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文檔簡介
1、鈷和鎳屬于過渡金屬第Ⅷ族元素,由于其毒性較低、廉價易得被廣泛應(yīng)用在有機(jī)合成、工業(yè)催化等方面。三甲基膦是一種強(qiáng)支持配體,具有配位能力強(qiáng)、制備簡單、光譜性能易辨等特點,能與過渡金屬配位形成穩(wěn)定的配合物,被廣泛應(yīng)用在有機(jī)合成中。三甲基膦支持的金屬鈷和鎳配合物具有良好的反應(yīng)活性,可以選擇性活化C-Cl,C-H,C-F等惰性化學(xué)鍵。
本論文以三甲基膦支持的鈷和鎳配合物為原料,主要從以下五個方面展開了研究工作:
1.利用
2、三甲基膦支持的富電性鎳和鈷化合物Ni(PMe3)4,Co(PMe3)4實現(xiàn)了氯代雙希夫堿體系中鄰位上C-Cl鍵的活化。通過環(huán)金屬化反應(yīng),得到一系列單C-Cl鍵活化的二價鎳配合物8和9、雙C-Cl鍵同時活化的二價鎳配合物10和11、同一分子內(nèi)C-Cl和C-H鍵活化并還原消除的一價鈷配合物12和雙邊C-Cl鍵同時活化的二價鈷配合物14。對生成的配合物進(jìn)行了詳細(xì)的紅外、核磁的表征,并用X-ray單晶衍射進(jìn)一步證實了配合物8,9,12和14的結(jié)
3、構(gòu)。通過原位紅外和核磁追蹤配合物12的生成過程,提出了可能的反應(yīng)機(jī)理。其中一價鈷配合物12可以看作是一種NNC型的鉗式配體,可以催化氯代烴和格式試劑的C-C偶聯(lián)反應(yīng)。
2.利用三甲基膦支持的富電性鎳和鈷化合物Co(PMe3)4、Ni(PMe3)4與氯代酰胺類化合物15,16,17,18和29反應(yīng),通過環(huán)金屬化反應(yīng),得到了含有外界和內(nèi)界的離子型二價鈷配合物25、具有兩個五元螯合環(huán)的三價鈷配合物26,27和28和四配位的二價鎳
4、配合物30。對配合物進(jìn)行了詳細(xì)的紅外、核磁、X-Ray單晶衍射表征,并提出了可能的反應(yīng)機(jī)理。CoMe(PMe3)4與氯代酰胺類化合物16-18反應(yīng),得到了相同的活化產(chǎn)物26,27和28。配合物30與一個大氣壓的CO反應(yīng)得到了季磷鹽化合物31。
3.利用三甲基膦支持的富電性鈷配合物,Ni(PMe3)4,成功實現(xiàn)了不含有錨定基團(tuán)的六氯苯中C-Cl鍵的活化,得到了二價鎳配合物33。相同反應(yīng)條件下,Co(PMe3)4與等摩爾的六氯
5、苯(32)反應(yīng),同樣實現(xiàn)了六氯苯中C-Cl鍵的活化,得到了二價鈷配合物[CoCl(C6Cl5)(PMe3)3](34)。但當(dāng)Co(PMe3)4與六氯苯的反應(yīng)比為2∶1時,實現(xiàn)了六氯苯中鄰位雙C-Cl鍵的活化,得到了二價鈷[Co(η2-C6Cl4)(PMe3)3(35)。其中配合物33,34和35用X-ray單晶衍射證實了其結(jié)構(gòu)。在此計量比反應(yīng)的基礎(chǔ)上,設(shè)計了以Co(PMe3)4為催化劑,六氯苯與甲酸鈉、六氯苯和格式試劑的反應(yīng),分別得到了
6、較高產(chǎn)率氫化脫氯產(chǎn)物五氯苯36和四氯苯37、C-C偶聯(lián)產(chǎn)物38-41,并提出了可能的反應(yīng)機(jī)理。兩種催化反應(yīng)具有反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)底物價廉易得,產(chǎn)率較高等優(yōu)點。
4.利用三甲基膦支持的富電性鈷化合物Co(PMe3)4分別與五氟苯和四氟苯反應(yīng),成功實現(xiàn)其C-H鍵的選擇性活化,得到了活化產(chǎn)物一價鈷的金屬配合物48和52以及氫化脫氟產(chǎn)物。為了驗證反應(yīng)機(jī)理,分別嘗試了Co(PMe3)4與五氟苯和四氟苯反應(yīng)后,原位通入1個大氣壓的CO
7、和加入全氯苯的反應(yīng),得到了含有Co-H鍵的二價鈷配合物50、含Co-Cl鍵的二價鈷配合物51和55和一價鈷配合物54。根據(jù)原位紅外、原位核磁和驗證實驗的證實,提出了該反應(yīng)合理的反應(yīng)機(jī)理。另外,嘗試了Co(PMe3)4與四氟苯反應(yīng)后,原位加入溴苯的反應(yīng),根據(jù)實驗結(jié)果顯示它與配合物與六氯苯反應(yīng)的機(jī)理不同,它經(jīng)過氧化加成和自由基兩種反應(yīng)機(jī)理。其中配合物50,51,54和55經(jīng)過X-ray單晶衍射進(jìn)一步證實了其結(jié)構(gòu)。
5.在上述計
8、量比反應(yīng)的基礎(chǔ)上,設(shè)計了以利用三甲基膦支持的富電性鈷化合物Co(PMe3)4作為催化劑,以HCOONa為還原劑對氟代芳香化合物的氫化脫氟反應(yīng)。詳細(xì)研究了溶劑、溫度、時間、催化劑用量、甲酸鈉用量對催化結(jié)果的影響。在該催化反應(yīng)中,我們利用價廉易得甲酸鈉為氫源,可以得到產(chǎn)率較高的單一氫化脫氟產(chǎn)物(42,43,59,60,61和62),這種脫氟產(chǎn)物用其它方法難以合成或合成產(chǎn)率較低。根據(jù)上述計量比反應(yīng)的結(jié)果,我們提出了該催化反應(yīng)可能的反應(yīng)機(jī)理,并
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