固相微萃取—?dú)庀嗌V法在幾種有機(jī)污染物分析中的應(yīng)用.pdf

1、樣品前處理是整個分析過程中的關(guān)鍵一環(huán)。傳統(tǒng)的樣品前處理技術(shù)，如液液萃取、索氏萃取，需要消耗大量有機(jī)溶劑、操作繁瑣且難以實(shí)現(xiàn)自動化。因此發(fā)展簡單、有效、環(huán)保的樣品前處理新技術(shù)已成為現(xiàn)代分析化學(xué)研究的前沿課題之一。目前，新型樣品前處理方法主要有分散液液微萃取(DLLME)，吹掃捕集(PT)，固相微萃取(SPME)，加速溶劑萃取(MSPD)等。其中固相微萃取技術(shù)集采樣、萃取、濃縮、進(jìn)樣于一體，具有操作簡便、快速、便攜、高效、無需有機(jī)溶劑等優(yōu)點(diǎn)

2、。
　　 本論文將分散液液微萃取（Dispersive liquid-liquid microextraction，DLLME）、固相萃取(Solid phase extraction)、固相微萃取(Solid phase microextraction)與氣相色譜技術(shù)相結(jié)合建立了水樣、飲料等樣品中酰胺類除草劑、苯系物的檢測新方法。在系統(tǒng)查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料的基礎(chǔ)上，進(jìn)行了以下研究工作:
　　 1、本文首先采用磁性石墨烯納米

3、復(fù)合材料對樣品溶液進(jìn)行磁性固相萃取，然后再進(jìn)行分散液液微萃取，采用氣相色譜分離建立了高靈敏測定環(huán)境水樣和綠茶中5種酰胺類除草劑殘留的新方法。對影響萃取效率的諸因素進(jìn)行了優(yōu)化。在優(yōu)化條件下，5種酰胺類除草劑的富集倍數(shù)在3399～4002之間，甲草胺、乙草胺、異丙甲草胺、丁草胺和丙草胺濃度在0.1～50μg/L范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系，線性相關(guān)系數(shù)在0.9973～0.9993之間，檢出限在0.01～0.03μg/L范圍內(nèi)。本方法應(yīng)用于

4、河水、自來水和綠茶樣品的分析，平均加標(biāo)回收率在80.2％～108.4％之間，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在3.8％～5.8％之間。本方法操作簡單、靈敏。
　　 2、應(yīng)用石墨烯涂層纖維固相微萃取與氣相色譜聯(lián)用技術(shù)建立了測定環(huán)境水樣及碳酸飲料中五種苯系物（苯，甲苯，乙苯，間二甲苯，鄰二甲苯）殘留的新方法，并對影響固相微萃取的諸因素如解吸溫度和時間、萃取溫度和時間、離子強(qiáng)度、攪拌速度等進(jìn)行了系統(tǒng)的優(yōu)化。在優(yōu)化的試驗(yàn)條件下，五種苯系物的線性范圍為0.0