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1、格氏試劑是最常用的有機金屬試劑之一,它在有機合成和金屬有機化學(xué)中占有非常重要的地位。格氏試劑與羰基的親核加成反應(yīng)在有機合成中應(yīng)用非常廣泛,對于α、β-不飽和醛酮與格氏試劑或有機鋰在不同條件下發(fā)生1,2加成反應(yīng)或是1,4加成反應(yīng)。無水三氯化鈰加入到反應(yīng)體系中提高了反應(yīng)的產(chǎn)率,增強了反應(yīng)的選擇性,使得一些α、β-不飽和醛酮更易發(fā)生1,2加成反應(yīng)。對于二茂鐵基α、β-不飽和醛酮與格氏試劑的反應(yīng)很少有人研究,因此本文將討論無水三氯化鈰促進幾種格
2、氏試劑與二茂鐵基α、β-不飽和醛酮的加成反應(yīng)。
本文主要研究了無水三氯化鈰存在下,兩種二茂鐵基α、β-不飽和醛酮(二茂鐵苯乙烯基酮,二茂鐵呋喃乙烯基酮)與一些有機金屬試劑(CH3MgI,CH3CH2MgBr,CH3(CH2)3MgBr,PhMgBr)的反應(yīng),并與不加無水三氯化鈰時的反應(yīng)作比較;同時討論鹵代烴的用量以及三氯化鈰的用量對反應(yīng)的影響。產(chǎn)物經(jīng)元素分析,紅外光譜(IR),核磁共振氫譜(1HNMR)確認。
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