具有類羧酸配體特征的金屬(Zn,Co)膦酸鹽配位聚合物的合成及結(jié)構(gòu)表征.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩77頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、金屬有機膦酸配位聚合物是一類重要的有機-無機雜化材料,在氣體吸附/分離、催化和光電磁等高新技術(shù)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值。和含羧基、含氮基配體相比,有機膦酸配體與金屬離子的結(jié)合方式更為豐富,而且P-C化學(xué)鍵具有較好的穩(wěn)定性,更容易形成結(jié)構(gòu)豐富且熱穩(wěn)定性高的金屬有機膦酸鹽材料。
  本論文針對目前廣泛使用的芳基雙膦酸配體,其容易形成柱撐的層狀結(jié)構(gòu),且有機層的緊密排列導(dǎo)致結(jié)構(gòu)致密無孔的問題,擬通過減少配體中磷酸基團的配位氧原子數(shù),產(chǎn)生具有

2、類羧酸配體的配位特征,打破原有柱撐狀的構(gòu)筑方式,進而合成具有新型結(jié)構(gòu)的配位聚合物。基于上述思路,本論文選擇了對二甲苯二膦酸四乙酯(Et4xdp)作為對二甲苯二膦酸配體的前驅(qū)體,通過控制前驅(qū)體的部分水解,成功的合成了3種新型完全不同于以往的柱撐型層狀結(jié)構(gòu)材料,證實了減少膦酸基團中配位氧原子的配位個數(shù)有助于避免柱撐型結(jié)構(gòu)的生成,并會起到孔道表面修飾的作用。此外,選擇了1,2-雙(二氯膦基)乙烷作為配體的前驅(qū)體,通過控制水解的方式得到配體,研

3、究了水熱體系中有機膦配位聚合物的合成。主要的內(nèi)容和結(jié)論包括以下幾個方面:
 ?。?)在溶劑熱體系下,通過添加有機堿或無機堿控制Et4xdp的水解,合成出了4個3D結(jié)構(gòu)的鋅(鈷)膦酸單酯配位聚合物:Zn(Et2xdp)(Ⅰ)、Zn(H2xdp)(Ⅱ)、Co(Et2xdp)(Ⅲ)、Co3(Et2xdp)2(OH)2(Ⅳ)。四種化合物的配體都實現(xiàn)了類羧酸配體特征的二齒配位形式,即RPO3基團中只有兩個氧原子參與和金屬的配位。同時,化合物

4、Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ完全不同于傳統(tǒng)的層狀柱撐結(jié)構(gòu),具有三維骨架結(jié)構(gòu),且配體保留的乙基酯部分伸向孔道中,起到孔道表面修飾的作用?;衔铫瘛ⅱ笾衂n和Co都是四配位形式具有同晶結(jié)構(gòu),Co四配位特征在有機膦酸配位聚合物中時非常少見的。而化合物Ⅳ中Co為六配位,存在兩種配位環(huán)境,使得其結(jié)構(gòu)中具有特殊的無機鏈連接方式。
  (2)在水熱體系下,在晶化過程中利用1,2-雙(二氯膦基)乙烷的水解產(chǎn)生配體,合成了兩種膦酸鹽配位聚合物:Zn2[(O3PC2H

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論