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1、樣品前處理技術(shù)是當(dāng)今分析技術(shù)的重點(diǎn)研究方向,液相微萃取以其綠色環(huán)保的特點(diǎn)受到廣大分析工作者的不斷關(guān)注。本論文研究了將液相微萃取技術(shù)結(jié)合氣相色譜聯(lián)用質(zhì)譜檢測(cè)器技術(shù)來(lái)測(cè)定水中污染物。 第一部分實(shí)驗(yàn)研究建立了水中三唑酮農(nóng)藥的液相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示甲苯為良好的萃取劑,確定最佳實(shí)驗(yàn)條件為:甲苯體積2μL,萃取時(shí)間15min,攪拌速度300r/min,萃取溫度45℃,溶液pH<12。在此條件下,目標(biāo)物的萃取富集倍數(shù)
2、為50,線(xiàn)性范圍為10~150μg/L,檢出限為5μg/L,測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為8.2%。 第二部分實(shí)驗(yàn)研究建立了水中硝基苯類(lèi)化合物(硝基苯、1-硝基甲苯、2-硝基甲苯、3-硝基甲苯和鄰氯硝基苯)的液相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示甲苯為良好的萃取劑,確定最佳實(shí)驗(yàn)條件為:甲苯體積2μL,萃取時(shí)間15min,攪拌速度300r/min,,萃取溫度45℃,溶液pH=5。在此條件下,各目標(biāo)物的萃取富集倍數(shù)為30~38,線(xiàn)性
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