有機(jī)堿催化貧電子炔的環(huán)化反應(yīng)研究.pdf

1、有機(jī)堿催化是有機(jī)方法學(xué)的主要途徑。由于其原料簡(jiǎn)單易得，催化選擇性高而備受人們的關(guān)注。貧電子炔與有機(jī)堿發(fā)生邁克爾加成所得兩性離子是一類重要的活性中間體。中間體再與各類活潑的底物結(jié)合生成新奇的產(chǎn)物。本文通過研究β-羰基化合物和這類活性中間體的反應(yīng)，發(fā)展了多取代苯和2-吡喃酮衍生物的制備方法。主要包括以下幾個(gè)部分：多取代苯是有機(jī)合成中的重要中間體。我們一直致力于用簡(jiǎn)單的有機(jī)小分子高效的合成多取代芳香族化合物。通過進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)，吡啶和叔丁醇

2、鉀作為共催化劑可以實(shí)現(xiàn)β-羰基化合物與丁炔二酸二甲酯的環(huán)化反應(yīng)。在我們的研究過程中發(fā)現(xiàn)叔丁醇鉀的存在對(duì)反應(yīng)有很大的作用。這種方法通過簡(jiǎn)單的反應(yīng)條件用簡(jiǎn)單易得的原料合成多取代苯化合物；2-吡喃酮分子不但具有生物活性和藥理學(xué)意義，而且是有機(jī)化學(xué)中重要的合成中間體。我們研究了用三苯基膦和叔丁醇鉀促進(jìn)的β-羰基化合物與炔酮的環(huán)化反應(yīng)生成2-吡喃酮的方法。各類β-羰基化合物與炔酮得到較好的產(chǎn)率。這種合成法的優(yōu)點(diǎn)是β-羰基化合物與炔酮的適用范圍廣泛