.pdf
- 負(fù)載型釕基催化劑催化二氧化碳加氫合成甲酸的研究.pdf
- 鈦交聯(lián)膨潤土負(fù)載Ni基催化劑催化噻吩加氫脫硫和苯加氫反應(yīng)的研究.pdf
評論
0/150
提交評論