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1、目前,密度泛函理論(DFT)方法已被廣泛用于處理包含多酸在內(nèi)的復(fù)雜過渡金屬體系,并獲得了相當(dāng)理想的結(jié)果.本文主要是對α-Keggin結(jié)構(gòu)的苯胺-磷鉬酸[α-PMo<,12>O<,39>NC<,6>H<,5>]<'3->和Lindqvist結(jié)構(gòu)的2,6二甲基苯胺-多酸衍生物的電子性質(zhì)和穩(wěn)定性進(jìn)行密度泛函理論研究.研究結(jié)果如下:1、采用DFT方法在三Zeta加極化函數(shù)基組水平下,首次對[α-PMo<,12>O<,39>NC<,6>H<,5>
2、]<'3->體系進(jìn)行理論研究.優(yōu)化結(jié)果顯示,與Keggin結(jié)構(gòu)陰離子[α-PMo<,12>O<,40>]<'3->相比,Cs對稱性限制下的[α-PMo<,12>O<,39>NC<,6>H<,5>]<'3->中心四面體PO<,4>發(fā)生變形的同時(shí)略微朝苯胺方向偏移.自然鍵軌道分析證實(shí)有機(jī)胺與多酸以Mo≡N三鍵牢牢結(jié)合,表明有機(jī)胺與Keggin陰離子間存在強(qiáng)的相互作用.2、同樣采用DFT方法在三Zeta加極化函數(shù)基組水平下,對含Mo、V、Nb
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