新型熒光標記物CdSe量子點的合成及其對蛋白的標記應用研究.pdf

1、本研究采用有機溶劑熱法合成了平均粒度為2～5 nm的系列半導體CdSe量子點,探討了體系反應時間、溫度、體系傳質傳熱等因素對所制備的納米粒子的粒度分布、熒光性質的影響。分別采用巰基硅烷和腦磷脂接枝的聚丙烯酸對合成的油溶性CdSe量子點表面進行化學修飾,研究了兩種修飾方法對CdSe量子點熒光量子產(chǎn)率的影響。得到了兩種帶有不同表面活性基團(-NH2或-COOH)、水溶性良好、穩(wěn)定性高、熒光量子產(chǎn)率高的CdSe量子點熒光標記材料。利用兩種不同

2、尺度的水溶性CdSe量子點分別與NFkB抗原蛋白及其抗體蛋白進行結合,實現(xiàn)了蛋白的熒光標記。觀察了標記后蛋白的熒光圖像以及抗原抗體蛋白的狀態(tài)及結合情況。結果表明,采用合適的劑量的CdSe量子點對抗原抗體蛋白進行標記,沒有影響到蛋白的免疫化學活性,標記方法行之有效。研究過程中,分別采用透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電子顯微鏡(SEM)、原子力顯微鏡(AFM)和熒光顯微鏡對CdSe量子點進行了形貌觀察和分析,采用紫外-可見光光譜儀、熒光光譜