無催化劑水相磺酰肼與烯烴合成砜類化合物的新方法研究.pdf

1、磺酰肼含有一個肼基官能團，所以在有機合成中可以做還原劑，并且可以作為砜基的來源，能與醛和酮生成腙和雜環(huán)化合物。含砜基團的化合物在醫(yī)藥和農(nóng)藥領(lǐng)域是一類重要的具有生物活性物質(zhì)，并且有廣譜的生物活性。腈是重要的不飽和有機化合物，含有不飽和碳和氮三鍵，是非常有用的有機反應活性位點，腈類化合物的碳氮三鍵能夠很容易的轉(zhuǎn)化成酰胺、酯類、胺類、亞胺、氮雜環(huán)等有機化合物。
　　砜基化合物一般經(jīng)過硫醚氧化或者亞磺?；娜〈磻确椒ê铣傻玫?。3-砜基

2、腈類化合物的合成方法，還較少見，而且大多是需要經(jīng)過多步合成的方法。經(jīng)過研究，我們發(fā)現(xiàn)了一種新的方法一步法來合成3-砜基腈類化合物。以及利用這個思路對烯醇、烯酸、丙烯酰胺、對硝基苯乙烯等化合物進行了研究。
　　在空氣氛圍下，芳基磺酰肼與烯腈類化合物以1∶2(2～5)的投料比進行投料，反應時間10h，反應溫度受位阻的影響。實驗表明與丙烯腈的反應溫度80℃，得到的3-砜基磺酰丙腈的產(chǎn)率均達到90％以上的產(chǎn)率，隨著空間位阻的增大，反應的溫

3、度越高，反應的產(chǎn)率越低。使用的反應溶劑是水，綠色無污染，不涉及任何催化劑、配體、添加劑或有機試劑，而且沒有副產(chǎn)物的生成。符合綠的可持續(xù)化學的要求，條件溫和。并對機理進行了驗證，提出了一種水參與反應的自由基機理。
　　芳基磺酰肼與丙烯醇的研究，芳基磺酰肼與丙烯醇以1∶2(2～5)的投料比進行投料，反應時間11h，反應溫度80℃，溶劑是水，萃取可以得到70％以上的產(chǎn)率。
　　芳基磺酰肼與丙烯酸的研究，芳基磺酰肼與丙烯酸以1∶2(