稀土與不同結(jié)構(gòu)羧酸配合物的合成表征及光致發(fā)光.pdf

1、內(nèi)蒙古大學(xué)碩士學(xué)位論文稀土與不同結(jié)構(gòu)羧酸配合物的合成表征及光致發(fā)光姓名：智欣申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：無機化學(xué)指導(dǎo)教師：劉英平李文先2002.5.30一嗣青rI19||：紀(jì)40年代初WeissmanIq發(fā)現(xiàn)川近紫外光11_『以激發(fā)JI!；Ⅱ”tY；Jt4Jn；#小系的仃機M體稀I：眥合物m發(fā)乍熒光以米，稀I：熒光眥食物的研究J’【足個極j％【躍的研究領(lǐng)域，并已成為當(dāng)f獅化學(xué)，物理及，士，物科學(xué)研究的重要內(nèi)容12～51。由于我固有著獨特豐富

2、稀I資源及擎實的稀土研究隊伍，深入丌展稀土有機配合物發(fā)光研究，NN于在N民經(jīng)濟(jì)f，得到更廣泛的惠用。鑭系幾素位于內(nèi)層的4f電子在不同能級之間的躍遷，產(chǎn)牛了大景的吸收和熒光光阱化息，鑭系離子的發(fā)光具有特殊優(yōu)勢，其基念與激發(fā)念都為P電于構(gòu)型，山于4f軌道鈹外層5s和5p軌道有效地屏蔽，f—f躍遷’≯現(xiàn)尖銳的線狀潛帶。稀士離子在紫外可見區(qū)的吸收系數(shù)很小，但是某些稀土有機配合物中，山于配體n：紫外，，，見區(qū)內(nèi)吸收較強，并能有效地把激發(fā)態(tài)能量通過

3、無輻射躍遷傳遞給中心離子發(fā)射態(tài)，從『而敏化稀士離子發(fā)光，使稀土離子有強的特征發(fā)射，其發(fā)射強度和壽命通常比白lII離r有明顯的增強16l。稀t離子屬于硬酸，易與有機含氧配體結(jié)合，如羧酸類，亞砜類，D一二酮類，氮藎酸類等?；餔：這方面的研究前人做了大量的工作。1965年，MoellerTl7J等對稀土羧酸(乙酸及其衍生物、芳香羧酸)配合物的結(jié)構(gòu)、紅外光譜、穩(wěn)定性、配位數(shù)進(jìn)行了歸納和總結(jié)。1984年，HorrockandAlbinl81發(fā)表了

4、關(guān)于配位化學(xué)和生物化學(xué)領(lǐng)域的?。喊l(fā)光現(xiàn)象晌綜述，并闡述了其在生物分子領(lǐng)域的應(yīng)用?！?990年，關(guān)燁第等【9】合成了九個共軛羧酸與銪的配合物，研究表明，吡啶二羧酸銪的發(fā)光性能最好，因為吡啶環(huán)的』g面性和吡啶氮具有較強配位能力?！?93到1998年，金林培等【10131研究了苯甲酸及其衍生物和鄰菲咯啉與?。弘x一r形成的：／i，iJi配合物的晶體結(jié)構(gòu)和熒光性能。實驗表明，這類配合物具有良好的發(fā)光一rt能，它們的分子構(gòu)型與羧酸的種類，取代基的位

5、置有關(guān)。1994年，周德建等‘H1合成了Eu(1lI)、Tb(111)的2，6一二甲酸毗啶單核與La、Gd、Y的芹多核配合物，發(fā)現(xiàn)La對Eu、Tb的發(fā)光有敏化作用。1995年，孫長英I”I等研究了Tb([II)苯多羧酸配合物的發(fā)光和能量傳遞作用。Tbn苯多羧脧配合物(5D4—7F。)發(fā)光較強，是山于Tb”離子4卜5d躍遷與配體吸收之IJf‘!卜輻射和無輻射吸收方式轉(zhuǎn)移結(jié)果。1996‘f二，1j建方I“I等對200多個稀f：羧酸配合物的結(jié)