芳香四羧酸金屬配合物的合成、結(jié)構(gòu)與表征.pdf

1、本論文通過室溫固相法、液液相合成法和溶劑熱合成法共合成了10個(gè)以芳香四羧酸為配體的金屬配合物，并通過元素分析、X射線衍射分析、紅外光譜等方法對配合物的組成和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，同時(shí)用熱重分析法探究了其熱穩(wěn)定性。
　　(1)以1,2,4,5-苯四甲酸（H4btca）為配體，采用室溫固相法與乙酸鋅反應(yīng)，得到配合物[Zn2(btca)·(H2O)4]，以該配合物為前驅(qū)體，通過高溫煅燒法制備了納米氧化鋅，且隨著溫度增高，氧化鋅晶粒逐漸長大。<

2、br>　　(2)以1,2,4,5-苯四甲酸和乙酸鎳為原料，采用常溫溶液法合成了柱狀單晶配合物[Ni(H2O)6](H2btca)，均苯四甲酸并未與Ni(II)配位，而僅以離子鍵形式與其結(jié)合，該配合物由粉末測得的X射線衍射圖譜與單晶衍射模擬的X射線衍射圖譜一致。
　　(3)以1,2,4,5-苯四甲酸為主要配體，4,4′-二(咪唑基)聯(lián)苯（bimb）和1,3,5-三（1-咪唑基）苯（timb）為輔助配體，采用水熱法得到了3個(gè)配合物：[

3、Zn2(btca)(bimb)2]·3H2O、[Co(H2btca)(timb)0.5]、[Ni2(btca)(bimb)1.5(H2O)2]·H2O，用常溫溶液法合成了配合物[Co(H2btca)(bimb)]·6H2O。
　　(4)以4,4′-鄰苯二甲酸醚為主要配體，4,4′-二(咪唑基)聯(lián)苯為輔助配體，采用水熱法合成了2個(gè)配合物：[Co2(odpt)(bimb)2]和[Ni(H2odpt)(bimb)]。
　　(5)以